Циклопропандикарбоновая кислота

Cтраница 1

Циклопропандикарбоновая кислота ( т.пл. 175) образуется либо описанным выше образом ( см. стр. [1]

Схема строения цис - ( 1 и транс - ( П циклопропандикарбоновых кислот.| Стереоизомеры циклопропандикарбоновых кислот. [2]

Циклопропандикарбоновая кислота имеет 2 асимметрических атома углерода ( первый и второй в схеме на рис. 69), причем каждый из них связан с Н, СООН СН2 и СНСООН. [3]

Циклопропандикарбоновая кислота образуется в виде эфира при конденсации 1 2-дибромэтана с динатриймалоновым эфиром. [4]

Циклопропандикарбоновая кислота ( т.пл. 175) образуется либо описанным выше образом ( см. стр. [5]

Стереоизомеры циклопропандикарбоновых кислот. [6]

Изомеры циклопропандикарбоновых кислот являются примерами соединений, у которых мы наблюдаем одновременно как цис-транс-кзомерию, так и оптическую изомерию ( к таким же соединениям относятся рассмотренные выше а - и р-формы моносахаридов - стр. [7]

Изомеры циклопропандикарбоновых кислот являются примерами соединений, у которых мы наблюдаем одновременно как цис-транс-изо-мерию, так и оптическую изомерию ( к таким же соединениям относятся рассмотренные выше а - и ( З - формы моносахаридов - стр. [8]

Действительно, известно две циклопропандикарбоновых кислоты с разными температурами плавления, причем одна из них легко образует ангидрид, другая ангидрида не образует, что подтверждает изомерию цис и транс. [9]

Следует заметить, что ifwc - циклопропандикарбоновая кислота соответствует в отношении расположения заместителей мезовинной кислоте, неактивной вследствие внутримолекулярной компенсации, тогда как транс-циклопропандикарбоновая кислота имеет ту же конфигурацию, что () - и ( -) - винные кислоты, и, следовательно, является рацемической смесью. [10]

Следует заметить, что ifuc - циклопропандикарбоновая кислота соответствует в отношении расположения заместителей мезовинной кислоте, неактивной вследствие внутримолекулярной компенсации, тогда как транс-циклопропандикарбоновая кислота имеет ту же конфигурацию, что ( Ч -) - и ( -) - винные кислоты, и следовательно, является рацемической смесью. [11]

Стереоизомеры циклопропандикарбоновых кислот. [12]

В дальнейшем оказалось, что mpawc - циклопропандикарбоновая кислота представляет собой рацемическую смесь, которую можно разделить кристаллизацией бруциновых солей ( бруцин - оптически активное основание) на оптические антиподы. [13]

Показана возможность получения циклопропанспиробарбитуровой кислоты как из эфира циклопропандикарбоновой кислоты и мочевины, так и из диамида циклопропандикарбоновой кислоты и ортоугольного эфира. [14]

Как и для других производных циклоалканов, имеющих в кольце два заместителя, для циклопропандикарбоновой кислоты известно два пространственных изомера. [15]

Страницы: 1 2