Циклопропандикарбоновая кислота

Cтраница 2

Какие из приведенных ниже дикарбоновых кислот будут легко декарбоксилироваться при нагревании: 1) 1 1 - Циклопропандикарбоновая кислота, 2) 1 2-цик-лопропандикарбоновая кислота, 3) 1 3-циклобутандикар-боновая кислота, 4) 1 1-циклобутандикарбоновая кислота. [16]

Показана возможность получения циклопропанспиробарбитуровой кислоты как из эфира циклопропандикарбоновой кислоты и мочевины, так и из диамида циклопропандикарбоновой кислоты и ортоугольного эфира. [17]

Циклопропанкарбоновую кислоту нельзя получить аналогичной реакцией из циклопропанди-карбрновой; поскольку циклопропановое кольцо по своим свойствам напоминает олефиновую двойную связь, циклопропандикарбоновая кислота при декарбоксилировании преимущественно превращается в бутиролактон. [18]

Циклопропанкарбоновую кислоту нельзя получить аналогичной реакцией из циклопропанди-карбоновой; поскольку циклопропановое кольцо по своим свойствам напоминает олефиновую двойную связь, циклопропандикарбоновая кислота при декарбоксилировании преимущественно превращается в бутиролактон. [19]

Таким образом, правильность установления конфигураций на основании физических свойств и реакции образования ангидрида подтверждается наблюдением, что одну из циклопропандикарбоновых кислот можно, а другую нельзя разделить на антиподы. [20]

Циклопропандикарбоновая кислота извлечена эфиром. [21]

Таким образом, эта кислота имеет транс-конфигурацию; изомер с т.пл. 139 не может быть расщеплен на оптические антиподы и имеет, следовательно, цис-конфигурацию. Циклопропандикарбоновая кислота может образовать внутренний ангидрид в отличие от транс-изомера, в котором карбоксилы слишком отдалены в пространстве. [22]

Дб-трикетогексагидропиримидина, мы придерживались того мнения, что это соединение способно к существованию. Неудачные попытки его синтеза, по нашему мнению, могли зависеть от неблагоприятных условий, при которых реакцию конденсации эфира циклопропандикарбоновой кислоты с мочевиной подавляют легко идущие процессы поликонденсации. Проведенные нами опыты показали, что наиболее существенным условием для предотвращения образования высокомолекулярных продуктов является температурный режим процесса. [23]

Образовавшийся продукт как по своему внешнему виду, так и по всем своим, свойствам был идентичен с продуктом, полученным из эфира циклопропандикарбоновой кислоты и мочевины. [24]

При применении этого метода для синтеза спиробарбитуровой кислоты, содержащей трехчленный цикл, вместо ожидаемого циклопропан - [ 1 5-спиро ] - 2 4 6-трикетогекса-гидропиримидина было получено аморфное вещество, принятое за полимер. При гидролизе полимера Доке и Иодер I1 ] выделили циклопро-пандикарбоновую кислоту; Высказанное этими авторами мнение, что полимер является продуктом уплотнения первоначально образующейся при раскрытии трехчленного кольца винилбарбитуровой кислоты, находится в противоречии с фактом образования при гидролизе полимера циклопропандикарбоновой кислоты. [25]

Схема строения цис - ( 1 и транс - ( П циклопропандикар-боковых кислот. [26]

Он обладает наркотическим действием, поэтому применяется в хирургической практике. Значительный интерес представляет изомерия его двухзамещенных, что мы рассмотрим на примере циклопропандикарбоновой кислоты. [27]

Страницы: 1 2