Непрореагировавшая кислота

Cтраница 2

N раствором серной кислоты и обратным титрованием непрореагировавшей кислоты, определяют расход кислоты на нейтрализацию аминогрупп. [16]

Из щелочных промывных вод выделяют 3 2 г непрореагировавшей кислоты. [17]

При производстве суперфосфата в нем остается некоторое количество непрореагировавшей кислоты, которая ухудшает качество суперфосфата. Чтобы избавиться от избытка кислоты, ее нейтрализуют добавкой к суперфосфату костяной муки или извести. Иногда нейтрализацию производят аммиаком, и тогда получают аммонизированный суперфосфат, содержащий кроме фосфора азот. [18]

После СКО и ГКО возможно поступление на устье остатков непрореагировавшей кислоты. Поэтому при ремонтах и продувках сепараторов необходимо принимать меры предосторожности, как и при работе с кислотой. [19]

После СКО и ГКО возможно поступление на устье остатков непрореагировавшей кислоты. [20]

Применение ионитов в качестве катализаторов исключает необходимость отмывать этерификат от катализатора и непрореагировавшей кислоты, которая извлекается анионитом. [21]

Реактор для хлоргидри-нирования. [22]

Для преодоления этих затруднений на стадии получения дихлоргидрина непрерывно измеряют редоксметром количество непрореагировавшей кислоты в получаемом растворе дихлоргидрина. Если количество НОС1 отклоняется от заданной величины ( 0 2 - 0 3 г / л), то подачу хлористого аллила в смесительный насос автоматически увеличивают или уменьшают. Таким образом, независимо от исходных концентраций хлористого аллила или хлорноватистой кислоты в зону реакции постоянно подают сте-хиометрическое отношение компонентов с очень небольшим избытком кислоты. [23]

Процесс очистки следует вести таким образом, чтобы в конусе мешалки не скапливалась непрореагировавшая кислота. [24]

В продолжение первых нескольких часов происходит образование незначительного количества дестиллата ( димер и непрореагировавшая кислота), собирающегося на конденсаторе. Его отделяют и остаток в сосуде перемешивают. Под конец реакции масса становится пластичной при нагревании. Полученный продукт растворяют в небольшом количестве горячего хлороформа, к которому затем прибавляют некоторый объем ацетона. Полимер растворим в эфире, бензоле, горячем ацетоне или этилацетате. Раствор вязкий; его образованию предшествует набухание полимера. [25]

Получавшийся вин и л гидрохинон сублимировался по мере образования вместе с некоторым количеством непрореагировавшей кислоты. Затем винилгидрохинон запаивали под пониженным давлением в стеклянную ампулу и нагревали до 125 в течение многих часов без катализатора. [26]

Контактный газ, состоящий в основном из ацетона, углекислого газа, воды и непрореагировавшей кислоты, поступает в приемник 6, охлаждаемый холодной водой, где конденсируются пары воды, кислоты и ацетона. [27]

Реакцию этерификации контролируют как по количеству выделившейся воды, так и по изменению содержания непрореагировавших кислот. [28]

Процесс очистки масляных дистиллятов следует вести таким образом, чтобы в конусе мешалки не скапливалась непрореагировавшая кислота. [29]

Метод основан на предварительном растворении соли в избытке стандартного раствора хлорной кислоты с последующим титрованием непрореагировавшей кислоты стандартным уксуснокислым раствором ацетата натрия. [30]

Страницы: 1 2 3 4