Cтраница 1
Аспарагиновая кислота при биосинтезе лизина образуется у глутаматсинте-зирующих бактерий за счет реакции переаминирования, которая осуществляется между щавелевоуксусной и глутаминовой кислотами. [1]
Аспарагиновая кислота при метилировании отщепляет триметиламин, образуя фумаровую кислоту. Другие аминокислоты в большинстве случаев образуют четвертичные соединения типа бетаинов или солей эфиров бетаинов. Алкилирование диэтилсульфатом проходит значительно менее полно, чем диме-гилсульфатом. Реакции осуществляются в растворе едкого кали. [2]
Аспарагиновая кислота метилируется ди-метилсульфатом в нестойкий бетаин, который в щелочной среде распадается с образованием фумаровой кислоты. Последняя восстанавливается цинком и кислотой в янтарную кислоту. Янтарную кислоту извлекают эфиром и определяют манометрически путем энзиматического окисления сукцинокси-дазой. [3]
Аспарагиновая кислота декарбоксилируется экстрактами из плодов тыквы. [4]
Аспарагиновая кислота может образоваться также при прямом присоединении аммиака к фумаровой кислоте. [5]
Аспарагиновая кислота была сначала описана как продукт гидролиза аспарагина. Позднее Ритгаузен [22] выделил аспара-гиновую кислоту из белкового гидролизата. [6]
Аспарагиновая кислота является предшественником оротовой кислоты, а последняя - предшественником пиримидинов. При исследовании питания микроорганизмов установлена взаимосвязь между процессами обмена аспарагиновои кислоты и пиримидинов. [7]
Аспарагиновая кислота имеет две кислотные и одну основную группы, аргинин - одну кислотную и две основные. [8]
Аспарагиновая кислота, имеющая более низкую изо-электрическую точку, чем глутаминовая, движется с большей скоростью. [9]
Аспарагиновая кислота, глутаминовая кислота, цистин. [10]
Аспарагиновая кислота образуется путем переаминирования щавелевоуксусной кислоты. [11]
Аспарагиновая кислота при метилировании отщепляет триметиламин, образуя фумаровую кислоту. Другие аминокислоты в большинстве случаев образуют четвертичные соединения типа бетаинов или солей эфиров бетаинов. Алкилирование - диэтилсульфатом проходит значительно менее полно, чем диме-гилсульфатом. Реакции осуществляются в растворе едкого кали. [12]
Аспарагиновая кислота, глутаминовая кислота, оксипролин. [13]
Аспарагиновая кислота принимает непосредственное участие в орни-тиновом цикле мочевинообразования, в реакциях трансаминирования и биосинтезе углеводов ( гликогенная аминокислота), карнозина и ансерина, пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов ( см. главу 14), а также в синтезе N-ацетиласпарагиновой кислоты в ткани мозга. Роль последней, содержащейся в довольно высоких концентрациях в ткани мозга млекопитающих, пока не выяснена. [14]
Аспарагиновая кислота способствует повышению потребления кислорода сердечной мышцей, обладает антитератогенным действием. В кардиологии применяют панангин - препарат, содержащий аспартат калия и аспартат магния. Панангин применяют для лечения различного рода аритмий, а также ишемической болезни сердца. [15]