Аспарагиновая кислота
Cтраница 3
IS - аспарагиновой кислоты; 16 - цистеина; 17 - смеси глутаминовой кислоты и глицина; IS - смеси цистеина и глицина. [31]
При определении аспарагиновой кислоты в тканевых фильтратах или биологических жидкостях, содержащих янтарную и фумарозую кислоты, необходимо до метилирования произвести предварительную экстракцию растворимых в эфире кислот из подкисленного раствора. [32]
При реакции аспарагиновой кислоты с нингидрином выделяются две молекулы углекислоты, а пролин и оксипролин дают с нингидрином желтую окраску, но не образуют аммиака. Пептиды глутаминовой и аспарагиновой кислот, в которых а-карбоксиль-ные и а-аминные группы свободны, в отличие от а-глутамил - и а-аспартил-пептидов реагируют с нингидрином с образованием СО2 и аммиака. [33]
При дезаминировании аспарагиновой кислоты, аланина и глутаминовой кислоты образуются а-кетокислоты, принадлежащие к числу промежуточных продуктов обмена углеводов. В определенных условиях пролин [104], цистеин [104] и метионин: [108] также могут вызывать добавочное образование углеводов, тогда как в результате обмена тирозина ( стр. Недостаток этих экспериментальных приемов состоит в том, что получаемые результаты касаются обмена аминокислот в нефизиологических условиях; не удивительно, что некоторые аминокислоты проявляют при одних условиях гликогене-тическое действие, а при других - кетогенное. Для изучения превращения аминокислот в процессах обмена веществ наиболее удобно вводить изотопную метку в углеродный остов аминокислоты и затем выяснить судьбу меченого углерода путем исследования продуктов обмена. Работы этого рода, относящиеся к отдельным аминокислотам, подробно рассмотрены в гл. [34]
Обратимое превращение аспарагиновой кислоты в щавелево-уксусную было рассмотрено в гл. Процессу окисления углеродного остова аспарагиновой кислоты, наблюдаемому в опытах с тканевыми препаратами крысы [10], вероятно, предшествует переаминирование. Аспарагиновая кислота декарбоксилируется различными специфическими декарбоксилазами с образованием либо а-аланина, либо 3-аланина ( стр. Были рассмотрены также роль аспарагиновой кислоты в образовании аргинино-янтарной кислоты в процессе синтеза мочевины ( стр. L - и D-изомеры аспарагиновой кислоты не дезаминируются со сколько-нибудь заметной скоростью под действием общих аминокислотных оксидаз. Однако L-аспарагин окисляется оксидазой змеиных ядов, а относительно специфичные оксидазы, найденные в почках животных различных видов, катализируют окисление D-аспарагиновой кислоты ( стр. Биосинтез аспарагина был рассмотрен в гл. В организме животных, по-видимому, возможен синтез аспарагина. [35]
Пути биосинтеза аспарагиновой кислоты очень сходны с путями образования глутаминовой кислоты. [36]
При реакции аспарагиновой кислоты с нингидрином выделяются две молекулы углекислоты. Пролин и оксипролин дают желтую окраску и не образуют аммиака. [37]
Хлористоводородная соль аспарагиновой кислоты C4H7O4N - HC1, расплывающиеся кристаллы, растворимые в ацетоне. [38]
Натриевая соль аспарагиновой кислоты ( кислая) C4H6O4Na - H2O, игольчатые призмы, очень хорошо растворяется в воде. Медная соль аспарагиновой кислоты C4H3O4NCu - 5H20, бледносиние кристаллы, трудно растворима в воде. Фосфорновольфрамовая соль аспарагиновой кислоты-срезанные по углам октаэдры. [39]
 |
Хроматографи-ческая колонка ( о. пес-тик ( б для заполнения колонки адсорбентом. [40] |
Большое количество аспарагиновой кислоты накапливается в этиолированных ( выросших в темноте) ростках бобовых в виде аспарагина. [41]
Валин - ( Аспарагиновая кислота) 5 или 6 - Лизин. [42]
Отметьте, что аспарагиновая кислота дает кислый раствор, глицин - почти нейтральный, аргинин - основной. [43]
Вы неправы, аспарагиновая кислота не относится к числу нейтральных. [44]
При этом вымывается аспарагиновая кислота. Прекращают вымывание после отрицательной реакции с нингидрином. [45]
Страницы: 1 2 3 4