Хлорированная кислота
Cтраница 1
Хлорированные кислоты переводят затем диазометаном в их метиловые эфиры и подвергают хроматографическому разделению. Лучшего разделения сложных смесей достигают, проводя анализ на 2-метровой колонке с полиэтиленгликолем и затем на 2-метровой колонке, содержащей смесь силиконового масла и стеариновой кислоты. При таком сочетании удается разделить производные а-аланина, глицина, а-аминомасляной кислоты, валина, норвалина, лейцина, изолейцина и норлейцина при температуре 130 и скорости потока водорода 2 6 л / час. [1]
При газохроматографическом анализе хлорированных кислот и Na-ДХПК к 1 мл водной пробы приливают 1 мл этанола, осторожно, по стенке, 1 мл концентрированной серной кислоты, закрывают, перемешивают я оставляют на 25 мин. Образовавшийся эфир экстрагируют трижды 5 мл текеана. Экетраты объединяют и упаривают до 0 5 мл. Вводят в хроматограф 1 мкл экстракта, при определении пропановой кислоты вводят 1 мкл водного раствора пробы. Анализ проводят при следующих условиях. [2]
Наличие в молекуле красителя первичных аминогрупп обусловливает низкую светопрочность, а ацилирование ( в особенности хлорированными кислотами) повышает светопрочность. Для повышения светопрочности красителя в его молекулу могут быть введены особые группы, например - SO2R, - SO2NR2, OSCbR, CF3 и алкоксильные группы. Такие азосоставляющие, как фенил-пери-кислота, у-кислота ( при кислотном сочетании) и 5-пиразолоны, часто дают красители для шерсти хорошей светопрочности. Среди прямых красителей для хлопка, как правило, желтые и оранжевые красители обладают более высокой светопрочностью, чем синие и зеленые. Прямые красители для хлопка бензидинового ряда обычно не прочны к свету. Азоидные красители, производные азотолов ряда нафтола AS, обычно обладают более высокой светопрочностью, чем прямые красители для хлопка. У некоторых простых азокрасителей можно установить определенную зависимость между положением заместителя в ядре и их прочностью к свету и стирке; производные р-нафтола прочнее их аналогов, полученных из а-нафтола; из трех изомерных сульфокислот производных анилина ортаниловая дает более прочные азокрасители. Сульфобензолазо-2 - Ы - фениламинонафталин ( I) на хлопке или в растворе, будучи экспонирован на свету, дает триазолиевые соли ( II) и нафтафеназин ( III) с 44 и 16 % - ным выходом. Триазолие-вая соль II представляет собой первичный продукт окисления, который образуется из красителя I и восстановлением может быть снова превращена в краситель I. Нафтофеназин III, возможно, образуется из триазолиевой соли II при дальнейшем действии света. Эти превращения протекают также и в отсутствие кислорода ( хотя и значительно медленнее), так что окислителем должен служить сам краситель. Азокрасители из N-алкил-р - нафтиламинов значительно более стабильны и не так легко превращаются в соли триазолия. [3]
 |
Условия хлорирования эфиров СЖК и характеристика. [4] |
Из данных этой таблицы видно, что растворимые в маслах хлорированные эфиры СЖК можно получить со значительно большим содержанием хлора, чем в хлорированных кислотах. [5]
При разработке газохроматографической методики раздельного определения пропановой, 2 - ХПК и 2 2 - ДХПК в связи с низкой чувствительностью пламенно-ионизационного детектора к хлорированным кислотам, последние анализировались в виде этиловых эфиров: [8], а пропановая кислота - непосредственно. Испытывались твердые носители: хроматон iN - AW-DiMCS, целит-545, инертон - AW-DMCS и неподвижные жидкие фазы: апиезон L, ХЕ-60, диоктилсебацинат. [6]
Далее в диссертации приведены работы [90], указывающие, что перхлормуравьиные, перхлоруксусные, перхлоругольноэти-ловый и прочие охлоренные сложные и простые эфиры при нагревании распадаются с образованием хлорангидридов хлорированных кислот, что считалось характерным и для галогенооки-сей. [7]
В данной работе показана возможность получения индивидуальных хлорированных ангидридов и кислот, в то время как прямым хлорированием фталевых кислот образуются либо продукты исчерпывающего Хлорирования, либо смеси хлорированных кислот. [8]
В данной работе показана возможность получения индиьидуальных - хлорированных ангидридов и кислот, в то время как прямым хлорированием фталевых кислот образуются либо продукты исчерпывающего хлорирования, либо смеси хлорированных кислот. [9]
Хлорированные кислоты с сохранившимися двойными связями получаются при взаимодействии олеиновой или линолевой кислоты с алкилгипохлоритами, например с mpem - бутилгипохлоритом. [10]
Метод обладает высокой избирательностью и позволяет вести определение в присутствии моно-и дихлорпроизводных. Низшие хлорированные кислоты также не мешают определению. [11]
Метод обладает высокой избирательностью и позволяет вести определение в присутствии моно - и дихлорпроизводных. Низшие хлорированные кислоты не мешают определению. На завершение электролиза при постоянном потенциале указывает уменьшение силы тока до некоторой минимальной неизменяющейся величины. [12]
При меньшем количестве серы и более низкой температуре хлорирования ( около 70) образуется больше р-хлоризомасляной кислоты. Обычно продукт реакции содержит обе хлорированные кислоты, а также ангидрид и хлорангидрид п-хлоризомасляной кислоты. Необходимое для перевода этих кислот в метакриловую отщепление НС1 протекает для обоих изомеров приблизительно одинаково легко, поэтому их обычно не разделяют. Для получения метакриловых эфиров хлорзамещенные ангидриды и свободные кислоты переводятся в эфиры обработкой спиртом в присутствии серной кислоты, пользуясь обычным методом этерификации. При более низкой температуре ( около 98 - 108) в качестве катализатора для отщепления НС1 можно пользоваться хлорным железом или окисью железа, при этом достаточно нагревание хлоризомасляных эфиров в жидкой фазе с хлорным железом. [13]
Хлорирование бензойной кислоты в присутствии хлорного железа приводит к образованию лг-хлорбензойной кислоты, чего и следовало ожидать в виду наличия в молекуле карбоксильной группы, являющейся заместителем второго рода. Однако наряду с этой кислотой образуются и более высоко хлорированные кислоты. [14]
Хлорирование бензойной кислоты в присутствии хлорного железа приводит к образованию ж-хлорбензойной кислоты, чего и следовало ожидать в виду наличия в молекуле карбоксильной группы, являющейся заместителем второго рода. Однако наряду с этой кислотой образуются и более высоко хлорированные кислоты. [15]
Страницы: 1 2