Cтраница 2
Предел определения кислот составляет 0 5 мкг ( ХПК) и 2 мкг ( ДХПК, ( Nja-ДХПК) в 0 4 мл воды. Содержание в пробе до 200 мкг смеси хлорида фосфора ( III), хлороводорода, пропановой кислоты, фенола и хлора не мешает определению хлорированных кислот. [16]
Принцип действия этих приборов основан на изменении электропроводности серной кислоты. Однако электропроводность хлорированной кислоты в значительной мере зависит от степени хлорирования и посторонних механических загрязнений. Поэтому электропроводность не является однозначной функцией концентрации серной кислоты. [17]
Так как в последние 20 лет реакция Фаворского по кислотному превращению в особенности моногалогенокетонов привлекала большое внимание исследователей, особенно за границей, то в литературе имеются обзоры [94, 95, 96], новые факты и предположения о механизме этой реакции. Реакция превращения дигалогенокетонов в непредельные кислоты является первым примером реакции Фаворского по кислотному превращению га-логенокетонов. В общем следует принять на основании имеющихся материалов, что реакция дигалогенокетонов может идти в присутствии мягкодействующих агентов до ненасыщенных кислот через хлорированные кислоты, далее отщепляющие хлористый водород. Нестойким, возможно промежуточным, продуктом может явиться а-галогено-а-оксиокись по Фаворскому. Еше в работе о действии галоидных соединений фосфора на кетоны, бромкетоны и кетоспирты [97] впервые было показано образование в отдельных случаях хлоркстона при действии пятихлори-стого фосфора на диизопропилкетон ( бутирон), изопропилтре-тичнобутилкетон и непременное образование бромкетонов при действии пятибромистого фосфора. Было исследовано замещение атомов хлора и брома на гидроксил при действии водного раствора поташа. При этом из моногалогенокетонов получены окси-кетоны, по строению оксикетонов можно судить о местоположении атома галогена. Стоит попутно отметить, что атом брома становится в а-положение относительно карбонила у менее гид-рогенизированного атома углерода. [18]