Cтраница 1
Разбавленные минеральные кислоты при медленном приба лении к растворам силикатов образуют белый студенист. Растворы силикатов должны бы высокой концентрации. При аккуратном, медленном прибавлен ] кислоты можно перевести весь осадок в студень. [1]
Разбавленные минеральные кислоты, так же как НС1, H2SO4 и HN03, оказывают различное действие на твердые топлива. Соляная и серная кислоты энергично действуют на органическую массу торфа, вызывая гидролиз гемицеллюлозы. Обработка торфа 2 - 3 % - ной НС1 при 100 С используется как метод количественного определения гемицеллюлозы. [2]
Разбавленные минеральные кислоты и многие органические кислоты при комнатной температуре не растворяют олова. По характеру защиты черных металлов покрытие является катодным. [3]
Разбавленные минеральные кислоты на лазурь не действуют. Крепкая серная кислота разрушает ее, особенно при температуре кипения. [4]
Разбавленные минеральные кислоты при осторожном прибавлении к раствору молибдата выделяют белый осадок Н2МоО4, растворимый в избытке реактива вследствие образования соответствующих ацидокомплексных соединений. [5]
Разбавленные минеральные кислоты, а также дрожжевые энзимы ( рафиназы) расщепляют рафинозу на фруктозу и мелибиозу ( стр. Эмульсин, напротив, расщепляет ее до тростникового сахара и галактозы. Исчерпывающий кислотный гидролиз приводит к получению из каждой молекулы рафинозы по одной молекуле галактозы, глюкозы и фруктозы. [6]
Разбавленные минеральные кислоты медленно гидролизуют GeCl. Продукты гидролиза не изучены, но известно, что гидролиз ускоряется при нагревании. Монохлорид быстро окисляется 3 о-ной HjO. Концентрированная азотная кислота окисляет GeCl только при нагревании. [7]
Разбавленные минеральные кислоты применяются в некоторых отраслях народного хозяйства. Вследствие коррозии хранение таких кислот в стальной таре или проведение с ними каких-либо реакций в стальной аппаратуре недопустимо. Наряду с покрытиями и электрохимическими методами защиты металлов в настоящее время широко применяются нигибиторы коррозии. Используемые в промышленности ингибиторы сильно уменьшают коррозию железа и стали в 10 - 15 % - ных и более крепких растворах минеральных кислот, но недостаточно эффективны в разбавленных растворах. [8]
Разбавленные минеральные кислоты при медленном прибавлении к растворам силикатов образуют белый студенистый осадок кремниевых кислот. Растворы силикатов должны быть высокой концентрации. [9]
Разбавленные минеральные кислоты вытесняют из силикатов гель ( студень) кремневых кислот. [10]
Разбавленные минеральные кислоты применяются в некоторых отраслях народного хозяйства. Вследствие коррозии хранение таких кислот в стальной таре или проведение с ними каких-либо реакций в стальной аппаратуре не допустимо. Наряду с покрытиями и электрохимическими методами защиты металлов в настоящее время широко применяются ингибиторы коррозии. Используемые в промышленности ингибиторы сильно уменьшают коррозию железа и стали в 10 - 15 % - ных и более крепких растворах минеральных кислот, но недостаточно эффективны в разбавленных растворах. [11]
Разбавленные минеральные кислоты, за исключением плавиковой, сильно действуют на магний. Магний и его сплавы заметно корродируют в большинстве органических кислот. [12]
Разбавленные минеральные кислоты медленно гидролизуют GeCl. Продукты гидролиза не изучены, но известно, что гидролиз ускоряется при нагревании. Концентрированная азотная кислота окисляет GeCl только при нагревании. [13]
Разбавленные минеральные кислоты, а также дрожжевые энзимы ( рафипазы) и расщепляют рафппозу па ( фруктозу и мелибиозу ( стр. [14]
Даже разбавленные минеральные кислоты разрушают ткань из растительных волокон; едкие щелочи разрушают ткани из шерсти и натурального шелка. [15]