Cтраница 3
При действии разбавленных минеральных кислот А-диги-дроабиетиновая кислота изомеризуется, образуя р-дигидро-абиетиновую кислоту ( темп. [31]
При действии разбавленных минеральных кислот ( щелочи не действуют) из продуктов взаимодействия альдегидов с аммиаком легко получаются исходные альдегиды, чем и пользуются для получения чистых альдегидов по мере надобности. [32]
В присутствии разбавленных минеральных кислот Fe ( OH) 3 легко образует соответствующие соли. [33]
При обработке горячими разбавленными минеральными кислотами пенициллины расщепляются на п е н и ц и л л а м и н и нестойкие п е н а л ь д и н о в ы е кислоты. [34]
При обработке горячими разбавленными минеральными кислотами пенициллины расщепляются на пен и ци л л амин и нестойкие пенальдиновые кислоты. [35]
Получают гидролизом разбавленными минеральными кислотами природного пентозансодержащего сырья. [36]
Растворяется в разбавленных минеральных кислотах. [37]
Растворяется в разбавленных минеральных кислотах с образованием соответствующих солей, малолетуч с парами воды. Применяется в синтезе лекарственных препаратов. [38]
Поэтому в очень разбавленных минеральных кислотах, не затрудняющих диссоциацию карбоксила, проявляется действие карбоксилат-иона, отдающего электроны и ускоряющего гидролиз. В обычно применявшихся для гидролиза концентрациях минеральных кислот происходит лишь частичная диссоциация карбоксильных групп и при наличии частично недиссоциированных карбоксилов гидролиз происходит сравнительно медленно. [39]
Являющиеся катализаторами гидратации разбавленные минеральные кислоты, активность которых обусловлена, повидимому, присутствием ( - гадратирован-ных) водородных ионов, ускоряют также и многие реакции гидролиза. [40]
Стоек к действию разбавленных минеральных кислот и щелоче. [41]
Стойки к действию разбавленных минеральных кислот, сложных эфиров, некоторых органических кислот, к минеральному маслу. [42]
Гликозиды в присутствии разбавленных минеральных кислот очень легко гидролизуются, причем из одной молекулы гликозида образуется одна молекула моносахарида и одна молекула спирта. Если исходить из формулы Фишера, то в глюкозе присутствует 5 гидрокснлов, каждый из которых мог бы дать соединения типа простого эфира. Почему же только один гидроксил участвует в образовании гликозида. Далее, если образовалось вещество, относящееся к простым эфирам, то почему оно так легко подвергается гидролизу, тогда как основное свойство простых эфиров - это стойкость к гидролизу. [43]
Стоек к действию разбавленных минеральных кислот и щелочей, углеводородов, органических кислот, масел. [44]
СОз является действие разбавленных минеральных кислот - соляной или серной. [45]