Cтраница 1
Апьезон L ( 16 6 % на целите 545, величина зерна 80 - 120 меш) не подходит для разделения указанных веществ. Разделяемые соединения выходят очень скоро, перекрывая друг друга. Пики имеют асимметричную форму. Действие диглицерол а также неселективное. Динофилфталат ( 25 % на целите 545, температура 100 С, скорость азота 40 мл / мин) дал хорошие результаты. Рабочая температура 140 С, которую указывали Варрен с сотрудниками, по нашему опыту, слишком высока, так как при этом очень велики потери жидкой фазы. [1]
НФ апьезон L на целите-545; детектор пламенно-ионизационный. [2]
НФ апьезон L KOH на диатомите CLQ, детектор щелочной пламенно-ионизационный. [3]
При использовании апьезона L при температуре выше 240 из колонки выдувается небольшое количество летучих веществ. [4]
Колонки с апьезоном и полиэфиром дополняют, а не заменяют друг друга при анализе и идентификации эфиров жирных кислот. Апьезоны и аналогичные жидкости обеспечивают хорошее разделение по температурам кипения, а кроме того, позволяют различать цис - и транс-конфигурации у двойных связей и установить положения двойных связей в углеводородной цепи. [5]
НФ Е-301, апьезон М, ПЭГА на целите. [6]
Установлено, что апьезон L, а также силиконы не обладают достаточной эффективностью для разделения данных продуктов. Амид янтарной кислоты весьма селективен к разделению формаля и монометилового эфира, но из-за недостаточной термостабильности ( так же, как и дибутиллаурамид и трицианэтоксипропан) для работы с продуктами синтеза этриола непригоден. Для работы с такими продуктами оказались пригодны ПЭГА, ДБГС и НПГС - термостабильные неподвижные фазы, обладающие удовлетворительной разделяющей способностью. В табл. 1 приведены значения ВЭТТ для монометилового эфира этриола. [7]
Полиэфиры отличаются от апьезонов в следующих отношениях по способности разделять метиловые эфиры жирных кислот. [8]
Описана методика нанесения апьезона L, силиконовой смазки DC и смолы SE-30 на стеклянные шарики. Описанный метод обеспечивает равномерное смачивание шариков НФ и позволяет избежать образования комков, значительно ухудшающих эффективность, разделения. [9]
Хроматограмма синтезированного нитрила на апьезоне L имела два лика: основного вещества и примеси ( - 2 %), а на ПЭГ 1500 четыре пика, причем примесь выходит раньше нитрила. [10]
Установлено, что на апьезоне L ( в количестве 10 % от веса твердой фазы) четко разделяются эфиры бензойной, фталевой и терефталевой кислот; эфиры трикарбоновых кислот, в частности гемимеллито-вой и тримеллитовой, разделить не удается. При увеличении количества ПЭГ до 0 5 % разделение эфиров гемимеллитовой и тримеллитовой кислот ухудшается ( рис. I, б), а при повышении его содержания до 1 % эфиры этих кислот практически не разделяются. [11]
N-относительный удерживаемый объем на апьезоне N. [12]
Хорошей смазкой шлифов кюветы является апьезон L; если размораживание проводить осторожно и использовать кювету, изображенную на рис. 90, то загрязнение раствора смазкой практически ничтожно. [13]
Углеводороды, так же, как апьезон или сквалан, обычно менее реакционноспособны, чем полиэфиры. Однако для получения необходимого коэффициента разделения часто приходится использовать полярную набивку. В таком случае следует уменьшить количество распределяющей жидкости на твердом носителе до 1 % и менее, соответственно уменьшив величину пробы. При этом удается проводить хроматографической анализ соединений при температурах на 200 ниже их точек кипения. Необходимо, конечно, выбрать неактивный твердый носитель и использовать высокочувствительный детектор. Для этого обычно применяют стеклянные шарики и ионизационный аргоновый или пламенный детектор. [14]
Найдено до 15 примесей; НФ апьезон L и бис-феноксифениловый эфир. [15]