Апьезон

Cтраница 2

Когда в качестве неподвижной фазы используется апьезон L, время удерживания увеличивается непрерывно с замещением атомов водорода на хлор. Однако на такой полярной неподвижной фазе, как 4 4 -диаминодифенилсульфон, атом хлора в op / no - положении уменьшает время удерживания по сравнению с фенолом, а пара-замещение в значительной степени его увеличивает. Этот орто-эффект так значителен, что время удерживания 2 4 - и 2 6-дихлоризомеров фактически меньше, чем у n - хлорфенола. Очевидно, ослабление водородной связи между растворенным веществом и растворителем с избытком компенсирует уменьшение упругости пара, вызванное дополнительным атомом хлора. [16]

Найдено, что при увеличении конц-ции апьезона в смеси коэфф. Установлена линейная зависимость для ацетиленов и диенов между логарифмом коэфф. [17]

Эфиры насыщенных жирных кислот элюируются с апьезона L в соответствии с возрастанием числа атомов углерода, причем удерживаемый объем увеличивается на коэффициент 1 56 для каждой дополнительной метильной группы. При построении графика зависимости логарифма удерживаемого объема от числа атомов углерода получают прямую ( фиг. Одна метильная группа в боковой цепи уменьшает ван-дер-ваальсовы силы взаимодействия между растворенным веществом и распределяющей жидкостью, и такое соединение движется быстрее соответствующей насыщенной кислоты с прямой цепью, а егр время удерживания составляет 0 9 времени удерживания соединения с прямой цепью. [18]

Аллиловые эфиры разделяли на колонке с апьезоном М при 240, причем время удерживания эфиров с 18 атомами углерода составляло 60 мин. Между логарифмами величин времени удерживания и числом атомов углерода существует прямая пропорциональность, но площади под пиками были пропорциональны весу пробы. Чтобы доказать, что при хроматографичерком анализе аллиловых эфиров не происходит структурных изменений, пробы синтетических аллиловых эфиров улавливали из потока газа, выходившего из колонки. Йодные числа и инфракрасные спектры были идентичны йодным числам и инфракрасным спектрам исходных проб. [19]

Разделение метилабиетата и метилдегидроабиетата осуществляют на неполярном апьезоне N, а не на колонках с полиэфиром. Абиетат является диеном, а дегидроабиетат содержит ароматическое кольцо. По-видимому, увеличение полярности ароматического кольца в точности компенсирует разницу в упругости пара, так что удерживаемые объемы остаются прежними. [20]

Попытки применения неполярной стационарной жидкой фазы типа апьезон [14] не приводят к хорошим результатам даже в тех случаях, когда фаза нанесена на инертный носитель. [21]

Зависимость логарифма относительного удерживаемого объема на апьезоне от логарифма относительного удерживаемого объема на реоплексе-400 для метиловых эфиров насыщенных и ненасыщенных жирных кислот. [22]

Затем определяют удерживаемые объемы компонентов пробы на апьезоне и полиэфире и строят график зависимости логарифмов этих величин. При этом линия, на которую попадают полученные точки, показывает число двойных связей в молекуле. Положение же точки на линии говорит о числе атомов углерода в молекуле. [23]

Ацетали обладают несколько лучшими коэффициентами разделения на апьезоне L, чем сложные метиловые эфиры жирных кислот, но на реоплексе 400 разделение двух групп соединений протекает примерно одинаково. Удерживаемые объемы ацеталей выше удерживаемых объемов соответствующих сложных эфиров жирных кислот на неполярной ( апьезоновой) набивке и ниже, чем на полярной ( реоплекс) набивке; это указывает на то, что диметилацета-ли менее полярны, чем сложные эфиры. [24]

Схема хода хроматографического разделения фенолов. [25]

В качестве неподвижной фазы в обоих аппаратах использовались апьезон W ( 15 %, отнесенные к весу носителя) и натрий-додецилбензенсульфонат ( 25 %, отнесенные к весу носителя), нанесенные на хромосорб фирмы Джонс - Манвиль с частицами размером 35 / 80 меш. [26]

О-метил - 0-глюкопиранозида разделяют на полиэфире Крейга, апьезоне М или метилированной оксиэтил-целлюлозе. [27]

При построении графика зависимости логарифмов удерживаемых объемов на апьезоне L от логарифмов удерживаемых объемов по поли - ( этилен-гликольадипате) обычно получают семейство параллельных прямых, указывающее на различия в относительных удерживаемых объемах для трех групп спиртов на обеих неподвижных жидкостях ( фиг. Первичные транс транс-спирты удерживаются на полярной набивке сильнее и на неполярной набивке слабее, чем первичные цис транс - и третичные спирты. [28]

Типичная хроматограмма углеводородной смеси.| Типичная хроматограмма углеводородной смеси. [29]

Длина 120 см. Заполнение: целит с 20 % апьезона - L. Скорость движении ленты 12 7 мм.мин. Скоростыютока воздуха 500 мл / мин. [30]

Страницы: 1 2 3 4