Cтраница 1
Дно реактора и боковые стенки на высоту 0 5 м футерованы кислотоупорным кирпичом, уложенным на диабазовой замазке. Таким образом, металлические поверхности предохраняются от истирания нерастворимыми примесями ( главным образом песок), которые находятся во взвешенном состоянии в процессе разложения фосфатов. [1]
Дно реактора усыпано стеклом. [2]
Дно реактора и боковые стенки на высоту 0 5 м футерованы кислотоупорным кирпичом 6, уложенным на диабазовой замазке. Таким образом металлические поверхности предохраняются от истирания нерастворимыми примесями ( главным образом песок), которые находятся во взвешенном состоянии в процессе разложения фосфатов. [3]
Дно реактора и боковые стенки на высоту 0 5 м футерованы кислотоупорным кирпичом 6 на диабазовой замазке. [4]
Схема первоначальной системы реактора гидрофторирования в движущемся слое. [5] |
Через дно реактора впускается безводный фтористый водород и проходит через слой таблеток UO2 - Сбоку через определенные промежутки подведены трубки, в которые можно пропускать пар, газообразный фтористый водород или их смесь, чтобы охлаждать определенное место реакционной зоны. [6]
Кривые окисления различных углеводородных смесей. [7] |
На дно реактора 1 с вакуумной рубашкой вводят пипеткой 5 мл испытуемой смеси. [8]
Реакционную смесь со дна реактора 5 подают с помощью циркуляционных насосов ( см. разд. Для предотвращения адгезии продуктов фотореакции стенки реакционного сосуда 4 силиконируют ( см. разд. Излучателем / могут быть ртутные лампы среднего и высокого давлений мощностью 500 - 700 Вт. Лампу обдувают слабым потоком аргона или азота для удаления образующегося озона и предохранения металлических частей от коррозии. При помощи подобного фотореактора синтезированы различные металлоорганиче-ские соединения. [9]
Перед началом определения на дно реактора помещают комочек стеклянной ваты и тщательно высушивают реактор, продувая через него нагретый воздух. Исследуемое вещество отвешивают на аналитических весах в маленькой пробирке диаметром - 10 мм и длиной 50 - 70 мм, изготовленной из стеклянной трубки. Пробирка должна свободно с зазором ( при совмещении их осей) не менее 5 - 7 мм входить в реактор. [10]
Перед началом определения на дно реактора помещают комочек стеклянной ваты и тщательно высушивают реактор, продувая через него нагретый воздух. Исследуемое вещество отвешивают на аналитических весах в маленькой пробирке диаметром 10 мм и длиной 50 - 70 мм, изготовленной из стеклянной трубки. Пробирка должна входить в реактор свободно, с зазором ( при совмещении их осей) не менее 5 - 7 мм. Навеска вещества ( т) должна быть порядка 0 1 - 0 2 г. К навеске добавляют 1 - 2 мл эфира и осторожно встряхивают до растворения вещества. [11]
Схема регулирования величины рН пульпы. [12] |
Последний был установлен на уровне дна реактора, благодаря чему всегда находился под заливом. [13]
ВаСОз в виде нерастворимого осадка оседает на дно реактора. Особенно ценна регенерация отработанного электролита тем, что в результате ее удается вновь получить из карбоната металла дорогой и дефицитный едкий литий. [14]
Центральная вводная трубка позволяет фтору проходить со дна реактора вверх через массу жидкости, тесный контакт с жидкостью осуществляется посредством отбойных перегородок. Этот метод применим к растворам углеводорода в четыреххлористом углероде при сравнительно низких температурах. [15]