Cтраница 2
Интересно, что соль титанила, плохо растворимая в воде, бензоле, ССЦ и дноксане, хорошо растворима в спирте и ацетоне. Хорошо растворима в них и соль цнрконнла. [16]
Смесь 0 1 г исследуемого вещества и 0 1 г хлорангид-рида n - толуолсульфокислоты в 2 мл дноксана нагревают на кипящей водяной бане 5 мин. [17]
Смесь 20 г тфидшга и 1 8 г дистиллированной йоды разбавляют до объема 500 л; л дноксаном. [18]
К раствору при перемешивании н температуре 20 - 25 прибавляют по каплям 2 5 г ( 0 028 моль) дноксана. [19]
При регенеративном методе применяют экстракцию ПАВ органическими растворителями, обычно низкокипящими: метанолом и другими низкомолекулярными спиртами, ацетоном, дноксаном, хлороформом, четыреххлористым углеродом и др. Поглощенные ПАВ извлекают из сорбента переводом их молекул в диссоциированную форму, изменяя рН раствора. Ионы катионоактивных ПАВ могут быть вымыты растворами кислот ( например, серной), анионоактипных - растворами щелочей. [20]
Для этого стероид обрабатывают при комнатной температуре в течение 1 - 5 мин 1 1 - 1 5 же ДДХ в растворе дноксана, смесь разбавляют хлористым метиленом и продукт реакции выделяют хрома-тографпческп. [21]
Навеску полимера или сополимера со стиролом около 0 2 г помещают в сухую мерную колбу емкостью 10 мл, прибавляют 3 мл дноксана и оставляют на несколько часов до полного растворения. C HohNJ в 92 % - ном СН3ОН - Выпавший сополимер отделяют фильтрованием. [22]
Для этого водную суспензию ацетоксимеркурисоединения, образовав шегося в течение нескольких минут из амина ч ацетата ртути, быстро оорабаты вают раствором иода в горичем дноксане при 70 С. Из реакционной массъ водным раствором KI осаждают Hgla; выход 2-амино - 5-иодгшримидива 70 %; теоретического. [23]
Растворимость ( 20 С, в %): в ксилоле 14, циклогексаноне 25, хлороформе 40, ацетоне 14, этаноле 1, дноксане 34; практически нерастворим в воде. [24]
А и 6 молей эпихлоргидрина ( с эпоксидным эквивалентом 0 47 на 100 г и гидрокспльпым эквивалентом 0 13 на 100 г), в 420 с дноксана. [25]
Октоген не растворим в метиловом и этиловом спиртах, в бензоле, толуоле, кснлоле, серном зфнре; плохо растиорим в дихлорэтане, анилине, нитробензоле, дноксане. [26]
В более поздней работе того е автора [ 119 б была изучена реакция метилмашнйбромпда с тетралплгидропе-рекпсъю и с аскаридолом при различной температуре в диэтиловом и диамиловом эфппах, анизоле и дноксане. В реакциях с обоими перекиснъоы соединениями происходило выделение газов, состоящих в зависимости от условий проведения опыта из метана, этана, этилена или из их смеси. [27]
Эквимолярные количеотва апиламинокислоты или / f - защищенного пептида, тризтиламина и пеятафторфенилового эфира трихлоруксусной кислоты перемешивают - 2 ч при 0 - 20 С в таких растворителях, как ДШ, ацетонитрил, дноксан или метнлекхлорид; затем добавляют ами-нокошонент ( эфир аминокислоты или пептида) и оставляют на несколько часов при комнатной температуре. Пептид выделяют обычным способом. [28]
ФотоизомерйЪацию N-карбэтокснимидопирндина проводили при облучении растворов УФ-светом в области я - я - переходов Сначала молекула нмнна переходит в первое возбужденное состояние, в котором помимо я - - перехода происходит также перенос отрицательного заряда с нлндного атома азота на кольцо [22] В качестве растворителей использовались бензол, дноксан, хлористый метилен, ацетон или их смесн. С лучшими выходами продуктов фотонзомернзацня проходит при использовании ацетона. [29]
Очистку лучше всего ноет и перегонкой над твер дым едким кали, н течение которой ацотальдегид осмоляется. Дноксан кипит при 101, побочный продукт реакции - гликольацеталь - при 82 5, Вагпор и Снмонс [ 401 j приподят пропись лабораторного метода получения диоксапа. [30]