Добавка - амин
Cтраница 1
Добавка аминов в 50 водный раствор пропилового спирта не снижает скорость коррозии углеродистой стали при 150 С. Определено, что границей применимости углеродистой стали в водных растворах спиртов является температура 80 С. [1]
В случае добавки амина ( 40 % от древесины) делигнифика-ция ускорялась в 1 8 раза. При использовании этилендиамина отмечено увеличение прочности на 30 - 50 % по сравнению с контрольной сульфатной варкой. Лучшими из исследованных аминов признаны метиламин и 1 2-пропандиамин. В промышленности амины не были испытаны. [2]
Как известно, добавки аминов или карбоксилат-анионов в реакционную смесь могут ускорить сольволиз сложных эфиров. Однако наибольшее ускорение процесса достигается непосредственным введением в молекулу сложного эфира карбоксильной или диал-киламиногруппы. [3]
 |
Окисление меркаптанов гидроперекисью / пре / п-буткла Б присутствии различных аминов. К бензолу, содержащему 0 028 моль гидроперекиси трст-буиша в 1 л, добавляли меркаптан ( 0 056 моль / л. [4] |
На рис. 3 показано влияние добавок аминов на кинетику окисления фенилмеркаптана и 1-додецилмеркаптана гидроперекисью трет-бутила. [5]
Для уменьшения слеяшваемости весьма эффективными оказались добавки аминов Cie - C2o, расход которых составляет 0 02 % от количества хлористого калия. На одной из калийных фабрик в качестве таких добавок применяют уксуснокислые соли аминов. Амины расплавляют при нагревании до 70 - 75 С, смешивают с водой, нагретой до 55 - 60 С, до концентрации амина 1 % и вводят в пульпу, поступающую из вакуум-кристаллизатора для центрифугирования. Добавление аминов не влияет на величину кристаллов, но амины адсорбируются на поверхности кристаллов, предотвращая таким образом их слеживание. При нагревании до 800 С амины не разлагаются. [6]
Реакцию фенилизоцианата с исследуемым гликолем ускоряют добавками аминов или олово-органических соединений. [7]
Например, полимеризация N-карбоксиангидридов ос-аминокислот инициируется добавками аминов. При присоединении мономера к аминогруппе инициатора происходит размыкание цикла, причем на конце образовавшейся молекулы появляется новая аминогруппа. [9]
Например, полимеризация N-карбоксиангидридов а-аминокислот инициируется добавками аминов. При присоединении мономера к аминогруппе инициатора происходит размыкание цикла, причем на конце образовавшейся молекулы появляется новая аминогруппа. [10]
Изучая поляризационные явления в воде и серной кислоте с добавками аминов, Хаккерман и Сэдбери [106] нашли, что эти ингибиторы могут влиять как на катодные, так и на анодные участки поверхности. Анодное ингибирующее действие объясняется тем, что миграция электронов происходит скорее от металла к положительно заряженному ингибитору, чем к катодным участкам поверхности. Необходимо, однако, отметить, что органические соединения, в основном, считаются катодными ингибиторами, а замедление анодной реакции является лишь дополнительным, но не главным фактором. [11]
Испытания, проведенные на экспериментальном котле, показали, что добавка амина не только не снижает каталитической активности кобальтового катализатора, а наоборот повышает ее. [12]
Мялш ( ина Л. О. Получение целлюлозы высокого выхода варкой в среде этиленгликоля с добавкой амина / / Химия и технология целлюлозы и ее производных. [13]
Объектами исследования служили: I) пленки сополимера стирола с метакриловой кислотой, содержащие добавку низкомолекулярного амина; 2) пленки полистирола с добавками амина и кар-боновой кислоты. В первом случае кислотная группа является звеном полимерной цепи, во втором - полимер служит только растворителем. [14]
На рис. 3 приведены спектры поглощения 10 - 4 М раствора оксихинолината бериллия в хлороформе с добавкой амина и без нее. Спектры мало отличаются как по положению максимумов, так и по их высоте. [15]
Страницы: 1 2 3