Cтраница 2
В случае окислительно-восстановительных систем ( например, соединения Fe или Си в спирте или ацетонитриле с добавкой амина) повышение температуры реакции увеличивает общую скорость реакции. [16]
В предыдущих сообщениях нами [7, 8] было показано, что коррозионная агрессивность таких топлив может быть понижена добавкой гекса-метиленди амина, бензидина, 2-алкил - ( Са-С 2) имидазолина, 1-фенил - 5-меркаптотетразола и 1-тиокарбамид - 3 5 5-триметилпиразолина. [17]
В предыдущих сообщениях нами [7, 8] было показано, что коррозионная агрессивность таких топлив может быть понижена добавкой гекса-метиленди амина, бензидина, 2-алкил - ( С9 - С12) имидазолина, 1-фенил - 5-меркаптотетразола и 1-тиокарбамид - 3 5 5-триметилпиразолина. [18]
В настоящее время промышленностью выпускаются опытные партии карбонила, карбофена и карбосульфи-та, представляющих собой модификации КМЦ с добавками аминов, фенолов и сульфита натрия. Термостойкость указанных полимеров достаточна в температурных пределах 180 - 200 С. [19]
Объектами исследования служили: I) пленки сополимера стирола с метакриловой кислотой, содержащие добавку низкомолекулярного амина; 2) пленки полистирола с добавками амина и кар-боновой кислоты. В первом случае кислотная группа является звеном полимерной цепи, во втором - полимер служит только растворителем. [20]
Нами предлагается к рассмотрению технологический процесс удаления АСПО при обработке добывающих скважин растворителем, в качестве которого используется побочный продукт газового конденсата Ноябрьского ШЗ и НГДУ Заполярнефть с ин-гибирующими добавкам аминов, повышающими эффективность удаления уже образовавшихся АСПО. [21]
Более высокое содержание изопрена и а-метилстирола в сополимерах изопрена - бутадиена и а-метилстирола - стирола соответственно, полученных в присутствии литийэтила в углеводородах, по сравнению с составом сополимеров, полученных в присутствии добавок амина или эфира, а также в присутствии натрийорганических соединений, объяснено участием не только карбанионной, но и металлической компоненты катализатора в реакции роста цепи. [22]
Более высокое содержание изопрена и а-метилстирола в сополимерах изопрена - бутадиена и а-метилстирола - стирола соответственно, полученных в присутствии литийэтила в углеводородах, по сравнению с составом сополимеров, полученных в присутствии добавок амина или эфира, а также в присутствии натрийорганических соединений, объяснено участием не только карбанионной, но и металлической компоненты катализатора в реакции роста цепи. [23]
Обе перекиси инициируют полимеризацию стирола. Добавки аминов ускоряют полимеризацию. [24]
Стойкость получаемых эмульсий зависит от концентрации как кислоты, так и добавок деэмульгатора. С увеличением концентрации добавок аминов стабильность эмульсии не повышается. [25]
Амины в значительной мере подавляют реакцию передачи цепи на мономер путем связывания протона, отщепляющегося от растущего карбкатиона, в комплекс с замещенным пиридином. Не исключено, что добавки аминов выполняют не только роль протонных ловушек, но и координирующихся агентов по отношению к растущим карбкатионам, что ограничивает их склонность к вторичным реакциям. Одновременно координация с карбкатионным центром, увеличивающая его мягкий характер, должна положительно сказываться на избирательности действия системы, которая отличается повышенной чувствительностью к небольшим различиям в основности мономеров. [26]
Вместе с тем А. С. Шевляков, В. С. Этлис и др. [220] показали, что каталитическая система АШз - TiCls в той же среде насыщенных углеводородов не вполне равноценна катализаторам Циглера; при полимеризации стирола на А1 ( С2Нз) з - TiCl3 были получены значительные выходы аморфной фракции полистирола. На катализ посредством АШз TiCls, как выяснено [221], существенное влияние оказывают добавки аминов, являющиеся донорами электронов и потому способствующие комплексообразованию. Оптимальные количества аминов приводят к интенсификации полимеризации и в конечном итоге к значительному увеличению молекулярного веса полимера. [27]
Испытаны в качестве НФ сополимеры глицидиловых эфиров ыетакриловой кислоты и этилендиметакрилата, модифицированные добавкой аминов. [28]
Большую сложность представляет выбор резин для уплотни-тельных деталей нефтепромысловых установок для работы в контакте с природным газом, содержащим сероводород. Оценка поведения при старении в восьми средах при 150 С, имитирующих условия нефтепромыслов ( H2S и подкисленные растворы солей цинка и меди), бисфенольного вулканизата сополимера ВФ и ГФП, бисфенольного вулканизата сополимера ВФ, ГФП и ТФЭ и пероксидного вулканизата сополимера ВФ, ГФП и ТФЭ показала, что при старении в этих условиях они сохраняют приемлемые показатели. Добавки аминов и ингибиторов коррозии снижают стойкость вулканизатов фторкаучуков при старении. Пероксидные вулканизаты фторкаучуков в большей степени сохраняют исходные свойства при старении, чем бис-фенольные. Преимущества фторкаучуков перед БНК обнаруживаются, когда температура испытания превышает 150 С. [29]
Чарлеби и Александер [876], изучая растворы поливинилпирролидона, установили, что при действии улучей Со60 и рентгеновского излучения на разбавленные водные растворы поливинилпирролидона в присутствии воздуха происходит деструкция полимера. В концентрированных же растворах ( 1 %) происходит сшивание полимера. Для растворов 2 - 15 % в атмосфере азота минимальная доза, необходимая для образования геля, не зависит от интенсивности излучения, и ее величина тем выше, чем выше концентрация раствора. Гелеобразование происходит в результате взаимодействия полимерных радикалов, образующихся при разрыве макромолекул с другими молекулами полимера. Добавка аминов препятствует гелеобразованию. [30]