Добавка - катион
Cтраница 3
Поверхностно - активные катионы менее многочисленны, чем анионы. Некоторые катионы высокой валентности ( Th, La), а также одновалентный ТГ проявляют заметную поверх ностную активность. Более сильно выражено это свойство у тетразамещенных производных аммония. На рис. 81 показано, в качестве примера, влияние на электрокапиллярную кривую ртути добавки катиона таллия и комплексного катиона тетрабутиламмония. Адсорбция катионов смещает максимум электрокапиллярной кривой в сторону более положительных потенциалов. [31]
Как это обычно бывает в патентной литературе, для окисления этилена запатентовано все. Неизвестно ни одного катализатора, который с хорошим выходом и высокой производительностью дает окись этилена и не. В качестве добавок, полезных для тех или иных целей, запатентованы почти все остальные элементы периодической системы. Наиболее важными из них представляются добавки катионов щелочноземельных и щелочных металлов [45], а среди компонентов анионного типа, по-видимому, хлориды. [32]
Как это обычно бывает в патентной литературе, для окисления этилена запатентовано все. Неизвестно ни одного катализатора, который с хорошим выходом и высокой производительностью дает окись этилена и не. В качестве добавок, полезных для тех или иных целей, запатентованы почти все остальные элементы периодической системы. Наиболее важными из них представляются добавки катионов щелочноземельных и щелочных металлов [45], а среди компонентов анионного типа, по-видимому, хлориды. [33]
 |
Относительная активность окислов в реакции разложения закиси азота. приведена температура, при которой реакция впервые становится заметной. [34] |
Почти все окислы, активные в окислительном катализе, являются полупроводниками, содержащими металлы переменной валентности. Хемосорбция газов на этих окислах рассмотрена в разд. Здесь же следует напомнить, что изменения электропроводности во время адсорбции указывают на переход электронов от окисла к адсорбируемой частице или наоборот. Разложение закиси азота на этих катализаторах можно рассматривать как реакцию, обратную окислению; она дает интересные данные о механизме катализа этими окислами. Наблюдается четкое разделение на три группы: окислы р-типа наиболее активны, окислы-изоляторы располагаются в средней области и полупроводники n - типа наименее активны. Более того, добавка катиона низшей валентности повышает активность типичного окисла р-типа параллельно с повышением его электропроводности, тогда как добавка окислов с катионами более высокой валентности дает прямо противоположный эффект. [35]
Страницы: 1 2 3