Добавка - серная кислота
Cтраница 1
Добавка серной кислоты к азотной снижает период задержки самовоспламенения с аминами и непредельными соединениями. [1]
 |
Состав продуктов взаимодействия азотной кислоты с дициклопентадиеном. [2] |
Добавка серной кислоты к азотной способствует развитию реакций полимеризации, а в случае аминов благоприятствует солеобразованию и вообще кислотному катализу, так как серная кислота является более сильной, чем азотная кислота. Поэтому добавка 10 - 20 % крепкой серной кислоты к азотной облегчает воспламенение и снижает период задержки самовоспламенения. [3]
Добавка серной кислоты способствует се образованию, тогда как щелочь сильно замедляет этот процесс. [4]
Добавки серной кислоты стабилизируют толщину пленки, регулируя кинетику образования основных солей, питая катодную зону сульфатом двухвалентного хрома и выводя из нее ионы Сг3 в виде трехвалентного сульфата. [5]
После добавки серной кислоты и двухромовокислого калия кран капельной воронки закрывают, и по прекращении выделения пузырьков газа содержимое колбы нагревают на газовой горелке-до кипения и кипятят в течение 30 минут, регулируя нагрев по скорости выделения пузырьков. [6]
При добавках серной кислоты дает белый нерастворимый осадок. Плотность ССБ равна 1 26 - 1 28 г / см3, замеряется с помощью ареометра. [7]
Хромирование в электролитах с добавками серной кислоты имеет ряд недостатков: выход металла по току низкий, обычно колеблющийся в пределах 10 - 16 %, к тому же непостоянный; состав электролита и в частности отношение СгО3: SO4 в процессе работы изменяется. [8]
Хромирование в электролитах с добавками серной кислоты имеет ряд недостатков. Выход металла по току низкий. Обычно он колеблется в пределах 10 - 16 %, состав электролита и, в частности, отношение CrO3: SO4 в процессе работы изменяется. [9]
Здесь Ловиц впервые указывает на роль добавок серной кислоты при обесцвечивании различных веществ. Позднее он уделяет роли кислоты ( коагулирующее действие по отношению к коллоидным частям окрашенных растворов) специальное внимание. [10]
Коррозионная агрессивность воды могла быть уменьшена добавкой серной кислоты. Кроме того, лабораторные испытания показали, что в воде с повышенным отношением содержания Na3SO4 и NaOH коррозионное растрескивание под напряжением стали хотя и не исключается, но замедляется. На основании этого было сделано предположение, что сульфаты действуют как ингибиторы. [11]
Получается нейтрализацией термической фосфорной кислоты ( с добавками серной кислоты) аммиаком с последующими грануляцией и сушкой. [12]
Этим объясняется также ускоряющее действие в таких случаях добавок серной кислоты и тормозящее-азотнокисльих солей. Максимальной активностью должны бы обладать NO - и МО - кат ионы IB газовой фазе. В соответствии с их сродством к электрону ( 11 и 9 5 ккал) они реагировали бы чрезвычайно быстро в любых положениях различных ароматических соединений. [13]
Сульфат натрия, 20 % водный раствор с добавкой серной кислоты ( 4 - 5 объемн. [14]
Электролитическое хромирование производят обычно из растворов хромового ангидрида с добавкой серной кислоты с нерастворимыми свинцовыми анодами. [15]
Страницы: 1 2 3 4