Добавка - азотная кислота
Cтраница 3
Основными и почти единственными продуктами распада НА являются закись азота и вода. Кроме этих продуктов в результате диссоциации NH4N03 в расплаве НА может содержаться азотная кислота, ускоряющая распад. Поэтому представляло интерес изучить, как изменяется содержание кислоты в реакционном сосуде в ходе разложения НА и при изменении температуры и отношения m / V, а также как влияет добавка азотной кислоты на разложение НА. А так как одним из конечных продуктов термического разложения расплава НА является вода, которая может разбавлять образующуюся азотную кислоту, исследовалось влияние на термическое разложение НА не только концентрированной ( 93 % - и), но также кислоты средней концентрации и разбавленной. [31]
Одной из трудностей, с которыми сталкиваются аналитики при спектральном анализе металлов, является эталонирование. В настоящее время при анализе чистых и технических продуктов этот вопрос разрешен при помощи несложной химической обработки объектов анализа, например, переведением металла в окись или хлорид. Так, определение Al, Bi, Fe, In, Cd, Co, Mg, Mn, Cu, Ni, Pb и Сг в галлии и арсениде галлия с чувствительностью 10 - 4 - 10 - 5 % производится после переведения галлия в хлорид обработкой металла соляной кислотой с добавкой азотной кислоты. [32]
Для озоления вещества сначала осторожно нагревают сверху крышку тигля бесцветным пламенем горелки Бунзена. Как только вещество обуглится, начинают осторожно и постепенно все сильнее нагревать его снизу. Приблизительно через 5 мин горелку удаляют, крышку снимают и, если в тигле еще виден уголь, прибавляют к остатку при помощи стеклянной нити 1 каплю концентрированной азотной кислоты. При исследовании очень трудно сгорающих веществ добавку азотной кислоты повторяют несколько раз. [33]
 |
Аппарат ИТН-72. [34] |
Барботеры для аммиака и азотной кислоты изготовлены из титана. Промыватель сокового пара в верхней части аппарата имеет ситчатые ( АС-67) или кол-пачковые ( АС-72) тарелки. На нижних тарелках происходит отмывка пара от аммиака 25 % раствором NH4NO3 с добавкой азотной кислоты, а на верхних - отмывка NH4NO3 и HNO3 конденсатом. [35]
Трудноразлагаемые минералы ( торий-микролит, циркон, монацит) для определения урана разлагают азотной и фтористоводородной кислотами. Фосфаты, содержащие урановые соединения, разлагают азотной кислотой. Монациты разлагают хлорной кислотой. Смешанные оксиды урана ( четырех и шестивалентные) растворяются в фосфорной кислоте, иногда с добавкой азотной кислоты. Некоторые минералы сплавляют с пероксидом натрия. [36]
Для озоления вещества сначала осторожно нагреть сверху крышку тигля бесцветным пламенем горелки Бунзена. Как только вещество обуглится, начать осторожно и постепенно все сильнее нагревать его снизу. Приблизительно через 5 мин горелку удалить, крышку снять. Если в тигле еще виден уголь, прибавить к остатку с помощью стеклянной нити каплю концентрированной азотной кислоты. При исследовании очень трудно сгорающих веществ добавку азотной кислоты повторить несколько раз. [37]
Аналогичный процесс с применением соляной кислоты разработан в НИУИФе. В этом случае в процесс вводится еще большее количество воды вследствие применения 16 - 18 % - ного раствора соляной кислоты. Можно было предположить, что ускоряющее влияние на разложение фосфатов добавки к серной кислоте азотной или соляной кислот должно иметь место не только в циклическом, но и в обычном суперфосфатном процессе. Но получение простого суперфосфата в обычном камерном процессе с дополнительной добавкой к серной кислоте другой кислоты может быть осуществлено лишь с применением азотной кислоты. Это обусловлено тем, что можно использовать азотную кислоту концентрации, не намного отличающейся от концентрации серной кислоты. Помимо этого, добавка азотной кислоты в отличие от соляной приводит к улучшению качества продукта ( с образованием азотированного суперфосфата), а не ухудшению его примесью хлора. Очевидно, что наибольший интерес представляет использование азотной кислоты не в качестве добавки к основной норме серной кислоты, а при замене азотной кислотой некоторого количества серной кислоты. [38]
Карбид титана растворяют в смеси соляной и азотной кислот, в разбавленной фтористоводородной кислоте, в смеси азотной и фтористоводородной кислот, в смеси серной ( 1: 4) и небольшого количества азотной кислоты при нагревании. Для определения азота растворение проводят в смеси концентрированной серной кислоты с сульфатом калия. Карбид циркония растворяют в серной кислоте ( 1: 4), добавляя по каплям азотную кислоту; проводят также сплавление с едким натром: расплавляют 2 - 3 г NaOH в никелевом тигле при 350 - 400 СС, на остывший плав помещают навеску ( 0 1 г) и, постепенно нагревая до 700 - 800 С, производят сплавление. Карбид хрома сплавляют с 10-кратным количеством пероксида натрия. Карбид молибдена растворяют в концентрированной азотной кислоте. Карбид вольфрама растворяют в смеси фтористоводородной и азотной кислот. Карбид гафния растворяют в серной кислоте ( 1: 1) с добавкой по каплям азотной кислоты. Карбид бора сплавляют в железном тигле со смесью едкого натра и пероксида натрия ( 1: 1) или спекают с карбидом бария при 950 С в течение 3 ч, иногда сплавляют с карбонатом натрия. Для определения свободного бора растворение проводят в пероксиде водорода с добавкой азотной кислоты. Карбид кремния после измельчения в стальной ступке ударного действия пропускают через сито 0 053 мм, прокаливают в платиновой чашке при 800 - 850 С и обрабатывают смесью азотной ( 1: 1), фтористоводородной и серной кислот; растворяют также в растворе едкого натра при нагревании или сплавляют в железном тигле с 10-кратным количеством едкого натра, иногда сплавляют с карбонатом натрия после предварительного прокаливания. [39]
Страницы: 1 2 3