Колба - снабжен
Cтраница 1
Колба снабжена трубкой с краном, конец трубки оттянут в капилляр. В колбу наливают 100 мл 3 % - ного раствора KI ( капилляр трубки должен входить в раствор), эвакуируют до остаточного давления 15 99 кПа и отмечают разрежение по манометру. Для предотвращения попадания капель азотной кислоты и аммиака в процессе отбора пробы эвакуированную колбу подсоединяют к пробоотборной точке вначале через трехходовой кран, затем через склянку Дрекселя с 20 мл 10 % - ного раствора серной кислоты с индикатором метиловым красным через каплеотборник и хлор-кальциевую трубку, заполненную стекловатой. [1]
 |
Зависимость поверхностного натя - g. [2] |
Колба снабжена стеклянной мешалкой со складными лопастями, приводимой в действие от электродвигателя, скорость вращения которого можно регулировать в пределах 100 - 500 об / мин. [3]
Колба снабжена микрокраном и присоединена к вакуумной системе полусферическим шлифом, чтобы облегчить взвешивания продукта. [4]
 |
Взаимодействие триметиламин-третичнобутилборана с олефинами. [5] |
Колба снабжена холодильником, наполненным твердой углекислотой, мешалкой, капельной воронкой и вводом для азота; холодильник присоединен к промывной склянке. Дивиниловый эфир ( 12 0 г, 0 173 моля) налит в капельную воронку. Система промыта азотом и нагрета. [6]
Колба ФЭУ снабжена цоколем, на который выведены контакты от эмиттеров. [7]
Реакционна колба снабжена отводной трубкой, вставленной н верхний конец вертикальной стеклянной трубки длиной I м, чериз которую пропускают соду; это устройство служит для поглощения избытка фтористого бора. [8]
Если колба снабжена ректификационной колонкой, то необходимо иметь второй термометр в жидкости, укрепленный в пробке тубуса колбы. [9]
Двухлитровая круглодоншш колба снабжена сокслетовским Р аппаратом с обратным холодильником. В экстракционное про - j ОТранство вносят дна друг над другом стоящих экстракционных патрона, наполняют нижний почти полностью и верхний на три четверти безводным гидратом описи Пария и все укрепляют стек - лянной ватой. [10]
Подводящая газ трубка колбы снабжена внизу стеклянной пористой пластинкой № 1, которая обеспечивает хороший контакт между газом и поглотительной жидкостью. Перед работой колбу калибруют. [11]
Перегонку ведут из колбы Кляйзена, имеющей диаметр самое большее 4 - 5 см и горло длиной 10 - 12 см, с низкоприпаянной-на расстоянии 1 - 1 5 см от шара колбы-отводной трубкой; колба снабжена термометром и капилляром. Применение колбы большего размера приводит к частичному разложению бронированного эфира; дибромид олеиновой кислоты может дать в результате отщепления 1 молекулы бромистого водорода монобромолеи-новую кислоту, а в результате отщепления 2 молекул бромистого водорода - стеароловую кислоту. В качестве приемника пользуются перегонной колбой с высокоприпаянной отводной трубкой. Промежуточный холодильник является излишним. Главное внимание должно быть направлено на получение достаточно хорошего вакуума; давление не должно превышать 2 - 3 мм, самое большее 4 мм ртутного столба. Воздух из прибора вытесняют углекислотой, прибор эвакуируют, нагревают масляную баню для подогрева колбы и пропускают во время перегонки углекислоту, но в таком количестве, чтобы давление в приборе не повышалось. Эфиры насыщенных кислот в указанных условиях кипят при температурах значительно более низких, чем температура кипения бронированных эфиров тех ненасыщенных кислот, с которыми можно встретиться при исследовании жиров, а также ниже тех температур, при которых начинается разложение продуктов бромирования. Во время перегонки, по мере того как начинают перегоняться эфиры более высокомолекулярных кислот, температура паров повышается, притом сначала быстрее, к концу перегонки медленнее. Перегонка 20 г эфиров длится около 30 мин. Пользоваться большими навесками не рекомендуется. Конец отгонки эфиров насыщенных кислот определяется очень легко по падению температуры в парах. При правильно проведенном опыте дестиллят бывает бесцветным и содержит мало свободных кислот. Дестиллят и остаток взвешивают. Если сумма их весов совпадает с навеской, взятой для перегонки, то можно сделать вывод, что отщепления бромистого водорода во время перегонки не происходило. [12]
В 3-литровой трехгорлон круглодонной колбе приготовляют раствор амида натрия в жидком аммиаке одним из ранее описанных способов ( примечание 1), причем колбу снабжает холодильником типа холодного пальца ( охлаждаемым сухим льдом), который присоединен через колонку с натронной известью к ловушке для поглощения газа Ч Кроме того, колба снабжена мешалкой с ртутным затвором и трубкой для ввода газа. Трубку для ввода газа заменяют капельной воронкой на 250 мл и смесь перемешивают до тех пор, пока натрий не превратится н амид натрия, а затем в течение 25 - 30 мин. Смесь перемешивают еще 1 час, после чего прибавляют 177 г ( 3 3 моля) твердого хлористого аммония небольшими порциями, чтобы можно было регулировать экзотермическую реакцию. Колбу оставляют на ночь в вытяжном шкафу, причем за это время аммиак испаряется. [13]
Колба снабжена термометром и соединена холодильником Либиха. [14]
Колба снабжена тонкой сифонной трубкой, на внешний конец которой надевают отрезок полихлорвиниловой трубки с зажимом, а также вертикальным холодильником, через верхнюю часть которого с помощью Т - образной трубки пропускается медленный ток аргона, проходящего через счетчик пузырьков, наполненный минеральным маслом. [15]
Страницы: 1 2 3