Первая колба

Cтраница 2

Содержимое первой колбы испаряют до сухого остатка в ротационном испарителе при 15 мм рт. ст. и при подогреве водяной бани до - 50 С. Отбирают пипеткой 25 мл раствора Аг, вносят в круглодонную колбу емкостью 100 мл и в ротационном испарителе отгоняют досуха растворитель. [16]

В первую колбу добавляют 20 % серную кислоту; при этом выпадает осадок сернокислого бария. Это доказывает, что в растворе имеются ионы бария, образующиеся при диссоциации растворимой в виде бариевой соли этилосерной кислоты и совершенно отсутствуют ионы серной кислоты. [17]

В первую колбу добавляют 16 0 0 2 г сухого чистого пиридина и смесь охлаждают; во вторую - 20 0 2 г концентрированной серной кислоты ( р 1 84) и смесь также охлаждают. Оба охлажденных раствора смешивают. В третью колбу приливают 16 0 0 2 г брома и после охлаждения содержание третьей колбы вливают в ранее полученную смесь и разбавляют до 2000 дел ледяной уксусной кислотой. [18]

В первую колбу прибавляют еще 5 капель желчи, которая является активатором липазы. [19]

В первую колбу вместимостью 1 дм помещают 24 г оксида лантана ( ЬагОз), чистого для атомно-абсорбционной спектрометрии. Медленно и осторожно добавляют 50 см3 концентрированной соляной кислоты, взбалтывают до растворения оксида лантана, доливают водой до метки. [20]

В первую колбу вместимостью 500 см с одной отметкой внести пипеткой 5 см второго стандартного раствора нитрата и довести водой до метки. Раствор следует готовить заново для каждого определения. [21]

В первую колбу для получения диборана загружают 24 г гидрида лития, 6 3 г борогидрида лития, 150 мл абсолютного диэтилового эфира; в капельную воронку заливается 156 г эфирата трехфто ] эистого бора. Скорость реакции регулируют таким образом, чтобы весь трехфтористый бор ввести в течение 4 - 5 часов. Диборан по соединительным трубкам поступает в последующие реакционные колбы, где реагирует с суспензией гидрида лития с образованием борогидрида лития. [22]

В первую колбу вместимостью 2 л наливают до половины объема разбавляющую воду, в которую добавлено 0 5 мг / л тиомочевины, прибавляют точно отмеренное пипеткой количество исследуемой воды и объем доводят до метки разбавляющей водой. Колбу закрывают пробкой, содержимое тщательно перемешивают, переворачивая колбу 15 - 16 раз. [23]

В первую колбу засыпают 69 8 г ( 0 298 М) предварительно измельченного в ступке и совершенно сухого борфторида / г-изопропилбензолдиазония. [24]

В первую колбу приливают из бюретки 10 мл раствора Oi, в момент приливания включают секундомер и начинают отсчет времени. Затем приливают НаС во вторую колбу и повторяют все операции, описанные выше. Аналогично поступают с растворами в третьей и четвертой колбах. Результаты измерений записывают в таблицу. [25]

В первую колбу для поглощения сероводорода вливают 25 - 30 мл указанного раствора ацетата кадмия и - 75 - 80 мл воды. Во вторую, служащую контрольной, вливают 15 - 20 мл раствора ацетата кадмия, подкисляют 1 - 2 мл ледяной СН3СООН и добавляют - 40 мл воды. Аппарат собирают и для удаления воздуха пропускают углекислый газ. [26]

В первую колбу с дистиллированной водой приливают 10 мл раствора хлористого п-нитродиа-зобензола, перемешивают и немедленно включают секундомер. [27]

В первую колбу, содержащую уран, добавляют 100 мл воды и удаляют эфир дистилляцией. [28]

Прибор для разделения мышьяковой и фосфорной кислоты. [29]

В первую колбу помещают жидкость из поглотителей. [30]

Страницы: 1 2 3 4