Первая колба

Cтраница 3

В первую колбу после минутного отстаивания приливают 10 мл NaOH, вносят мурексид и титруют кальций комплексоном III. Во вторую колбу прибавляют 10 мл буферного раствора, перемешивают и вносят индикатор метилтимоловый синий или тимолфталексон, снова перемешивают раствор и титруют комплексоном III сумму кальция и магния. [31]

В первую колбу наливают 0 5, во вторую - 1 25 и в третью - 2 5 мл стандартного раствора четыреххлористого углерода. Затем во все три колбы доливают объем раствора фона до метки. Полученные растворы переливают поочередно в электролизер, на дне которого находится ртуть, служащая анодом, и снимают дифференциальные полярограммы. Измеряют высоты пиков и строят калибровочный график, откладывая на оси ординат высоты пиков ( в произвольных единицах), а на оси абсцисс - количество миллиграммов СС14 во взятых количествах стандартного раствора. В приведенном примере первый раствор содержит 2 5, второй - 6 25 и третий - 12 5 мг четыреххлористого углерода. [32]

В первую колбу, содержащую вещество, подлежащее перегонке, прибавляют в качестве кипелок несколько кусочков битой глиняной тарелки, затем закрывают ее резиновой пробкой, в которую вставлен термометр, и к укороченному боковому отводу приемника присоединяют вакуум. [33]

В первую колбу переносят 50 мл приготовленного раствора, приливают водный раствор аммиака до слабого запаха аммиака, 5 мл соляной кислоты и 10 мл 10 % раствора роданида аммония. Перемешивают и объем жидкости доводят до 100 мл. Во вторую колбу приливают 5 мл соляной кислоты, 10 мл 10 % раствора роданида аммония, некоторое количество воды и из бюретки по каплям приливают эталонный раствор, содержащий ионы трехвалентного железа, до окраски раствора первой колбы. Объем мерной колбы доводят водой до метки и перемешивают. Сравнение окрасок полученных растворов производят в колориметре, в стаканчики которого заливают равные объемы жидкости из обеих мерных колб. [34]

В первую колбу вносят несколько капель раствора фенолфталеина, нейтрализуют пробу 0 1 н раствором едкого натра и отмечают число мл едкого натра, пошедшее на нейтрализацию. [35]

В первую колбу вносят несколько капель раствора фенолфталеина, нейтрализуют пробу 0 1 н раствором едкого натра и отмечают число миллилитров едкого натра, пошедшее на нейтрализацию. [36]

В первую колбу вносят несколько капель раствора фенолфталеина, нейтрализуют пробу раствором едкого натра и отмечают число миллилитров едкого натра, израсходованного на нейтрализацию. [37]

В первой колбе раствор разбавляют до метки дистиллированной водой. Этот раствор служит нулевым раствором. Помещают 3, 6 и 9 мл стандартного раствора хлора в три колбы и разбавляют растворы до метки дистиллированной водой. Добавляют отмеренное количество анализируемого раствора в последнюю колбу и разбавляют раствор до метки дистиллированной водой. Помещают колбы в баню с постоянной температурой и выдерживают их 30 мин при температуре 60, а затем 3 мин охлаждают в смеси льда с водой. Измеряют оптическую плотность каждого раствора при 395 ммк через 40 мин после добавления раствора хлора. [38]

Прибор Г. Брауна и С. Брауна для проведения реакций гидрирования. [39]

В первой колбе получают водо-род путем взаимодействия NaBH4c кислотой. Водород поступает во вторую колбу, в которой в атмосфере инертного газа предварительно готовится катализатор. Восстанавливаемое вещество вводится при помощи шприца через резиновую пробку. В большинстве случаев гидрирование проводят в водно-спиртовых растворах. Равномерное выделение водорода обеспечивается использованием ртутного вентиля-затвора. Раствор NaBH4 по капилляру проходит через слой ртути в затворе. Если давление в аппарате снижается на 10 - 20 мм по сравнению с атмосферным, то соответствующее количество раствора NaBH4 ( применяется 2 5 М раствор) через капилляр и отверстия для слива поступает в раствор кислоты. Вводимое количество NaBH4 соответствует количеству расходуемого на гидрирование водорода, которое при этом способе может быть точно определено. [40]

Термины и их синонимы, относящиеся к соединениям хлора в воде. [41]

В первой колбе не должно происходить окрашивания, в то время как во второй появляется бледно-розовая окраска. [42]

Раствор из первой колбы отбрасывают, а раствор из второй колбы пропускают через висмутовый редуктор ( см. с-п. [43]

Раствор из первой колбы отбрасывают, а раствор из второй колбы пропускают через висмутовый редуктор ( см. сгп. [44]

Растворяют в первой колбе объемом 100 см3 0 1 0 01 г натриевой соли ализариновой сульфокислоты [ CuHvNaChS НгО ] в SO см3 воды, добавляют 1 кашпо уксусной кислоты и доводят до метки водой. [45]

Страницы: 1 2 3 4