Cтраница 1
Небольшая колба закрывается пробкой с газоотводной трубкой. Конец трубки пропущен через пробку с прорезью в пробирку. Пробка нужна для того, чтобы пробирка не поднималась вверх из стакана с холодной водой, иначе конец трубки будет упираться в дно пробирки. [1]
Небольшая колба, закрытая пробкой с газоотводной трубкой. [2]
Небольшую колбу с пробой встряхивают в течение нескольких минут. Эфирный слой отделяют в небольшой делительной воронке и промывают небольшими порциями воды. Все водные слои собирают вместе и производят определение азота. [3]
Небольшую колбу Эрленмейера помещают в сосуд со льдом на магнитную мешалку. В колбу вносят густую суспензию митохондрий и добавляют раствор дигитонина так, чтобы его конечное содержание было 0 16 мг на 1 мг белка митохондрий. Супернатант ( Si) сливают, избегая загрязнения рыхлым слоем осадка. [4]
В небольшие колбы вводят пипеткой по 5 мл стандартных растворов, добавляют из бюреток последовательно по 3 мл раствора углекислого натрия и по 2 мл раствора диазотированного паранитроанилина и взбалтывают. Одновременно приготовляют раствор для глухого опыта, добавляя те же реактивы к 5 мл дистиллированной воды. [5]
![]() |
Прибор для изучения влияния катализатора на скорость разложения бертолетовой соли. [6] |
В небольшую колбу наливают 100 - 150 мл суспензии, состоящей из 30 г хлорной извести и 70 мл воды. Сначала из колбы вытесняется воздух - это видно по пузырькам, которые выделяются из газоотводной трубки, опущенной в сосуд с водой. [7]
![]() |
Прибор для изучения влияния температуры на скорость разложения. [8] |
В небольшую колбу наливают концентрированный раствор аммиака и закрывают ее резиновой пробкой с тройником. Для того чтобы железо не высыпалось, его с двух сторон закрывают тампонами из асбеста. [9]
![]() |
Получение ц.ома. [ IMAGE ] - 24. Поглощение ороыа углем. [10] |
В небольшую колбу насыпают уголь, насыщенный бромом. [11]
В небольшую колбу с отводной трубкой и присоединенной к ней широкой холодильной трубкой помещают 1 г гидрохинона, 3 г бихромата калия и 20 мл воды. Смесь постепенно буреет, темнеет и сильно густеет вследствие выделения кристаллов хингидро-на. Добавляют в колбу 1 мл концентрированной серной кислоты, вносят кипятильный камешек и нагревают смесь пламенем горелки до энергичного кипения, собирая отгон в пробирку. Сначала появляются желтые пары хинона, затем быстро отгоняется несколько миллилитров его водного раствора, а в холодильной трубке скапливаются ярко-желтые кристаллы. Когда их количество перестанет увеличиваться, прекращают перегонку, разбирают прибор, выталкивают кристаллы из трубочки ( палочкой или проволокой), отсасывают и отжимают в фильтровальной бумаге. Отмечают характерный запах хинона. [12]
В небольшую колбу помещают масляную кислоту и при перемешивании прибавляют треххлористый фосфор. Затем присоединяют обратный холодильник и нагревают смесь в течение 1 часа на кипящей водяной бане. По охлаждении образовавшийся хлорангидрид отделяют от слоя сиропообразной фосфористой кислоты и из капельной воронки прибавляют его по каплям к 25 мл концентрированного водного раствора аммиака, охлаждаемого в смеси льда и соли. [13]
В небольшую колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 3 5 г мелкоизмельченной черенковой серы, смачивают ее этиловым спиртом, а затем добавляют раствор 25 г Na2S03 - 7H2O в 50 мл воды. После предварительной обработки спиртом сера хо - рошо смачивается раствором и не всплывает на его поверхность. [14]
В небольшую колбу помещают масляную кислоту и при перемешивании прибавляют треххлористый фосфор. Затем присоединяют обратный холодильник и нагревают смесь в течение 1 часа на кипящей водяной бане. По охлаждении образовавшийся хлорангидрид отделяют от слоя сиропообразной фосфористой кислоты и из капельной воронки прибавляют его по каплям к 25 мл концентрированного водного раствора аммиака, охлаждаемого в смеси льда и соли. [15]