Специальная колба

Cтраница 3

Прибор для отсасывания состоит из воронки и специальной колбы, которую присоединяют к водоструйному или масляному насосу или к центральной вакуум-линии. [31]

Колба для отсасывания с пришлифованным дном. [32]

Прибор для отсасывания состоит из воронки и специальной колбы, так называемой колбы Бунзена, которую присоединяют к водоструйному или масляному насосу или к центральной вакуум-линии. [33]

Сущность метода заключается в окислении масла в специальных колбах в приборе ДК-3 ( подробная характеристика прибора ДК-3 дана при описании метода определения коррозионности) в течение 50 ч при 200 С. Температура испытания 200 С установлена, исходя из того, что она приблизительно соответствует рабочим температурам карте рно го масла. Продолжительность испытания 50 ч выбрана с учетом того, что она должна превышать индукционный период окисления масел из сернистых нефтей, обусловленный наличием в них сернистых соединений. Определение стабильности по этому методу характеризуется образованием нерастворимого осадка и степенью повышения вязкости окисленного масла. Содержание осадка определяют путем разбавления навески окисленного образца растворителем, фильтрования раствора, промывания осадка на фильтре тем же растворителем и определения остатка взвешиванием. [34]

Сущность метода заключается в окислении масла в специальных колбах и приборе ДК в течение 50 ч при 200 С. Такая температура испытания установлена исходя из того, что она приблизительно соответствует рабочим температурам картерного масла. [35]

Далее различные разведения этого исходного раствора заливаются в специальные колбы с притертой пробкой и проводится несколько серий опытов ( при температуре растворов 20 и 60 С) с целью определения стойкости запаха ( привкуса) и пороговых концентраций. Результаты заносят в рабочую таблицу и проводят статистическую обработку материала с вычислением среднеарифметических величин пороговых концентраций, ошибок средней величины и процента ошибки. За пороговую концентрацию вещества принимается нижняя доверительна я граница средней величины на уровне интенсивности запаха ( привкуса) в 1 балл, которая обеспечивает 95 % - ную вероятность прогноза. [36]

Огарок разлагают кипячением с разбавленной соляной кислотой в специальной колбе и титруют железо раствором бихро-мата калия без отделения примесей. [37]

Схема термоэлектрического прибора. [38]

Для увеличения чувствительности прибора термопару и нагреватель помещают в специальную колбу, создавая в ней вакуум. Это уменьшает рассеивание тепла и создает условия для получения более высоких температур нагрева. [39]

Наконец, в третьем способе навеску носителя помещают в специальную колбу, из которой откачивают воздух. Затем без нарушения вакуума в колбу вводят рассчитанную навеску неподвижной жидкой фазы, тщательно перемешивают и после достижения однородной сыпучей массы в колбу вводят воздух. Этот способ позволяет заполнить жидкостью тонкие поры носителя и тем самым достичь более полного покрытия его поверхности пленкой жидкости. [40]

Определение проводят следующим образом: 10 г масла помещают в специальную колбу для ацетилирования с пришлифованным воздушным холодильником, приливают 10 мл уксусного ангидрида л прибавляют около 2 г безводного ацетата натрия. После охлаждения прибавляют 20 мл воды и нагревают на водяной бане при частом взбалтывании в течение 15 мин. Затем смесь переносят в делительную воронку вместимостью 100 мл и отделяют слой масла. Масло 4 - 5 раз промывают при взбалтывании 50 мл насыщенного раствора хлорида натрия ( до нейтральной реакции промывных вод) ( индикатор - метиловый оранжевый), затем масло дважды промывают порциями воды по 20 мл для удаления следов хлорида натрия, обезвоживают безводным сульфатом натрия ( около 3 г) и фильтруют. [41]

Авторы синтеза применяли специальный дефлегматор Видмера; при проверке была использована специальная колба Клайзена с коротким елочным дефлегматором. [42]

Примеры промышленно важных процессов каталитического гидрирования кратных углерод-углеродных связей. [43]

Точную навеску ( около 20 мг) неизвестного вещества помещают в специальную колбу ( взвешивание производится непосредственно в этой колбе), вещество растворяют в 3 - 5 мл ледяной уксусной кислоты или спирта и присоединяют к сосуду для гидрирования. Затем при открытом кране 3 опускают грушу, поддерживающую необходимый уровень ( кран 1 должен соединять прибор с атмосферой и закрывать выход к вакуумному насосу, кран 2 должен соединять прибор с источником водорода и быть открытым на атмосферу); при этом из бюретки и восходящей трубки уходит вода. Затем закрывают кран 3 и возвращают грушу в самое высокое положение. Резиновое соединение с водородным баллоном имеет клапан Бунзена ( см. разд. [44]

Объем пробы в зависимости от концентраций азота. [45]

Страницы: 1 2 3 4