Круглодоиная колба

Cтраница 1

Схема прибора для получения азота из. [1]

Круглодоиная колба 4 - приемник для чистого азота, емкость ее зависит от количества разлагаемого азида. Могут быть присоединены параллельно еще приемники. [2]

Схема прибора для получения азота из - . азидов. [3]

Круглодоиная колба 4 - приемник для чистого азота, емкость ее зависит от количества разлагаемого азида. Могут быть присоеди: йены параллельно еще приемники. [4]

Схема прибора для получения цианистого водорода. [5]

Круглодоиную колбу / плотно закрывают резиновой пробкой, в отверстия которой вставлены трубка, соединенная со ртутным затвором 2, и трубка S диаметром 1 см, длино й 40 см, служащая обратным холодильником. [6]

Круглодоиную колбу емкостью 500 мл, снабженную воздушным холодильником, помещают в водяную баню. [7]

Круглодоиную колбу иа 100 мл снабжают форштоссом, в который вставляют газоприводную трубку, доходящую до дна колбы, и обратный холодильник с хлоркальциевой трубкой. В колбу помещают 30 г растертой в порошок безводной щавелевой кислоты ( примечание 1), приливают 45 мл абсолютного спирта и пропускают сильный ток сухого хлористого водорода; смесь разогревается. Тогда при перемешивании выливают содержимое колбы на смесь нз 225 г толченого льда и 100 г растертой в порошок кристаллической соды. [8]

Трехгорлую круглодоиную колбу емкостью 500 мл, снабженную трубкой для ввода азота, мешалкой и обратным холодильником, термостатируют в бане при 35 и промывают в течение 15 мин азотом. Затем добавляют 120 мл свежевскипяченной дистиллированной воды, перемешивают и медленно пропускают азот над поверхностью жидкости. Последовательно добавляют 2 г натриевой соли сульфо-кнслоты ( лороль), 80 г акрилоиитрнла, освобожденного от ингибитора по методике, описанной выше, 0 1 г персульфата калия и 0 033 г бисульфита натрия. Если помутнение не начинается в течение 1 часа, добавляют дополнительно инициатор и активатор. Начавшись, полимеризация обычно завершается через 2 - 3 часа. [9]

В круглодоиную колбу из стекла Пирекс емкостью 250 мл помещают 11 25 г ( 0 15 моля) ампноуксусной кислоты и - 2, 2 г ( 0 15 моля) фталевого ангидрида. Смесь, время от времен перемешиваемую стеклянной палочкой, нагревают до прекращения выделения паров воды и затвердения сплава, на что требуется около получаса. [10]

В круглодоиную колбу емкостью 200 мл, помещенную в масляную баню, загружают 35 0 г, ( 0 2 М) димергидрата хлорацетальдегида и 12 4 г ( 0 4 М) этиленгликоля, насыщенного сухим хлористым водородом до концентрации 3 %, добавляют 10 г плавленого хлористого кальция и кипятят с обратным холодильником два часа. Реакционную массу после охлаждения нейтрализуют 40 % - ным раствором едкого натра до нейтральной реакции по универсальному индикатору, переводят в делительную воронку и взбалтывают с 3-кратным количеством воды. [11]

В круглодоиную колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным-холодильником, помещают 10 г п-фенилбензальдегида ( синтез см. стр. По окончании реакции обратный холодильник заменяют на нисходящий и отгоняют уксусную кислоту. Твердый остаток перекристаллизовывают из толуола. С ( определяется в блоке, см. стр. [12]

В круглодоиную колбу на 50 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 2 5 г салола н 15 мл 10 % - ного раствора едкого натра. Углекислоту пропускают в раствор до полного разложения фенолята натрия. [13]

В круглодоиную колбу емкостью 0 5 л, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 100 г п-трст. Выход 107 г. Смола окрашена в лимоппо-желтый цвет, растворяется в пышном масле, бензоле м нефтяных углеводородах. [14]

В круглодоиную колбу емкостью 0 2 л помещают 35 6 г гсксилфспола ( смесь изомеров), 20 г формалина ( 36 % - ного) и 2 8 г аммиака и при непрерывном перемешивании нагревают колбу при 100 до тех пор, пока не произойдет расслоение. После этого постепенно поднимают температуру до 110 для окончания реакции и удаления воды. Высушенную таким образом смолу нагревают далее в вакууме ( 160 мм при 120 - 150) для удаления летучих веществ. Полученная смола растворима в льняном масле. [15]

Страницы: 1 2 3