Титровальная колба
Cтраница 2
В процессе титрования сальной кислоты сильной щелочью в титровальной колбе будет находиться сильная, т.е. очень хорошо диссоциированная кислота в присутствии так же сильно диссоциированной соли, причем концентрации обоих веществ будут сравнительно невелики. [16]
В отличие от всех предыдущих случаев здесь в титровальной колбе находится не кислота, а основание. [17]
Навеску образца растворяют либо в мерной, либо в титровальной колбе и титруют кислотой ее аликвотную часть или всю навеску. Сначала титрование ведут в присутствии фенолфталеина до почти полного обесцвечивания его. [18]
Навеску образца растворяют либо в мерной, либо в титровальной колбе и титруют кислотой ее аликвотную часть или всю навеску. Сначала титрование ведут в присутствии фенолфталеина до почти полного обесцвечивания его. [19]
Для установки титра с учетом содержащегося в реактивах кислорода в небольшую титровальную колбу вводят раствор сульфата железа, раствор СаС12 и пенообразующего средства. [20]
 |
Схема титрования смеси Na2CO3 NaHCO3 хлористоводородной кислотой в присутствии фенолфталеина и метилового оранжевого. [21] |
Навеску образца растворяют водой либо в мерной, либо в титровальной колбе и титруют кислотой ее аликвотную часть или всю навеску. Сначала титрование ведут в присутствии фенолфталеина до почти полного обесцвечивания его. [22]
Если тройник соединен с атмосферой, жидкость, находящаяся в титровальной колбе, втягивается в колориокопический капилляр под действием капиллярных сил. Если колорископический капилляр имеет правильный наклон, то он наполняется точно до ровно отрезанного конца в е, и цвет жидкости можно легко наблюдать при помощи увеличительного стекла или невооруженным глазом. Диаметр отверстия тонкого конца колорископиче-ского капилляра, впаянного в колбу для титрования, должен быть не менее 0 1 мм, для того чтобы капилляр наполнялся и опорожнивался в достаточно короткое время. При относительно большом отверстии необходимо регулировать скорость инертного газа ( воздуха), чтобы избежать разбрызгивания титруемого раствора. [23]
Навеску образца растворяют в воде либо тз мерной, либо в титровальной колбе и титруют кислотой аликвотную часть или весь раствор. Сначала титрование ведут в присутствии фенолфталеина до - почти полного обесцвечивания его. [24]
Для броматометрического определения арсенита в растворе берут пипеткой определенный объем раствора в титровальную колбу, подкисляют 20 мл НС1 ( р 1 12 г / см3), прибавляют 5 - 6 капель индикатора метилового оранжевого, немного нагревают содержимое колбы и титруют раствором бромата, все время перемешивая раствор. В том месте, где в титруемый раствор падают капли раствора бромата, создается временный избыток ВгОз, что сопровождается выделением свободного брома ( далее реагирующего с арсе-нитом), индикатор по мере титрования разрушается и концентра. Поэтому в конце титрования добавляют в титровальную колбу еще несколько капель индикатора. [25]
Раствор в мерной колбе тщательно перемешивают и отбирают пипеткой 25 мл в титровальную колбу или в стакан емкостью не менее 250 мл. К отобранному объему анализируемого раствора второй пипеткой прибавляют 50 мл рабочего раствора нитрата серебра. [26]
Для броматометрического определения арсенита в растворе берут пипеткой определенный объем раствора в титровальную колбу, подкисляют 20 мл НС1 ( р 1 12 г / см3), прибавляют 5 - 6 капель индикатора метилового оранжевого, немного нагревают содержимое колбы и титруют раствором бромата, все время перемешивая раствор. В том месте, где в титруемый раствор падают капли раствора бромата, создается временный избыток ВгО3, что сопровождается выделением свободного брома ( далее реагирующего с арсенитом), индикатор по мере титрования разрушается и концентрация его в растворе к концу титрования понижается. Поэтому в конце титрования добавляют в титровальную колбу еще несколько капель индикатора. [27]
Раствор в мерной колбе тщательно перемешивают и отбирают пипеткой 25 мл в титровальную колбу или в стакан емкостью не менее 250 мл. К отобранному объему анализируемого раствора второй пипеткой прибавляют 50 мл рабочего раствора нитрата серебра. [28]
Для броматометрического определения арсенита в растворе берут пипеткой определенный объем раствора в титровальную колбу, подкисляют 20 мл НС1 ( р 1 12 S / CMS), прибавляют 5 - 6 капель индикатора метилового оранжевого, немного нагревают содержимое колбы и титруют раствором бромата, все время перемешивая раствор. В том месте, где в титруемый раствор падают капли раствора бромата, создается временный избыток ВгО3, что сопровождается выделением свободного брома ( далее реагирующего с арсенитом), индикатор по мере титрования разрушается и концентрация его в растворе к концу титрования понижается. Поэтому в конце титрования добавляют в титровальную колбу еще несколько капель индикатора. [29]
Раствор в мерной колбе тщательно перемешивают и отбирают пипеткой 25 мл в титровальную колбу или в стакан емкостью не менее 250 мл, К отобранному объему анализируемого раствора второй пипеткой прибавляют 50 мл рабочего раствора нитрата серебра. [30]
Страницы: 1 2 3 4