Cтраница 3
Для броматометрического определения арсенита в растворе берут пипеткой определенный объем раствора в титровальную колбу, подкисляют 20 мл НС1 ( р1 12 г / см8), прибавляют 5 - 6 капель индикатора метилового оранжевого, немного нагревают содержимое колбы и титруют раствором бромата, все время перемешивая раствор. В том месте, где в титруемый раствор падают капли раствора бромата, создается временный избыток BrOg, что сопровождается выделением свободного брома ( далее реагирующего с арсенитом), индикатор по мере титрования разрушается и концентрация его в растворе к концу титрования понижается. Поэтому в конце титрования добавляют в титровальную колбу еще неколько капель индикатора. [31]
Для броматометрического определения арсенита в растворе берут пипеткой определенный объем раствора в титровальную колбу, подкисляют 20 мл НС1 уд. [32]
Раствор в мерной колбе тщательно перемешивают и отбирают пипеткой 25 мл в титровальную колбу или в стакан емкостью ае менее 250 мл. К отобранному объему анализируемого раствора при помоши второй пипетки прибавляют 50 мл рабочего раствора нитрата серебра. [33]
Для броматометрического определения арсенита в растворе берут пипеткой определенный объем раствора в титровальную колбу, подкисляют 20 мл НС1 ( р1 12 г / см3), прибавляют 5 - 6 капель индикатора метилового оранжевого, немного нагревают содержимое колбы и титруют раствором бромата, все время перемешивая раствор. В том месте, где в титруемый раствор падают капли раствора бромата, создается временный избыток BrOj, что сопровождается выделением свободного брома ( далее реагирующего с арсе-нитом), индикатор по мере титрования разрушается и концентрация его в растворе к концу титрования понижается. Поэтому в конце титрования добавляют в титровальную колбу еще несколько капель индикатора. [34]
Раствор в мерной колбе тщательно перемешивают и отбирают пипеткой 25 мл в титровальную колбу или в стакан емкостью не менее 250 мл. К отобранному объему анализируемого раствора второй пипеткой прибавляют 50 мл рабочего раствора нитрата серебра. [35]
Раствор в мерной колбе тщатель но перемешивают и отбирают пипеткой 25 мл в титровальную колбу или в стакан емкостью не менее 250 мл. К отобранному объему анализируемого раствора второй пипеткой прибавляют 50 мл рабочего раствора нитрата серебра. [36]
Перемешивают содержимое колбы и, не давая суспензии отстояться, отбирают пипеткой в титровальную колбу аликвотную часть раствора вместе с нерастворившимся осадком. [37]
Для определения воды в спиртовых или эфирных растворах солей железа ( III) в титровальную колбу прибавляют комплексообразова-тель, связывающий ионы Fe3 в прочный комплекс, окислительно-восстановительный потенциал которого ниже, чем соответствующая величина для системы иод / иодид. [38]
По мере титрования концентрация С1 - - ионов уменьшается и в точке эквивалентности в титровальной колбе будут находиться только осадок и насыщенный раствор AgCl, в котором [ Ag 1 - [ Cl - - i. Первая избыточная капля рабочего раствора AgN03, прибавленная после достижения точки эквивалентности, создает в растворе избыток ионов серебра, и в дальнейшем осадок начинает адсорбировать уже не ионы хлора, а положительно заряженные ионы серебра, в результате чего частицы осадка приобретают положительный заряд. Это также может повести к искажению результатов определения. [39]
Приготовленный в мерной колбе раствор хлорида натрия перемешивают и, отобрав пипеткой аликвотные объемы в титровальные колбы, титруют хлорид натрия рабочим раствором AgNO3 в таких же условиях, как и при установке титра. На основании полученных результатов определяют, сколько граммов хлора содержалось в полученном растворе. Расчет ведут обычным способом. [40]
Приготовленный в мерной колбе раствор хлорида перемешивают, и, отобрав пипеткой аликвотные объемы в титровальные колбы, титруют хлорид рабочим раствором AgNO3 в таких же условиях, как и при установке титра. На основании полученных результатов определяют, сколько граммов хлора содержалось в полученном растворе. Расчет ведут обычным спо собой. [41]
Приготовленный в мерной колбе раствор хлорида натрия перемешивают и, отобрав пипеткой аликвотные объемы в титровальные колбы, титруют хлорид натрия рабочим раствором AgNO3 в таких же условиях, как и при установке титра. На основании полученных результатов определяют, сколько граммов хлора содержалось в полученном растворе. Расчет ведут обычным способом. [42]
Для установки титра раствора иода по тиосульфату 20 или 25 мл раствора иода помещают в титровальную колбу емкостью 100 мл и титруют раствором тиосульфата известной концентрации до появления светложелтой окраски раствора. Затем добавляют раствор крахмала и заканчивают титрование при исчезновении синей окраски. [43]
Приготовленный в мерной колбе раствор хлорида натрия перемешивают, и, отобрав пипеткой аликвотные объемы в титровальные колбы, титруют хлорид натрия рабочим раствором AgNO3 в таких же условиях, как и при установке титра. На основании полученных результатов определяют, сколько граммов хлора содержалось в полученном растворе. Насчет ведут обычным способом. [44]
![]() |
Установка для визуального титри-рования воды реактивом Фишера. [45] |