Cтраница 1
Горячая колба выглядит точно так же, как и холодная. [1]
![]() |
Колбы с порошком силикагеля до высушивания ( слева и после высушивания. [2] |
Затем еще горячая колба, плотно закрытая пробкой, была охлаждена и опрокинута. [3]
При переносе тиглей, горячих колб и стаканов следует подложить под дно асбестовую подкладку и держать их вдали от себя. Тигли нужно поддерживать щипцами. [4]
Необходимо употреблять колбу из стекла пирекс, так как горячую колбу приходится быстро охлаждать. [5]
Охлаждение необходимо, так как при подключении вакуума к горячей колбе может произойти бурное вскипание и переброс реакционной смеси в приемник. [6]
Образующийся при восстановлении триэтилхлорсилан декантируют или выдувают инертным газом из горячей колбы. [7]
Фторсодержащие вещества рекомендуется минерализовать кислотным разложением в запаянной трубке или методом горячей колбы Кирстена. [8]
Дистилляция с добавлением воды занимает 2 5 - 3 ч [34], добавление воды в горячую колбу опасно и часто приводит к авариям. [9]
![]() |
Приспособления для фильтрования. [10] |
При выполнении перекристаллизации на работающем должен быть халат с застегнутыми или завязанными рукавами н резиновые перчатки, надетые поверх рукавов халата. Горячую колбу с раствором при фильтровании следует брать полотенцем. [11]
Участок АВ этого графика описывает нагревание льда от - 20 до О С. Благодаря контакту с горячей колбой ( нагреваемой горелкой) средняя кинетическая энергия молекул льда увеличивается и температура льда повышается. [12]
Выдержав колбу в воде при указанной температуре в течение 5 - 7 мин, вынимают пробку, быстро вливают в колбу ( не поднимая ее) примерно 2 5 - 3 мл испытуемой жидкости при помощи короткой пипетки с широким отверстием и снова вставляют пробку. Точно измерять объем влитой жидкости не требуется. Попав в горячую колбу, жидкость испаряется, ее тяжелые пары вытесняют воздух и заполняют всю колбу, так как жидкость вводится в избытке. Обычно сначала небольшая капля конденсируется в капилляре пробки; через 0 5 - 1 мин эта капля исчезает, что указывает на окончание испарения вещества. При работе с менее летучими веществами капля в капилляре может остаться; в этом случае дожидаются прекращения выхода из колбы пузырьков через эту каплю. При этом не следует прекращать или ослаблять нагревания воды в стакане, чтобы пар в колбе не сжимался при охлаждении, при необходимости доливают стакан кипятком. [13]
Выдержав колбу в воде при указанной температуре в течение 5 - 7 мин, вынимают пробку и быстро вливают в колбу ( не поднимая ее) примерно 2 5 - 3 мл испытуемой жидкости при помощи короткой пипетки с широким отверстием. Точно измерять объем влитой жидкости не требуется. Попав в горячую колбу, жидкость испаряется, ее тяжелые пары вытесняют воздух и заполняют всю колбу, так как жидкость вводится в избытке. Обычно сначала небольшая капля конденсируется в капилляре пробки; через 2 - 3 мин эта капля исчезает, что указывает на окончание испарения вещества. При этом не следует прекращать или ослаблять нагревания воды в стакане, чтобы пар в колбе не сжимался от охлаждения; при необходимости доливают стакан кипятком. [14]
Наиболее часто в химических лабораториях для разложения анализируемого материала применяются конические, плоскодонные колбы и стаканы, изготовленные из термостойкого и химически устойчивого стекла. Емкость колбы соответствует применяемым при анализе объемам растворов. Несмотря на повышенную стойкость химической посуды, не следует горячие колбы ставить на холодные кафельные плитки и, наоборот, холодные ( а тем более с влажным дном) ставить на раскаленную плиту. [15]