Cтраница 1
Колбо-нагреватель 14, изготовляемый в случае необходимости для кубов двух размеров, является разъемным и имеет передвижной пластинчатый обогревающий элемент и хорошую теплоизоляцию из стекловаты. [1]
Все электронагревательные приборы: электроплитки, колбо-нагреватели, сушильные шкафы и муфельные печи - должны быть размещены на асбестовом полотне, асбестовом картоне или керамических плитках. Необходимо внимательно следить за сохранностью лабораторного стола. [2]
Для регулирования температуры обогревательной рубашки и колбо-нагревателя наиболее удобно пользоваться лабораторными автотрансформаторами: на 2 а ( ЛАТР № 2) для рубашки и на 9 а ( ЛАТР № 1) для колбонагревателя. В случае отсутствия автотрансформаторов их можно-заменить, хотя это значительно менее удобно, ползунковыми реостатами - для регулирования обогрева рубашки можно взять один реостат на ЮОО-1500 ом и другой - на 40 - 60 ом. [3]
После этого колбу ставят в наклонном положении на колбо-нагреватель с асбестовой прокладкой и медленно нагревают. Сжигание по Кьельдалю проводят под тягой, так как при этом происходит выделение сернистого янгидрида. [4]
![]() |
Электрическая песочная баня.| Электрическая воздушная баня.| Электрический колбонагрева тель.| Воронка с электрообогревом для горячего фильтрова. [5] |
Для нагревания круглодонной стеклянной посуды в лабораториях применяют электрические колбо-нагреватели ( рис. 30), они выше обычных круглых плит и имеют конусообразное углубление в середине. [6]
Для нагревания колбы с легковоспламеняющейся жидкостью нужно пользоваться электроплиткой закрытого типа или колбо-нагревателем, для низкокипящих жидкостей следует пользоваться водяной баней. [7]
К колбе присоединяют холодильник ( примечание 2) и смесь нагревают с помощью электрического колбо-нагревателя. Когда температура достигнет 140, мочевина переходит в раствор и происходит довольно бурное выделение газа, которое продолжается несколько минут. [8]
Трехгорлую колбу на 250 мл с мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой помещают на колбо-нагреватель. В колбу вводят тщательно замешанную в фарфоровой ступке смесь 26 2 г индиго, 25 мл воды, 1 г ПАВ ( например, некаля) смывают ступку водой ( 3 раза по 10 мл) и смывы вводят в реакционную колбу. Постепенно, в течение 20 мин, при хорошем перемешивании вносят небольшими порциями 17 мл HNO3 ( p 1 35) так, чтобы окисление не проходило слишком бурно. [9]
Трехгорлая колба на 500 мл; термометр; мешалка; ловушка; обратный холодильник ( рис. 20); воронка для фильтрования; фарфоровая чашка; колбо-нагреватель электрический. [10]
![]() |
Прибор для поликонденсации с ловушкой для отгона. [11] |
Оборудование: трехгорлая колба на 500 мл; термометр; мешалка; ловушка; обратный холодильник ( рис. 3); воронка для фильтрования; фарфоровая чашка; колбо-нагреватель электрический. [12]
Аппаратура для извлечения СС14 ( рис. 4): круглодон-ная двугорлая колба на шлифах емкостью 1 л; трубка на шлифе для подачи воздуха в колбу; холодильник Либиха; поглотители Пелигота на шлифах емкостью 10 мл; стакан со льдом для охлаждения поглотителей Пелигота; колбо-нагреватель с реостатом; аспиратор, позволяющий пропускать воздух со скоростью 0 5 л / мин. [13]
Оборудование: трехгорлая грушеобразная колба емкостью 100 мл, снабженная обратным холодильником с ловушкой и термометром, третий тубус предназначен для подключения прямого холодильника и вакуумной системы; колба с притертой пробкой емкостью 1 л; колбы емкостью 0 5 л; воронка Бюхнера; термошкаф; рН - метр; колбо-нагреватель или воронка Бабо. [14]
В трех-горлую колбу на 250 мл с обратным холодильником ( закрытым хлоркалыщевой трубкой), капельной воронкой и мешалкой помещают 4 6 г металлического натрия и 100 мл сухого, перегнанного над натрием толуола. Колбу осторожно нагревают на колбо-нагревателе с закрытой спиралью без перемешивания до слабого кипения толуола. После этого колбу отсоединяют от прибора, закрывают плотно пробкой, оборачивают полотенцем и дробят расплавившийся натрий путем энергичного встряхивания колбы. При этом натрий превращается в беловатосерую суспензию. Колбу снова подсоединяют к прибору и при перемешивании и нагревании к суспензии натрия прибавляют по каплям 40 4 г диэтилади-пата, к которому прибавлен 1 мл абсолютного спирта. После того как закончится первоначальная бурная реакция, смесь нагревают еще 6 ч с обратным холодильником. После охлаждения смесь осторожно выливают в стакан, содержащий 100 г льда и 0 2 моля концентрированной соляной кислоты. Органический слой отделяют, водный дважды экстрагируют эфиром, объединенные вытяжки промывают несколько раз небольшими количествами воды, сушат сульфатом натрия и отгоняют растворитель. Остаток перегоняют в вакууме. [15]