Конические колбочки
Cтраница 3
По окончании пропускания воды по возможности быстро сливают из приемника водный и углеводородный слои в две предварительно взвешенные и охлажденные в ледяной воде конические колбочки с пробками. При таком разбавлении исключается конденсация изопрена в газометре. [31]
Для работы нужно иметь бюретку на 50 мл, пипетку на 10 - 15 мл, две мерные колбочки на 100 мл, три конические колбочки для титрования, мерный цилиндр на 10 мл, фарфоровую чашку для отвешивания щелочи и воронку. [32]
Для построения кривой потенциометрического титрования, сорбент подготавливают, высушивают до воздушно-сухого состояния и отбирают несколько навесок ( около 1 г каждая), засыпая их в отдельные конические колбочки. В одну из этих колбочек наливают 50 мл 0 1 N раствора хлористого натрия, в серию других колбочек тот же раствор, часть которого заменена все возрастающим количеством 0 1 N раствора NaOH или 0 1 N раствора НС1, в результате чего достигается изменение рН среды в широком интервале. [33]
Приготовить насыщенные раствора щавелевой кислоты и перманганата калия, для чего отвесить на техно-химических весах 2 34 г щавелевой кислоты Н2С2О4 - 2Н2О и 3 г перманганата калия и перенести их в конические колбочки емкостью 100 мл. [34]
Статический метод определения скорости обмена ионов на катионитах заключается в следующем: берут 10 образцов воздушно-сухого катионита ( например, в Na-форме) по 1 г ( в пересчете на сухое вещество) и помещают каждый образец в конические колбочки на 100 - 150 мл с притертыми пробками. [35]
Прилив кислоту, продолжать встряхивание колбы до полною растворения соли, после чего прилить дистиллированной воды до метки на шейке колбы, закрыть колбу пробкой и тщательно перемешать раствор. В четыре конические колбочки перенести по 10 мл приготовленного раствора пипеткой, предварительно ополоснув ее этим раствором. [36]
Прилив кислоту, продолжать встряхивание колбы до полного растворения соли, после чего прилить дистиллированной воды до метки на шейке колбы, закрыть колбу пробкой и тщательно перемешать раствор. В четыре конические колбочки перенести по 10 мл приготовленного раствора пипетко / й, предварительно ополоснув ее этим раствором. [37]
Для определения карбоидов приемник с жидким продуктом крекинга осторожно, но интенсивно встряхивают, чтобы перемешать его содержимое, и быстро отливают немного продукта в стакан. Затем берут две навески продукта по 4 - 5 г в конические колбочки ( взвешивать на аналитических или технических весах с точностью до второго знака); перед взятием навески необходимо перемешать содержимое стакана стеклянной палочкой, чтобы не допустить осаждения карбоидов на дно и стенки стакана. Полученная масса карбоидов, отнесенная к соответствующей навеске дистиллята и умноженная на 100, дает процентное содержание карбоидов в жидких продуктах крекинга. [38]
Для определения гидролитической активности липазы берут три навески по 2 - 5 г проросших семян масличных культур ( клещевины или подсолнечника), тщательно очищают их от твердой кожуры и растирают в ступках с 5 мл дистиллированной воды. Пробы растертой массы количественно переносят с помощью 10 мл дистиллированной воды и воронок без фильтров в конические колбочки емкостью 150 мл и оставляют на 45 минут. [39]
Силикагель из поглотительных приборов переносят в пробирки с пришлифованными пробками, заливают 3 мл нитрующей смеси, энергично встряхивают и помещают в кипящую водяную баню на 15 мин. Пробирки время от времени встряхивают. По охлаждении 1 мл исследуемого раствора вносят в конические колбочки и осторожно нейтрализуют раствором аммиака в присутствии лакмусовой бумаги. Содержимое колбочек переливают в колориметрические пробирки и полученную окраску сравнивают со стандартной шкалой ( табл. 10), приготовленной в анЗлогичных условиях. [40]
 |
Стандартная шкала для определения а-метилстирола. [41] |
Силикагель из поглотительных приборов переносят в пробирки с пришлифованными пробками, заливают 3 мл нитрующей смеси, энергично встряхивают и помещают в кипящую водяную баню на 15 мин. Пробирки время от времени встряхивают. По охлаждении 1 мл исследуемого раствора вносят в конические колбочки и осторожно нейтрализуют раствором аммиака в присутствии лакмусовой бумаги. [42]
Количество йодата как окислителя определяют йодомет-рически. Для этого раствор, содержащийся в конической колбе, фильтруют в чистую сухую колбу через фильтр, свободный от хлоридов. Берут пипеткой три порции фильтрата и переносят их в три конические колбочки емкостью по 50 мл. В каждую колбочку добавляют по две капли 0 085 М раствора НзРО4 и по 1 мл 10 % - ного раствора KJ. Растворы в колбочке взбалтывают в течение 5 минут. При этом происходит выделение свободного йода. [43]
Объединенные бензольные экстракты помещают в делительную воронку емкостью 15 мл и трижды реэкстрагируют водой, каждый раз 2 мл воды. Объединенный водный реэксТракт нагревают в стакане до исчезновения капелек увлеченного бензола и затем переводят в мерную колбу емкостью 100 мл. Из полученного раствора отбирают три аликвоты по 10 мл в конические колбочки емкостью 100 мл, прибавляют в каждую колбочку по 1 - 1 5 г твердого бикарбоната натрия, по 20 мл биди-стиллята и по 1 капле 0 1 % иного спиртового раствора индикатора фенолфталеина. Окраску фенолфталеина ослабляют до слабо-розовой прибавлением по каплям НС1, затем добавляют по 1 мл 1 % - ного раствора крахмала и титруют 0 01 N раствором иода. [44]
Объединенные бензольные экстракты помещают в делительную воронку емкостью 15 мл и трижды реэкстрагируют водой, каждый раз 2 мл воды. Объединенный водный реэкстракт нагревают в стакане до исчезновения капелек увлеченного бензола и затем переводят в мерную колбу емкостью 100 мл. Из полученного раствора отбирают три аликвоты по 10 мл в конические колбочки емкостью 100 мл, прибавляют в каждую колбочку по 1 - 1 5 г твердого бикарбоната натрия, по 20 мл биди-стиллята и по 1 капле 0 1 % - ного спиртового раствора индикатора фенолфталеина. Окраску фенолфталеина ослабляют до слабо-розовой прибавлением по каплям НС1, затем добавляют по 1 мл 1 % - ного раствора крахмала и титруют 0 01 N раствором иода. [45]
Страницы: 1 2 3 4