Добавка - пиридин
Cтраница 2
 |
Величины Rf тритерпеновых кислот на слоях силикагеля Г. [16] |
В случае некоторых кислот имеет место образование хвоста, которое в большинстве случаев можно устранить добавкой пиридина или, лучше, диэтиламина. [17]
Далее, по [248, 249], сульфоксиды тормозят окисление не вследствие какого-либо специфического действия, а как основания ( также как добавки пиридина или диметиланилина), связывая перекиси, являющиеся слабыми кислотами. [18]
С превращается в метиловый эфир а ос-диметил-а-метиленглутаровой ( 23 %) и метакриловой ( 18 %) кислот, а при добавке пиридина - в метиловые эфиры метакриловой и 1 3 4-триметилциклогексен - З - карбоновой кислот. [19]
 |
Действие хинальдина и ванилина. [20] |
В присутствии этой добавки; образцы, хромировавшиеся в течение 40 мин, также имели минимальную пластичность, которая была все же больше, чем без добавки пиридина. [21]
Нами проведены опыты по получению продукта конденсации ангидроглюкозы с дикетопиперазином в расплаве при разных температурах ( 110 - 140), а также в растворителях с добавкой пиридина в качестве катализатора. При этом установлено, что реакция между этим веществом не проходит, видимо, вследствие низкой основности иминогруппы глицинангидрида. [22]
Комплексообразующие растворители оказывают сильное влияние на скорость гомообмена. Добавки пиридина или тетрагидрофурана ускоряют гомообмен в диметилкадмии. [23]
Эта реакция протекает в присутствии карбонилов кобальта, промотированных пиридином. Добавки пиридина увеличивают скорость и селективность процесса. Помимо пиридина в систему добавляют водород. [24]
Сопоставление результатов, полученных при проведении реакции в пиридине и водном диоксане, показывает, что реакция в пиридине значительно облегчается; это прежде всего выражается в резком уменьшении энергии активации. Отметим, что добавки пиридина сильно ускоряют реакцию обмена в диметилформамиде. Не исключена возможность, что варьированием среды удастся создать условия, при которых можно будет наблюдать постепенный сдвиг кинетики от первого порядка ко второму. [25]
Если опыты с сырьем, содержащим азот, прекращаются и через печь пропускается снова нормальное стандартное сырье, то проходит значительное время, прежде чем поврежденный катализатор снова отдохнет и вновь достигнет прежней активности при постоянной температуре. Так, при различных опытах было установлено, что в случае добавки пиридина к исходному сырью удельный вес гидрюра в течение 14 час. [26]
Изучение катодного восстановления иона пиридиния в ацето-нитриле, осуществленное японскими исследователями [66], как они считают, может быть полезным при выяснении целого ряда электроорганических процессов. Например, при анодном окислении ароматических аминов в апротонных растворителях типа ацето-нитрила, содержащих добавки пиридина, последний может действовать как основание и акцептор протонов, которые освобождаются в химической стадии, в частности при димеризации промежуточных частиц, образующихся в электродном процессе. Другими словами, восстановление иона пиридиния может обеспечить количественную информацию об образовании протонов, получаемую из измерения тока в пике волны и при кулономет-рическом изучении процесса. Было показано, что восстановление иона пиридиния является одноэлектронным процессом, а каталитические токи не наблюдаются, даже если раствор содержит избыточное количество протонов. [27]
Для сочетания пригоден раствор в ацетоне ( Теннис и Кольб; Смит [1]; Д 112в) или в эфире; однако в недостаточно чистом ацетоне нингидрин неустойчив. При добавлении фенола ( Д 112г) разница в оттенке окраски различных аминокислот становится более четкой; добавка пиридина или коллидина ( Д 1128) способствует образованию более интенсивного синего оттенка. Добавление некоторых неорганических солей, например солей кобальта ( Уиггинс, Д 112е), меди или кадмия, меняет оттенок до красного, но повышает стойкость окраски. [28]
В литературе описано несколько способов получения пи-рослизевой кислоты. Окисление фурфурола Проводят перман-ганатом калия [1, 2], кислородом в присутствии катализатора CusO / Ag2O [3], воздухом в присутствии CuO / Ag20 [4], перекисью водорода с добавкой пиридина [5], гипобромитом натрия [6] и другими окислителями. Однако большинство из этих методов либо сложны и длительны, либо дают недостаточно чистую кислоту. Нами установлено, что для получения воспроизводи мых результатов по этому способу следует применять избыток щелочи. [29]
Так, например, для получения дисперсного красителя ( 20), окрашивающего полиэфирные волокна в ярко-желтый цвет, к раствору - толуолтиола ( бензилтиола) ( 17) в дихлорметане, охлажденному до - 15 С, приливают свежеперегнанный суль-фурилхлорид. Температура реакционной смеси постепенно повышается до 20 С, после чего образовавшиеся SO2 и НС1 удаляют продувкой реакционной массы азотом, а раствор бензил-сульфенилхлорида ( 18) приливают при 20 С к раствору п-фе-нилендиамина в дихлорметане с добавкой пиридина. Через 1 ч реакционную массу промывают водой, органический слой сушат и выпаривают досуха в вакууме. [30]
Страницы: 1 2 3