Добавка - органический растворитель
Cтраница 1
Добавка органических растворителей к исследуемому раствору также обычно приводит к повышению интенсивности линий из-за более легкого испарения растворителя, сгорания его в пламени и по некоторым другим причинам. Этот факт используют для повышения чувствительности определения, добавляя смешивающиеся с водой растворители, такие, как ацетон. Однако еще лучше предварительно экстрагировать определяемый элемент органическим неполярным растворителем, а затем полученный экстракт впрыскивать в пламя. В последнем случае извлечение элемента в меньший объем органической фазы дополнительно концентрирует его, а это повышает чувствительность и одновременно устраняет возможное искажение результатов вследствие присутствия в водной фазе других компонентов. [1]
Добавка органических растворителей ( бензола, толуола, этанола, изопропанола) ускоряет реакцию. [2]
Выявлено влияние добавок органических растворителей на коноташу екеростй реакции, причем оно также зависит от структуры комплекса. [3]
На основании того, что добавки органических растворителей сдвигают равновесие катализируемых протеазами реакций в сторону синтеза ( Ласков-ски и др., 1978 г.), а также для улучшения растворимости реагентов в реакционную смесь часто добавляются смешивающиеся с водой органические растворители. [4]
Различные эмульсии по-разному относятся к добавкам органических растворителей Как правило, растворители, смешивающиеся с водой, обладают способностью разрушать эмульсию быстрей, чем несмешивающиеся. Если смешивающийся с водой растворитель является также растворителем и дисперсией фазы, то последняя переходит в органический растворитель. Такую смесь почти невозможно сохранить в виде эмульсии, так как обе фазы смешиваются. [5]
Различные эмульсии по-разному относятся к добавкам органических растворителей. Как правило, растворители, смешивающиеся с водой, обладают способностью разрушать эмульсию быстрей, чем несмешивающиеся. Если смешивающийся с водой растворитель является также растворителем и дисперсией фазы, то последняя переходит в органический растворитель. Такую смесь почти невозможно сохранить в виде эмульсии, так как обе фазы смешиваются. [6]
Для ослабления гидрофобных взаимодействий в элюент вводят детергенты или добавки органических растворителей. Взаимодействия за счет образования водородных связей подавляются введением мочевины. Все эти эффекты сорбции выражены тем сильнее, чем больший объем внутри гранул занимает сам материал матрицы. Так, для сефадексов они убывают в следующем ряду: G-10 G-15 G-25 G-50. Начиная с сефадекса G-75, ими уже практически можно пренебрегать. [7]
Для удаления воды и летучих продуктов требуется применение глубокого вакуума или добавка органических растворителей для лучшей отгонки воды из смолы. [8]
При использовании фенолятов щелочных металлов реакцию проводят в водной среде, иногда с добавкой гидрофобного органического растворителя, а при проведении процесса в присутствии третичных аминов - в органическом растворителе. Выделяющийся гидрохлорид третичного амина удаляют фильтрованием или промыванием водой. Выходы арилхлоркарбонатов обычно не превышают 75 - 85 % от теоретического, считая на фенол, и лишь в отдельных случаях достигают 90 % и более. [9]
При использовании фенолятов щелочных металлов реакцию проводят в водной среде, иногда с добавкой гидрофобного органического растворителя, а при проведении процесса в присутствии третичных аминов - в органическом растворителе. Выделяющийся хлоргидрат третичного амина удаляют фильтрованием или промывкой водой. [10]
Способы выделении и очистки продуктов реакции Вильгеродта: тиисят от их растворимости, от присутствия добавки органических растворителей, от побочных реакций; кроме того, имеет значение, желательно ли получить к качестве конечного продукта амид или свободную карбоновую кислоту. В общем эти способы можно разделить на две категории: 1) выделение амида или тиоамида как такового; 2) гидролитическое превращение амида в кислоту, которую либо выделяют в свободном виде, либо превращают и сложный эфир, очищаемый далее перегонкой. [11]
Основа эмали КЧ-529 коричневой представляет собой растертую смесь пигментов и биоцидов с перхлорвиниловой смолой и с добавкой органических растворителей. [12]
 |
Зависимость молекулярной массы от продолжительности процесса при 70 С и мольных соотношениях компонентов диан. эпихлоргидрин. NaOH при различных составах органической фазы. [13] |
Синтез олигомеров средней молекулярной массы, высокомолекулярных и фенокси-смол проводится гетерофазно в водно-органической среде с добавкой или без добавки органического растворителя. Молекулярная масса полученного олигомера зависит в первую очередь от соотношения исходных реагентов ( эпихлоргидрина, дигидроксидифенилпропана и щелочи) и состава органической фазы. В состав органической фазы предложено вводить бутанолы, циклогексанон, толуол и ацетон. Из данных, приведенных на рис. 5.1, видно, что при использовании бутанолов, особенно трег-бутанола ( кривая 3), молекулярная масса образующегося олигомера при прочих равных условиях максимальна. Наибольшей оказывается и скорость ее нарастания. [14]
Страницы: 1 2 3