Валентное колебание - карбонильная группа
Cтраница 1
Валентные колебания карбонильной группы в обычных эфирах ( 1735 см 1) сдвинуты в сторону высоких частот по сравнению с алифатическими кетонами, так как - / - эффект кислородного атома больше, чем - f - УИ-эффект, и, таким образом, возникает общий электроноакцепторный эффект. [1]
 |
ИК-спекгр ( КВг 6-грет-бутил - 1 2 4-триазин - 3 ( 2Н, 5 ( 4Н - диона [ 304J. [2] |
Валентные колебания карбонильных групп в ИК-спектрах 6-азаурацилов находятся в области 1670 - 1740 см-1, причем vco в положении 5 кольца сдвинуто в ближнюю область, по сравнению с - vco в полжении 3 кольца. Форма полосы поглощения карбонильных групп зависит от наличия заместителей при атомах азота кольца. [3]
Валентные колебания карбонильных групп альдегидов наблюдаются примерно при тех же частотах, что и у кетонов. [4]
 |
ИК-спектр р-дикетона в области поглощения карбонильной группы. [5] |
Валентное колебание карбонильной группы кетоформы почти всегда характеристично и наблюдается при 1720 см 1 ( 5 8 мкм), в то время как в енольной форме ( если R. [6]
В области валентных колебаний карбонильной группы присутствует только полоса с максимумом 1672 см 1, характеризующая кетонную группу, сопряженную с двойными связями. [7]
В области валентных колебаний карбонильных групп для всех образцов интенсивность полос поглощения около 1175, 1040 и 1275 см при охлаждении до температуры - 60 Ч - - 80 С несколько увеличивалась; при дальнейшем понижении температуры до - 100 С наблюдается заметный спад интенсивности этих полос. Это, по-видимому, связано с тем, что при переходе олигомера в твердое состояние могут происходить некоторые изменения длины связей в молекуле и параметров, являющихся производными дипольного момента, что влияет на интенсивность полос поглощения. [8]
Четкая полоса валентных колебаний карбонильных групп и весьма большой сдвиг этой полосы при переводе Н - КМЦ в солевые формы позволяют хорошо идентифицировать различные препараты карбоксиметилцеллюлозы. Вместе с тем измерения поглощения в области 1600 см 1 позволяют определить степень замещения Na-КМЦ. Как видно из графика, экспериментальные точки для различных препаратов КМЦ удовлетворительно ложатся на одну прямую линию, что дает возможность определить степень замещения карбоксиметилцеллюлозы с удовлетворительной точностью. [9]
Полосы поглощения валентных колебаний карбонильной группы в сложных эфирах, лактонах, ацилгалогенидах и ангидридах карбоновых кислот находятся при больших волновых числах, чем полосы поглощения простых альдегидов и кетонов. [10]
Понижение частот валентных колебаний карбонильной группы и этиленовой связи можно объяснить тем, что в конъюгиров энной системе тиенилени-зновых кетонов происходит значительный сдвиг электронной плотности. [11]
Так, частота валентного колебания карбонильной группы понижается при наличии рядом с ней - / - групп и повышается в присутствии / - групп. [12]
В области частот валентных колебаний карбонильной группы в этих спектрах для каждого соединения найдено по две интенсивные полосы. Кроме того, имеется еще одна более слабая полоса при несколько больших частотах. Эти наблюдения согласуются со структурами с ожидаемой симметрией С4, в которых четыре эквивалентные группы СО находятся приблизительно в одной плоскости. [13]
Примеры использования частот валентных колебаний карбонильной группы для определения стереохимии полиядерных гидридов даны в разд. [14]
 |
Спектр валентных колебаний СО ацетона, адсорбированного цеолитами NaX ( а и СаХ ( 6. [15] |
Страницы: 1 2 3 4