Валентное колебание - карбонильная группа
Cтраница 2
Положение полосы поглощения валентных колебаний карбонильных групп СО ацетона чувствительно к типу обменного катиона. Наиболее чувствительной к типу одновалентного катиона является средняя полоса поглощения. [16]
Положение полосы поглощения валентных колебаний карбонильной группы сложных эфиров отражает характер ее двоесвязанности. [17]
Отсутствие заметных механических взаимодействий валентных колебаний карбонильных групп с другими типами колебаний в металлкарбо-нилах х дает основание рассматривать изменения суммарных интенсив-ностей соответствующих полос поглощения в спектрах молекул с изосте-рической конфигурацией лигандов как результат электронного влияния, передающегося на эти лиганды через атом переходного металла. Алкильные группы, обладающие электро-нодонорными свойствами, оказывают на эти параметры противоположное, хотя и заметно меньшее влияние, которое, однако, закономерно возрастает с увеличением числа таких групп в кольце. [18]
Были измерены также частоты валентных колебаний карбонильных групп в ( о-фенилен-бмс-диметиларсин) - дикарбониле никеля и дипиридилди-карбониле никеля [155] и из них с помощью приближенного метода вычислены силовые постоянные связей СО. На этом основании были сделаны некоторые заключения о порядке связей Ni - С в этих соединениях, но эти выводы едва ли можно считать достоверными. [19]
Вероятно, уменьшение частоты нормальных валентных колебаний карбонильной группы при возбуждении молекулы ( от - 1746 см 1 до - 1182 cM i для СН20) происходит за счет ослабления связи, вызванного переходом несвязывающего электрона атома кислорода на разрыхляющую молекулярную орбиталь я карбонильной группы ( разд. Следовательно, так как равновесное расстояние в карбонильной группе в возбужденном состоянии существенно больше, чем в основном состоянии, и так как из принципа Франка - Кондона следует, что расстояние С О не должно изменяться в процессе электронного перехода, можно сказать, что сразу после возбуждения группа С О находится в напряженном состоянии, и должно происходить колебательное возбуждение. [20]
 |
Сравнение ИК-спектров в области 1600 - 1800 см 1 латекса В1 ( а и латекса В2 ( б. [21] |
При образовании соли полоса валентных колебаний карбонильной группы карбоновых кислот в области 1700 см 1 исчезает и появляются асимметричные ( 1610 - 1550 см 1) и симметричные ( 1420 - 1330 см-1) полосы, соответствующие карбо-ксилат-иону. [22]
 |
Влияние полярности растворителя на полосу поглощения карбо-вильной группы в спектре метилди-хлорацетата. [23] |
Это вызывает значительное увеличение частоты валентных колебаний карбонильной группы и появление второй полосы поглощения, соответствующей этой группе. [24]
Из наблюдающегося порядка изменения частот валентных колебаний карбонильной группы в ИК-спектрах комплексов ( табл. 1) делают, вывод о том, что по способности оттягивать электроны с атома металла дицианацетилен сравним с транс - l 2-дицианэтиленом ( фумаронитрилом) и значительно уступает тетрацианэтилену. [25]
 |
Влияние полярности растворителя на полосу поглощения карбонильной группы в спектре метилди-хлорацетата. [26] |
Это вызывает значительное увеличение частоты валентных колебаний карбонильной группы и появление второй полосы поглощения, соответствующей этой группе. [27]
Кроме полосы поглощения на частоте валентных колебаний свободной карбонильной группы в спектрах многих таких эфиров имеются 2 полосы поглощения, соответствующие другим эфирным карбонильным группам. [28]
 |
Газовая хроматограмма продуктов окисления полистирола. [29] |
Первая из них связана с валентными колебаниями карбонильной группы в димерной карбоновой кислоте в поли-стирольных цепях, образующейся в результате окисления. Структура кислых концевых групп не была установлена, однако полученные результаты позволяют предположить, что ими могут являться остатки фенилуксусной кислоты или другие подобные остатки. [30]
Страницы: 1 2 3 4