Антисимметричное колебание

Cтраница 1

Антисимметричное колебание, при котором два атома углерода движутся в противофазе ( XXXVIII) и в результате молекула этилена совершает маятниковое движение, имеет частоты 490 и 485 см - соответственно для хлоро - и бромокомплексов. Эти высокие значения свидетельствуют о значительном л-связывании между платиной и этиленом. [1]

Это антисимметричное колебание активно в Ж - спектре и вследствие альтернативного запрета, неактивно в спектре КР. [2]

Полоса антисимметричных колебаний NO2 характеризуется для нитр-аминов почти такой же частотой, как и для соединений с группировкой С - NO2, тогда как полоса симметричных колебаний смещена в сторону меньших частот. Однако в этом случае частота, по-видимому, в большей степени зависит от строения прилежащих групп. Это, вероятно, связано с тем, что электронная структура атома азота, к которому присоединена нитрогруппа, подвержена большим изменениям. [3]

Полоса антисимметричных колебаний N02 характеризуется для нитрамин ов почти такой же частотой, как и для соединений с группировкой С - NO2, тогда как полоса симметричных колебаний сме - щена в сторону меньших частот. Однако в этом случае частота, по-видимому, в большей степени зависит от строения прилежащих групп. Это, вероятно, связано с тем, что электронная структура атома азота, к которому присоединена нитрогруппа, подвержена большим изменениям. [4]

Частоты антисимметричных колебаний vas ( Si-О) и vM ( С-О) не наблюдаются в комбинационном спектре, но весьма интенсивны в спектре поглощения. [5]

Частота антисимметричного колебания FBF ( Е) - vs, по мнению авторов [74], должна быть С350 см 1, установленной рядом экспериментальных работ, так как это значение приводит к абсурдной величине силовых коэффициентов и несогласованности частот. [6]

Полоса антисимметричных колебаний железо-циклопентадиенилыюе кольцо ( Fe - C5H5) в них сдвинута в область низких частот; в области 1000, 1100, 1400 см-г существенных изменений не наблюдается. [7]

В антисимметричном колебании v участвуют все координаты. [8]

Различные виды колебаний трехатомной молекулы. [9]

В ИК-спектре проявляются только антисимметричные колебания, создающие дипольный момент. [10]

Для чыс-формы и симметричные и антисимметричные колебания активны в спектре поглощения. Это обстоятельство может быть использовано в общем случае для идентификации с-гранс-изомеров. Расщепление полос поглощения может указывать на с-конфигурацию, а его отсутствие - на транс-конфигурацию. [11]

Кривая а соответствует важнейшим полосам для насыщенных альдегидов и спиртов по отдельности. кривая б - спектр смеси альдегида и спирта. В спектре б имеется полоса спиртовой и альдегидной групп при 790 и 900 см 1 соответственно, но они несколько ослаблены, зато появляются две новые сильные полосы при 1020 и 1110 см-1, так же как слабые полосы при 1275 и 850 см 1. Авторы предполагают, что появление этих полос может быть отнесено за счет образования полуацеталя по схеме ( Ashdown A., Kletz Т. A., J. Chem. Soc., 1948, 1454. [12]

Первичные амины обнаруживают симметричные и антисимметричные колебания для NH2 - rpynnH и то же самое - для амидов. Вторичные амины обнаруживают всего лишь одну полосу. Валентная частота для N - Н - связи для тригонально гибридизованного азота лежит в более низкой области, чем для тетрагонально гибридизованного азота. [13]

Кривая а соответствует важнейшим полосам для насыщенных альдегидов и спиртов по отдельности. кривая б - спектр смеси альдегида и спирта. В спектре б имеется полоса спиртовой и альдегидной групп при 790 и 900 см-1 соответственно, но они несколько ослаблены, зато появляются две новые сильные полосы при 1020 и 1110 см-1, так же как слабые полосы при 1275 и 850 см-1. Авторы предполагают, что появление этих полос может быть отнесено за счет образования полуацеталя по схеме ( Ashdown A., Kletz Т. A., J. Chem. Soc., 1948, 1454. [14]

Первичные амины обнаруживают симметричные и антисимметричные колебания для ] ЧН2 - грушш и то же самое - для амидов. Вторичные амины обнаруживают всего лишь одну полосу. Валентная частота для N - Н - связи для тригонально гибридизованного азота лежит в более низкой области, чем для тетрагонально гибридизованного азота. [15]

Страницы: 1 2 3 4