Внутреннее колебание

Cтраница 1

Внутренние колебания с периодом, равным приливному, часто наблюдаются в океанах как изменение зависимости температуры от глубины. Эти внутренние волны распространяются от места возникновения и в конечном счете рассеивают всю свою энергию в открытом океане. С учетом некоторых неопределенностей его результат соответствует возмущающему моменту, необходимому для объяснения наблюдаемого векового ускорения Луны. Гровз и Манк [17] перевычислили эффект океанических приливов, используя более современные котидальные карты Дитриха [11], и пришли к такому же заключению, а именно: океанический прилив может объяснить полную приливную диссипацию и необходимый возмущающий момент. Но из-за недостаточности сведений о приливах в центральных районах океанов, вдали от мореографов, вычисленные значения могут уменьшиться или увеличиться более чем в 2 раза. Сущность используемого метода состоит в следующем. [1]

Внутренние колебания газообразных и адсорбированных молекул принимаются одинаковыми. [2]

Внутренние колебания сложных анионов, возмущаемые полем катионов, подвержены существенным изменениям в зависимости от кристаллографического положения аниона. Симметрия кристалла, рассматриваемого из центра тяжести аниона ( site - симметрия или позиционная симметрия аниона), оказывает значительное влияние на правила отбора для внутриионных колебаний. Связи между кристаллографически эквивалентными анионами ( в первую очередь диполь-дипольные взаимодействия) приводят к резонансным расщеплениям внутриионных колебаний. [3]

Внутренние колебания сложных анионов сильно взаимодействуют как кинематически, так и динамически, с колебаниями подрешетки, образованной кислородными полиэдрами катионов. Рассмотрение сложного аниона как квазимолекулы и учет связи между колебаниями этих молекул в виде слабого взаимодействия резонансного характера, предусматриваемый теорией колебательных спектров молекулярных кристаллов [5, 6], имеют смысл лишь при относительно слабых и ненаправленных связях между катионами и атомами кислорода и лишь для части внутренних колебаний аниона, характеризующейся сравнительно высокими частотами. [4]

Что такие внутренние колебания электричества должны возникать в цепи с конденсатором, можно заключить из следующих соображений. Мы видели, что когда машина переменного тока работает на цепь, с большою самоиндукциею и малым сопротивлением, то запаздывание тока за электродвижущей силою приближается к р 90, расходуемая мощность равна 0, ток делается безуаттным, и все явление, как объяснено выше ( стр. [5]

Изменяются также внутренние колебания донорной молекулы. [6]

Изменяются также внутренние колебания донорной молекулы. Например, для спирта ожидается, что образование водородной связи должно оказать большее или меньшее влияние на валентное колебание С-О, деформационное колебание ОН и крутильное колебание СОН. Эти нормальные колебания часто бывают смешанными, и поэтому их трудно характеризовать. [7]

Корреляция частот внутренних колебаний воды с положением соответствующих молекул в структуре в настоящее время затруднена в связи с ограниченностью экспериментальных данных. [8]

Возможные конфигурации полимерной цепи. [9]

Во всех молекулах происходят внутренние колебания и либо торзионные колебания, либо свободные вращения вокруг ординарных связей. [10]

Вследствие сильного взаимодействия некоторые внутренние колебания повторяющихся звеньев также могут превращаться в скелетные колебания. [11]

Как и в случае внутренних колебаний свободных молекул, такое описание является приближенным, поскольку между колебательными движениями с близкой симметрией может иметь место довольно-таки сильное взаимодействие, особенно в той области решетки, где частоты не сильно отличаются друг от друга. [12]

Другой метод апроксимации частот внутренних колебаний иона SiO - состоит в соответствующей обработке колебательных спектров кристаллических ортосиликатов. [13]

В них авторы стремятся рассмотреть внутренние колебания кристаллов методами, применяемыми в теории молекул. Теория пространственных групп в них не используется. [14]

Энтропия молекулы определяется частотой ее внутренних колебаний и вращений, однако вследствие большого числа степеней свободы для сложных молекул не вычисляется. Для решения многих практических: зад ач достаточно знать лишь характер изменения К в ряду сложных реакций. [15]

Страницы: 1 2 3 4