Колено - прибор
Cтраница 1
Колено прибора нагревают маленьким пламенем горелки Бун-зена, причем благодаря специфической форме сосуда происходит интенсивная циркуляция серной кислоты. В вертикальную трубку прибора вставляют пробку с термометром. Ртутный шарик его должен находиться посредине между верхним и нижним отверстиями боковой трубки. Капилляр прикрепляют к термометру при помощи капли серной кислоты или надетым на термометр резиновым кольцом, которое отрезают от резиновой трубки. При этом вещество в капилляре должно быть расположено точно на высоте ртутного шарика палочного термометра. Необязательно и даже нецелесообразно пользоваться для прикрепления капилляра специальным кольцом, так как оно мешает циркуляции нагревающей жидкости вокруг шарика термометра и - нижнего конца капилляра. Были предложены различные усовершенствования прибора Тиле для определения температуры плавления, которые должны были улучшить перемешивание термостатной жидкости. [1]
Колено прибора нагревают маленьким пламенем горелки Бун-зена, причем благодаря специфической форме сосуда происходит интенсивная циркуляция серной кислоты. В вертикальную трубку прибора вставляют пробку с термометром. Ртутный шарик его должен находиться посредине между верхним и нижним отверстиями боковой трубки. Капилляр прикрепляют к термометру при помощи капли серной кислоты или надетым на термометр резиновым кольцом, которое отрезают от резиновой трубки. При этом вещество в капилляре должно быть расположено точно на высоте ртутного шарика палочного термометра. Необязательно и даже нецелесообразно пользоваться для прикрепления капилляра специальным кольцом, так как оно мешает циркуляции нагревающей жидкости вокруг шарика термометра и нижнего конца капилляра. Были предложены различные усовершенствования прибора Тиле для определения температуры плавления, которые должны были улучшить перемешивание термостатной жидкости. [2]
Для ускорения реакции колено прибора с сульфитом подогревают. [3]
 |
Двухколенная пробирка.| Прибор для открытия газов. [4] |
В дру - roe колено прибора предварительно налейте 1 мл известковой или баритовой воды. Быстро закройте пробирку пробкой. [5]
Затем конденсируют жидкий аммиак в обоих коленах прибора примерно до половины их высоты. Колено с синим раствором калия выдерживают - 5 мин при - 33 С, пока весь калий не прореагирует с образованием KNH2, о чем можно судить по переходу окраски из синей в желтую. Желтый раствор осторожно переливают в колено с синевато-зеленым раствором Re2O7, так чтобы железная проволока не попала в реакционную смесь. Сразу же после этого выпадает бледно-желтый осадок I ReOsN. Для завершения реакции смесь выдерживают еще 1 ч при охлаждении сухим льдом. Затем переносят содержимое реакционного сосуда в токе сухого азота или аммиака в пористый тигель и промывают осадок для удаления KReO и избытка KNH2 100 мл жидкого аммиака. Продукт сушат в вакуум-эксикаторе и запаивают в эвакуированной ампуле. [6]
На верхней колодке есть штуцер, который сообщается с полюсовым коленом прибора. К этому штуцеру присоединяют манометр для измерения избыточного давления в трубопроводе. [7]
 |
Порометр У ошборна - Б антинг а. [8] |
После этого грушу медленно поднимают, пока ртуть в обоих коленах прибора не окажется на одном уровне. При этом воздух, выделившийся из керна, будет находиться при атмосферном давлении. Ввиду того, что прибор так же, как и керн, находится при комнатной температуре, объем воздуха в градуированной капиллярной трубке будет равен объему сообщающихся пор в керне. [9]
Поправка на капиллярность для U-образного мановакуумметра мала, так как силы поверхностного натяжения на поверхностях рабочей жидкости в правом и левом коленах прибора противодействуют друг другу, хотя и не равны между собой. Различие в величине этих сил может быть обусловлено различием сред, соприкасающихся с рабочей жидкостью в правом и левом коленах, различиями в диаметрах трубок правого и левого колен и в состоянии ( степени загрязнения) х внутренних поверхностей. [10]
 |
Кривая зависимости приведенного осмотического давления от концентрации для растворов полистирола различных молекулярных масс.| Зависимость приведенного. [11] |
Если жидкость или раствор, вытекают из капилляра под действием собственного веса, то APgHd, где g - ускорение силы тяжести, Н - разность уровней жидкости в коленах прибора, d - относительная плотность жидкости. [12]
 |
Кривая зависимости приведенного осмотического давления от концентрации для растворов полистирола различных молекулярных масс.| Зависимость приведенного. [13] |
Если жидкость или раствор, вытекают из капилляра под действием собственного веса, то & P - gHd, где g - ускорение силы тяжести, Н - разность уровней жидкости в коленах прибора, d - относительная плотность жидкости. [14]
При внесении в показания приборов поправок на капиллярность следует иметь в виду, что эта поправка для U-образного мановакуумметра и дифференциальных манометров ничтожна, так как силы поверхностного натяжения рабочей жидкости в правом и левом коленах прибора практически уравновешивают друг друга. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5