Колено - прибор
Cтраница 3
 |
U-образный манометр. [31] |
Отсчет производят в таком же порядке, как при измерении давления. Площадь сечения трубки не влияет на показание прибора, но нельзя производить отсчет, удваивая показание какого-либо колена прибора. [32]
После этого на дно боковых трубок 5 наливают через стеклянную трубочку с капиллярно оттянутым концом небольшое количество раствора сульфата меди. В отростки 5 вводят медные электроды и открывают на короткое время кран 4, чтобы сравнять уровни жидкости в обоих коленах прибора. Соединяют электроды с источником тока, осторожно открывают краны 2 и 3 и наблюдают за передвижением границы золя. [33]
 |
Капиллярный вискозиметр1 Уббелоде. [34] |
Капиллярный вискозиметр Уббелоде, применяемый для непосредственного определения динамической вязкости, должен быть снабжен специальной установкой для поддержания в нем постоянного давления Р, под действием которого исследуемый нефтепродукт поднимается в правом колене вискозиметра от одной метки до другой. Дополнительное влияние силы тяжести ( точнее гидростатического давления Dhg, где D - плотность масла, h - средняя разность уровней масла в коленах прибора и g - ускорение силы тяжести) при этом исключается, так как эта сила в левом колене прибора уравновешивается равной и противоположной силой в правом колене. Постоянная прибора и здесь определяется по жидкости, динамическая вязкость которой хорошо изучена. [35]
 |
Капиллярный вискозиметр Уибелодо. [36] |
Капиллярный вискозиметр Уббелоде, применяемый для непосредственного определения динамической вязкости, должен быть снабжен специальной установкой для поддержания в нем постоянного давления Р, под действием которого исследуемый: нефтепродукт поднимается в нравом колене вискозиметра от одной метки до другой. Дополнительное влияние силы тяжести ( точнее гидростатического давления Dhg, где D - плотность масла, h - средняя разность уровней масла в коленах прибора и g - ускорение силы тяжести) при этом исключается, так как эта сила в левом колоне прибора уравновешивается равной и противоположной силой в правом колоне. Постоянная прибора и здесь определяется но жидкости, динамическая вязкость которой хорошо изучена. [37]
Когда необходимо отделить твердое вещество от раствора без доступа посторонних газов, часто бывает достаточно уже просто слить раствор или промывную жидкость. Для этого вещество, с которым проводят работу, помещают в двухколенную эвакуированную трубку ( трубку Фарадея, рис. 101), причем растворитель, как правило, можно сконденсировать, затем проводят эксперимент в одном колене прибора и осторожно сливают после этого раствор во второе колено; в некоторых случаях необходимо предварительно охлаждать стеклянные стенки, которые могут соприкасаться с жидкостью. Чтобы промыть осадок, растворитель отгоняют в первое колено, для чего оба колена помещают в бани с подходящей температурой. Такой порядок работы особенно часто применяют [325-327] для сжиженных газов, таких, как NH3, SO2, или других легколетучих растворителей не только с более низким, но и с более высоким давлением пара. [38]
Заполняют прибор для электрофореза дестиллирован-ной водой почти доверху и укрепляют в штативе. После этого на дно боковых отпаев прибора наливают через капилляр небольшое количество раствора сернокислой меди, вставляют медные электроды ( неполяризующиеся электроды) и открывают на короткое время верхний кран, чтобы сравнять уровни жидкости в обоих коленах прибора. Соединяют прибор с источником постоянного тока, осторожно открывают нижние краны и наблюдают за передвижением границы золя. [39]
Наконечник трубки, связанной с одним коленом мановакуумметра, вводят через отверстие в крышке нижнего люка в коллекторную камеру электродвигателя. Второе колено прибора остается открытым. [40]
При этом способе определяют не объем жидкости, протекшей при электроосмосе через капилляр или пористую мембрану в единицу времени, а давление, возникающее в результате электроосмотического движения жидкости. Для этого то колено электроосмотического прибора, в которое поступает жидкость, должно заканчиваться вертикальной или наклонной трубкой, с помощью которой можно установить высоту столба жидкости, уравновешивающего электроосмотическую силу. [41]
При этом способе определяют не объем жидкости, протекшей при электроосмосе через капилляр или пористую мембрану в единицу времени, а давление, возникающее в результате электроосмотического движения жидкости. Для этогв то колено электроосмотического прибора, в которое поступает жидкость, должно заканчиваться вертикальной или наклонной трубкой, с помощью которой можно установить высоту столба жидкости, уравновешивающего электроосмотическую силу. Давление этого столба заставляет жидкость течь через капилляр или пористую мембрану в обратном направлении, пока не установится равновесие между силой тяжести и осмотическим давлением. [42]
При этом способе определяют не объем жидкости, протекшей при электроосмосе через капилляр или пористую мембрану в единицу времени, а давление, возникающее в результате электроосмотического движения жидкости. Для этого то колено электроосмотического прибора, в которое поступает жидкость, должно заканчиваться вертикальной или наклонной трубкой, с помощью которой можно установить высоту столба жидкости, уравновешивающего электроосмотическую силу. [43]
Пробирку с 5 - 6 г очищенного калия соединяют с вакуумным насосом, создающим разрежение не менее 70 - 10 - и 70 - 10 - 5 Па. Расположив пробирку горизонтально и создав в ней вакуум, нагревают до 350 - 400 С. После возгонки калия во второе колено прибора его под вакуумом запаивают. [44]
Пробирку с 5 - 6 г очищенного калия соединяют с вакуумным насосом, создающим разряжение не менее 70 - 104 Па. Расположив пробирку горизонтально и создав в ней вакуум, нагревают до температуры 350 - 400 С. После возгонки калия во второе колено прибора его под вакуумом запаивают. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5