Добавка - органическое соединение
Cтраница 1
Добавки органических соединений, рекомендуемые для электролитов хромирования, приведены в табл. 5.27. Условные обозначения: СТ - стандартный электролит на основе хромовой кислоты; СР - саморегулирующийся электролит; ВТ - выход по току; PC - рассеивающая способность; БЛ - блеск; ТВ - твердость покрытий. Знак показывает, что добавка положительно влияет на соответствующий показатель. [1]
Добавки органических соединений - буферные вещества и лиганды - оказывают большое влияние на скорость восстановления никеля. Для многих из них характерна проходящая через максимум зависимость скорости никелирования от концентрации добавки. [2]
Добавки органических соединений - буферные вещества и лиганды - оказывают большое влияние на скорость восстановления никеля. Для многих из них характерна проходящая через максимум зависимость скорости никелирования от концентрации добавки. Максимальная скорость, наблюдаемая при определенной концентрации добавки, может достигать больших значений. [3]
Фосфорнокислые электролиты с добавками органических соединений бол ее благоприятны в экологическом отношении, чем содержащие хроматы. С их помощью достигается высокий блеск поверхности металла, сглаживание шероховатостей. [4]
Кроме катализаторов окисление ускоряют добавки легкоокисляющихся органических соединений. [5]
Изменение среды в результате добавки органических соединений также оказывает заметное влияние на эффективность сорбции на активном центре химотрипсина гидрофобных компонентов реакции. [6]
В аммиакатные электролиты рекомендуется вводить добавки органических соединений - тиокарбамид, ОС-20, дисперга-тор НФ, мездровый клей, что способствует получению светлых, мелкозернистых покрытий. При введении в раствор уротропина образуются комплексные ионы с двумя лигандами, что позволяет увеличить концентрацию ионов цинка и, как следствие этого, повысить катодную плотность тока. [7]
Особенно заметное влияние на свойства покрытий оказывают добавки органических соединений. Введение в сульфатный электролит сахарина, тиокарбамида, дисульфонафталиновой кислоты способствует повышению предела прочности, а присутствие бу-тиндиола - несколько снижает его. Некоторые добавки, в особенности блескообразующие, оказывая благоприятное влияние на внешний вид покрытий, сами претерпевают превращения на электродах. Продукты этого превращения часто оказывают неблагоприятное воздействие на качество осадков. Этим объясняется необходимость периодической или непрерывной регенерации электролитов для получения блестящих никелевых покрытий. [8]
 |
Влияние контактного давления и состава электролита цинкования на переходное электросопротивление покрытий. [9] |
Оно существенно увеличивается для образцов из электролитов с добавками органических соединений, причем достигает наибольшего значения при использовании добавок Лимеда НБЦ и ПВП. Тенденция изменения указанных характеристик сохраняется для хроматированных образцов, отличаясь от нехроматированных только количественными показателями. [10]
Сравнение электрокапиллярных кривых, измеренных в растворах с добавками органических соединений, составляющих гомологический ряд, показывает, что снижение пограничного натяжения, а следовательно, и адсорбция при одинаковой концентрации органического вещества возрастают по мере увеличения длины цепи органической молекулы. Траубе: чтобы вызвать одинаковое снижение пограничного натяжения кислотой, содержащей на одну группу СН2 меньше, необходимо увеличить ее концентрацию приблизительно в 3 6 раза. [11]
Для получения блестящих покрытий оловом из сернокислых электролитов предложены добавки органических соединений различных классов: амины альдегиды, кетоны, спирты и др., вводимые как в виде индивидуальных веществ, так и в виде продуктов их взаимодействия друг с другом. Электролит стабилен, позволяет работать при комнатной температуре без перемешивания. [12]
В опытах по гидрогенизации с ванадиевым катализатором было найдено, что добавка органических соединений, содержащих серу, не изменяет течения реакции. Последующие опыты с тиофеном и бутилмеркаптаном [8] показали, что происходит полный гидрогенолиз этих соединений с образованием сероводорода. Гидрогенолиз тиофена протекает, по-видимому, через следующие стадии: а) разрыв связи С-S и гидрогенизация до соответствующего меркаптана; б) гидрогенолиз меркаптана до бутадиена и H2S; в) ступенчатая гидрогенизация бутадиена до бутилена и бутана. [13]
Имеются многочисленные патенты, и которых предлагается предотвращать разложение перекиси водорода путем добавки органических соединений. [14]
Имеются указания17, что при использовании газа, полученного обжигом руды, подвергавшейся флотации с добавкой органических соединений, наблюдается почернение платиновых катализаторов. Возможно, что органические соединения, не полностью сгорая в верхних этажах печей, попадают в обжиговый газ и разлагаются в контактном аппарате с выделением углерода, что приводит к снижению каталитической активности платины. Вызывается ли это снижение активности тем, что поверхность платины покрывается механически углеродом, или на ней образуется неактивное платиноуглеродистое соединение, точно не установлено. Возможность выделения углерода из органических соединений зависит от природы этих соединений, их концентрации, температуры и концентрации кислорода. [15]
Страницы: 1 2 3