Добавка - органическое соединение
Cтраница 2
В работе [38] предложен ряд растворов для полирования стали аустенитного, ферритного, ферритно-мартенситного классов с добавками органических соединений. [16]
Химическое полирование нержавеющей стали происходит в водной смеси кислот: азотной, соляной, серной в поисутстзии добавок органических соединений при скорости растворения металла 0 1 - 0 4 г / дм2 мин. [17]
Обе присадки, являющиеся производными нафталина, изготовляют из отходов пиролизного производства, причем вторая отличается от первой добавками органических соединений бария, меди и фосфора. [18]
Для повышения противоизносных и смазывающих свойств буровых промывочных жидкостей, особенно в условиях высокой энергетической загрузки, характерной для работы породоразрушающего инструмента, перспективными являются добавки органических соединений серы, хлора и фосфора. [19]
Уравнение ( 25) позволяет в первом приближении объяснить форму электрокапиллярных кривых, полученных Гун [15 - 17], а также Батлером и Окрентом [34] в растворах, содержащих добавки органических соединений различных типов. [20]
В случае аланина 1 ( СН8 CHNH2 СООН, не представленного на рисунке) понижение поверхностного натяжения наблюдается на протяжении всей кривой, причем кривая, соответствующая добавке органического соединения, расположена немного ниже и почти параллельна основной кривой. Это, вероятно, объясняется тем, что данная аминокислота содержит как положительные, так и отрицательные ионы ( амфотерные ионы), так что обе ветши подвергаются депрессии; возможно, что молекулы ориентированы к ртути амино-группой на спадающей и карбоксилом на восходящей ветви кривой. [21]
В настоящее время хорошо изучены способы исправления цвета эмали путем добавления в шихту соединений кобальта, марганца, селена, редких земель. Добавки органических соединений ( альпшаты, мочевина) облегчают нанесение эмали и оказывают восстанавливающее действие, что в некоторых случаях улучшает внешний вид изделия. [22]
При измерениях потенциалов разомкнутой цепи удобно использовать электроды с развитой поверхностью, что позволяет снизить требования к степени очистки растворов от примесей и следов растворенного кислорода. Затем в раствор, омывающий электрод, вводят добавку органического соединения в растворе фона, также продутом инертным газом, и регистрируют зависимость потенциала от времени. [23]
 |
Зависимость парциальных анодных выходов по току на платиновом электроде в цитратном электролите золочения от плотности тока. [24] |
Анодную плотность тока при цитратном золочении поддерживают 0 1 - 0 2 А / дм2, что, как полагают, приводит к снижению интенсивности процессов анодного окисления органического компонента электролита и перехода в раствор железа из стальных анодов. Учитывая окислительные процессы, ограничивают введение в цитратный электролит добавок органических соединений. Исключение составляет относительно устойчивая диамин-тетрауксусная кислота, которая повышает выравнивающую способность и электропроводимость электролита, играет роль буфера, способствует формированию полублестящих покрытий. Более распространены неорганические добавки - фосфатные или сульфатные соединения никеля, кобальта. Эти металлы в небольших количествах включаются в покрытие, улучшают его внешний вид и некоторые эксплуатационные свойства. [25]
Перспективными системами для применения в ДИ являются системы с металлической обратимостью на основе растворов солей бор-фтористоводородной и кремнефтористоводородной кислот. Так, например, предложен состав электролита с борфторидом меди, борфтористо-водородной кислотой и добавками органических соединений ( сегнетова соль, парааминофенолсульфокислота), аналогичный обычным электролитам меднения. Однако ступенчатая реакция восстановления меди с промежуточным образованием одновалентной меди снижает кулоно-метрические характеристики ДИ. [26]
Практически, кислые электролиты используют для кадмирования деталей простой конфигурации и упругих элементов. Катодный выход металла по току в них выше, чем в щелочных, а в бор-фторидных близок к 100 %, что снижает возможность наводо-роживания стали. Во все кислые электролиты вводят добавки органических соединений, так как из растворов простых солей кадмия осаждаются лишь крупнокристаллические покрытия. Наиболее простыми, стабильными добавками являются мездровый клей, желатина, тиокарбамид, способствующие формированию мелкокристаллических осадков. [27]
Методами газоволюмстричсского п дифференциального термического анализа изучены закономерности тсрмодеструкцин полиуретана па основе олигодиенуретаиди-эпокснда ПДИ-ЗА и толуилепдиизоцианата в интервале температур 50 - 400 С. Получены данные о влиянии различных стабилизаторов неорганического и органического типов па разложение полиуретана. Установлено, что наибольшей термостойкостью обладают образцы полимера, содержащие добавки органических соединений, которые по активности стабилизации располагаются в убывающий ряд: трихлорэтилфосфпт, хинол - ЭД п анетошшпл. Предложен механизм разложения полиуретана, сопровождающийся образованием углекислого газа, диизоциачатов, спиртов, окиси углерода и различных аминных производных - продуктов растепления исходного полиуретана. В соответствии с механизмом определены кинетические уравнения процессов деструкции. [28]
 |
Зависимость коэрцитивной силы стали Нс от толщины слоя металла ft, растворенного. [29] |
Хотя химическое полирование проходит без использования тока, оно имеет определенную общность с электрохимическим полированием. Применяемые в первом случае растворы содержат, наряду с компонентами, растворяющими металл, также компоненты, способствующие образованию на его поверхности пассивирующей пленки, ингибирующей процесс травления. Например, при полировании меди в фосфорно-азотнокислой смеси фосфорная кислота и азотистая, которая образуется в результате частичного восстановления нитрат-ионов, стимулируют растворение металла, а азотная - его пассивацию. Вводимые в некоторые растворы добавки органических соединений участвуют в процессе путем избирательной адсорбции на поверхности металла. [30]
Страницы: 1 2 3