Ариламид
Cтраница 2
Ариламиды оксикарбоновых кислот бензольного п дифенилового ряда также вызывают известный интерес. [16]
Ариламиды окстарбазолкарбоновых кислот - получаются обычным путем из 2-оксикарбазол-о - карбоновых кислот, которые могут быть замещены углеводородным остатком в кольцевой NH-группе. Эти соединения являются ценными продуктами для приготовления красителей, особенно темных тонов, причем оказывается, что на понижение цветности последних особенно сильно влияет присутствие углеводородного радикала у имид-ного азота [ герм. [17]
Ариламиды других о-оксикарбоновых кислот; например, ариламиды З - оксиантрацен-2 - карбоновой кислоты-для зеленых, 2-оксикарбазол - З - карбо-новой и 2-оксидибензофуран - З - карбоновой кислот - для коричневых и 3-окси-бензкарбазол - 2-карбоновой кислоты - для черных окрасок. [18]
Ариламиды оксикарбоновых кислот бензольного и дифенилового ряда также вызывают известный интерес. [19]
Хлорирование ариламидов ароматических кислот466 468 протекает, в зависимости от строения исходной кислоты и амина, в кислотную или аминную части молекулы. [20]
Для синтеза ариламидов типа нафтола AS, являющихся производными указанных оксикарбазолкарбоновых кислот и ароматических аминов, пользуются различными конденсирующими агентами. [21]
Обычными методами получения различных ариламидов является ацилирование аминов ангидридами и хлорангидри-дами кислот в присутствии соды либо в среде ацилируемого амина. [22]
Амиды, алкиламиды и ариламиды ( арилиды) ароматических сульфокислот имеют и большое самостоятельное значение в производстве красителей и в медицине. [23]
В том случае, когда ариламиды о-оксикарбоновых кислот имеют исключительно бензольное строение, субстантивность их очень незначительна и их применение для крашения хлопка возможно лишь при применении соли ( ср. [24]
Повышение прочности пигментов на основе ариламидов ацето-уксусной и 2 3-гидроксинафтойной кислот может быть достигнуто введением в молекулу сульфамидных и карбамидных групп. Число, характер и расположение заместителей имеет большое значение. Лучшие результаты получаются при введении гетероцикла в азосоставляющую. Высокой светостойкостью ( 7 балл) и миграционной стойкостью обладают азопигменты фенантридонового ряда. [25]
Добавление спирта очень облегчает растворение ариламидов 2 3-оксинафтой-ной кислоты; во многих случаях это является единственно возможным способом растворения азосоставляющей. [26]
Ариламиды других о-оксикарбоновых кислот; например, ариламиды З - оксиантрацен-2 - карбоновой кислоты-для зеленых, 2-оксикарбазол - З - карбо-новой и 2-оксидибензофуран - З - карбоновой кислот - для коричневых и 3-окси-бензкарбазол - 2-карбоновой кислоты - для черных окрасок. [27]
Своеобразный характер фрагментации под действием ЭУ демонстрируют ариламиды алифатических кислот. Единственный путь распада форманилидов RCeH4NHCO ( R H, CH3) связан с элиминированием из М молекулы СО, сопровождающимся образованием ион-радикала анилина. [28]
В качестве азосоставляющих применяют т.н. азотолы, ариламиды гидр-оксикарбоновых кислот ряда нафталина, карбазола и антрацена, которые содержат амидные группы, образующие водородные связи с группами ОН молекул целлюлозы, и обеспечивают фиксацию красителя на волокне. [29]
 |
Строение 1 7-диметил - 2 - ( 4 -бромфенил - 3 ( 2Д бензофуро [ 2 3-с ] пиридона 9с. [30] |
Страницы: 1 2 3