Ариламид

Cтраница 3

Дальнейшие гетероциклизации бензил ( фурфурил) кетиминов ариламидов 2-ацетилбензотиофен и бензофуран-3 - уксусных кислот протекают только в условиях кислого катализа. Структура образующихся продуктов зависит от кислотности реакционной среды. [31]

Высокая стабильность каучука в присутствии три - ( ариламидов) - фосфористой кислоты наблюдается также и при термостарении в массе. [32]

Для окраски в желтый цвет применяют азотолы, представляющие собой ариламиды р-кетокислот, чаще всего ацетоуксусной, а также бензоилуксусной к-ты, напр, азотол 2Ж - продукт взаимод. Коричневые и черные окраски получают, используя азотолы К и Ч ( производные карбазола; ф-лы соотв. [33]

Нагревание родаминов с избытком первичного ароматического амина приводит к образованию бесцветных ариламидов. [34]

Незамещенные амиды алкилкарбоновых кислот обладают относительно слабым пестицидным действием, но многие ариламиды даже простейших алкилкарбоновых кислот фитоцидны и могут быть использованы как гербициды. Особенно активны галоидза-мещенные анилиды. [35]

В качестве азосоставляющих в настоящее время применяются 3-нафтол и, главным образом, ариламиды р-оксинафтойной кислоты. Недостатком р-наф-тола, ранее единственной азосоставляющей, применявшейся в холодном крашении, является его малая субстантивность. Во избежание перехода р-нафтола с волокна в красильную ванну с образованием нерастворимого азокрасителя вне волокна пропитанную 8-нафтолом ткань приходится сушить перед сочетанием. Кроме того, трудно равномерно пропитать волокно нафтолятом, избежать окисления нафтолята при последующей сушке пропитанной ( оплю-сованной) ткани. Образовавшийся краситель недостаточно прочно связывается с волокном, что обусловливает непрочность окрасок к трению. [36]

В литературе ( 12, 13), потенциометрическим титрованием ими-но водорода - NHCO-группы ариламидов определен электроотрицательный заряд имино азота, выраженный ППН. При этом установлено, что различие в кислотности зависит от легкости удаления протона, которое сильно зависит от электронного влияния, оказываемого различными составляющими группами молекулы. Отмечена хорошая корреляция значений ППН ариламидов с их ингибиру-ющей активностью реакции Хилла в изолированных хлоропластах. [37]

Дикетен присоединяется к спиртам с образованием эфиров ацетоуксус-ной кислоты, к ароматическим аминам-с образованием ариламидов ацето-уксусной кислоты. В результате присоединения дикетена к ароматическим гидразинам образуются метиларилпиразолоны. Эти соединения используют как промежуточные продукты для производства красителей, пигментов и химико-фармацевтических препаратов. [39]

Фирма Du Pont es рекомендует использовать в производстве атмо-сферостойких пленок из зеина в качестве пластификаторов ариламиды насыщенных и ненасыщенных жирных кислот ряда С3 - С24, например моно - и дифениламиды кротоновой кислоты, жирных кислот льняного масла, акриловой кислоты, а также анилид 2-этилмасляной кислоты. Та же фирма в9 рекомендует применять для других производств поли-арильные производные амидов жирных кислот с 6 - 18 атомами углерода в молекуле. [40]

Нафтолы первой группы в большинстве своем являются производными - оксинафтойной кислоты ( I), содержащими различные замещенные ариламиды: ариламиды [ 3-оксинафтойной кислоты применяются для получения алых, красных, фиолетовых и синих тонов и особенно ценятся для получения красных тонов. [41]

PV Кармин HF3C в ПВХ.| PV Кармин HR в ПВХ. [42]

Помимо хорошей термостойкости они обладают еще одним преимуществом: в отличие от классических сортов пигментов на основе ариламидов р-оксинафтойной кислоты они не имеют склонности к миграции в мягчителях. Это преимущество делает возможным их использование для крашения пластифицированного ПВХ. Хорошая стойкость этого класса пигментов к мягчителям в случае PV кармина HF3C достигается в результате оптимального расположения карбамидных групп в молекуле, а в случае PV красного Н4В - благодаря образованию солей сульфогрупп с двухвалентным барием. [43]

Страницы: 1 2 3