Добавка - хлористый водород
Cтраница 1
Добавки хлористого водорода сильно ускоряют окисление пропана и направляют реакцию в сторону образования ацетона. При детальном изучении окисления пропана, промотированного бромистым водородом, было предположено [33], что под влиянием добавок НВг эта реакция распадается во времени на две макроскопические стадии. [1]
Добавки хлористого водорода, аллилхлорида, бензилхлорида или трифенилхлорметана к неактивной в толуоле системе ( CsHs TiCb - А1 ( изо - С Нд) 3 вызывают появление каталитической активности ее при полимеризации этилена. [2]
Изучено действие добавок хлористого водорода на изомерный состав дяхлорбутенов в процессе ашдкофазного хлорирования бута-диена-1 3 в температурном интервале 180 - 330 К. Показано, что в присутствии ингибитора радикально-цепных реакций основными продуктами хлорирования являются 3 4-дихлорбутен - 1 и I4 - дихлорбу-тен-2, соотношение которых зависит от температуры и концентрации реагентов. Найдено, что введение в систему добавок хлористого водорода уменьшает долю 3 4-дихлорбутена - 1 в смеси. Щфектив г ность его действия на состав изомеров дихлорбутена увеличивается с ростом концентрации галогенводорода. Показано, что наблюдаемый эффект не связан с увеличением полярности среды. [3]
При синтезе с добавкой хлористого водорода, наряду с повышением более чем вдвое содержания ЭДХС в смеси, возрастает скорость суммарной реакции образования ЭХС, а скорость образования ЭДХС увеличивается более чем в 3 раза. В несколько раз сокращается количество газообразных продуктов распада, более чем в 1 5 раза снижается расход хлористого этила по сравнению с синтезом без применения хлористого водорода при равном суммарном выходе ЭДХС и ЭТХС. [4]
Картина меняется при пере-ходе к давлениям ниже давления перехода: добавка хлористого водорода в этом случае возвращает константу к ее первоначальному значению, соответствующему мономолекулярному процессу. Этот факт типичен и находит теоретическое объяснение. [5]
Появление максимума поглощения в коротковолновой части ультрафиолетовых спектров растворов двуокиси серы в пентане с эквимолекулярными добавками хлористого водорода, этанола и диэтилового эфира указывает на то, что и растворы двуокиси серы в пентане, этаноле, эфире, иоде и концентрированной серной кислоте имеют полосу в дальней ультрафиолетовой области. [6]
Аналогичные качественные результаты были получены ранее другими авторами [3] при исследовании кинетики перегруппировки декалилпер-бензоата в присутствии добавок хлористого водорода в метиловом спирте. [7]
 |
Взаимодействие хлористого. [8] |
Хлорирование образцов гидролизованного карналлита проводилось в сосуде конической формы, в нижней части которого была вмонтирована стеклянная сетка, в токе сухого воздуха с добавками хлористого водорода. [9]
Самым активным катализатором изомеризации при низких температурах является хлористый алюминий либо в смеси с хлористой сурьмой, либо в виде комплекса с углеводородами и с добавкой хлористого водорода. Однако этот катализатор недостаточно селективен, вызывает ряд побочных процессов, в том числе крекинг и диспропорционирование водорода, а также весьма коррозионно-активен. По этим причинам в заводской практике для изомеризации пентана и гексана хлористый алюминий не применяется. [10]
В табл. П-20 приведено содержание конечных продуктов ( в процентах), полученных при разгонке Техасского нафтенового и Каддоского парафинового сырья в присутствии хлористого алюминия ( но без добавки хлористого водорода) и без такового. [11]
При временном прекращении подачи НС1 ( точка А) выход нро-пионитрила не менялся, количество СО2 снижалось незначительно, но выход акрилонитрила резко падал. Добавки хлористого водорода ускоряют также окислительное цианирование пропилена. [13]
Без добавки водорода - гептан с чистым хлористым алюминием подвергается аутодеструктивному алкилированию при 150 независимо от того, проводится ли реакция под давлением водорода или азота. С другой стороны, при добавке хлористого водорода и под давлением водорода происходила деструктивная гидрогенизация с образованием высоких выходов нижекипящих продуктов, в частности изобутана; под давлением азота гептае аутодеструктивно алкилировалея. В тех случаях, когда происходило аутодеструк-тивное алкилирование, число молей алкана, образовавшегося на моль гептана, оказывалось равным 1 0 - 1 1; при этом получалось значительное количество октана и вышекипящих веществ. [14]
 |
Пределы взрываемости смесей СН4 О2 /.| Пределы взрываемости смесей С2Н4 02 /. [15] |
Страницы: 1 2