Cтраница 2
Следует определить степень участия хлористого водорода в процессах горения, является ли он специфическим ингибитором или инертным флегматизатором и какова его сравнительная активность. Имеются утверждения [379] о том, что добавки хлористого водорода сильнее уменьшают скорости горения углеводородо-воздуш-ных смесей, чем водяной пар. [16]
![]() |
Кинетика термического распада простых и сложных эфиров. [17] |
Добавление хлористого водорода при давлениях, больших давления перехода, независимо от концентрации добавки, не влияет на константу скорости, как Я должно быть, если исходить из формально-кинетических соображений. Картина меняется при переходе к давлениям ниже давления перехода: добавка хлористого водорода в этом случае возвращает константу к ее первоначальному значению, соответствующему мономолекулярному процессу. Этот факт типичен и находит теоретическое объяснение. [18]
Скорость взаимодействия хлористого водорода с гидролизованным карналлитом, содержащим связанный водород, в значительной степени превышает скорость взаимодействия с карналлитом, содержащим окись магния. Поэтому получение твердого безводного карналлита обезвоживанием его в токе горячих топочных газов с добавкой хлористого водорода необходимо производить без промежуточного появления окиси магния. [19]
Чистота хлористого алюминия оказывает большое влияние на активность катализатора. Технический хлористый алюминий, содержащий от 15 до 20 % невозгоняющихся примесей, оказался превосходным катализатором даже без добавки хлористого водорода; 85 % н-пентана превращалось в изопентан. С другой стороны, при замене водорода азотом произошла изомеризация приблизительно только, одной трети загруженного н-пентана, а остальные две трети почти целиком подверглись деструктивному алкилированию. [20]
Изучено действие добавок хлористого водорода на изомерный состав дяхлорбутенов в процессе ашдкофазного хлорирования бута-диена-1 3 в температурном интервале 180 - 330 К. Показано, что в присутствии ингибитора радикально-цепных реакций основными продуктами хлорирования являются 3 4-дихлорбутен - 1 и I4 - дихлорбу-тен-2, соотношение которых зависит от температуры и концентрации реагентов. Найдено, что введение в систему добавок хлористого водорода уменьшает долю 3 4-дихлорбутена - 1 в смеси. Щфектив г ность его действия на состав изомеров дихлорбутена увеличивается с ростом концентрации галогенводорода. Показано, что наблюдаемый эффект не связан с увеличением полярности среды. [21]
![]() |
Пределы взрываемости смесей СН Ог /.. - / N2. 2 - / НС1.| Пределы взрываемости смесей С2Н4 О2 /. [22] |
При разработке рациональных технологических регламентов переработки многокомпонентных смесей, содержащих хлористый водород, необходимо оценивать пределы их взрываемости. Следует определить степень участия хлористого водорода в процессах горения, является ли он специфическим ингибитором или инертным флегматизатором и какова его сравнительная активность. Имеются утверждения [379] о том, что добавки хлористого водорода сильнее уменьшают скорости горения углеводородо-воздуш-ных смее ей, чем водяной пар. [23]
![]() |
Пределы взрываемости смесей СН4 О2 /.| Пределы взрываемости смесей С2Н4 02 /. / - / N2. 2 - / HCI. [24] |
При разработке рациональных технологических регламентов переработки многокомпонентных смесей, содержащих хлористый водород, необходимо оценивать пределы их взрываемости. Следует определить степень участия хлористого водорода в процессах горения, является ли он специфическим ингибитором или инертным флегматизатором и какова его сравнительная активность. Имеются утверждения [379] о том, что добавки хлористого водорода сильнее уменьшают скорости горения углеводородо-воздуш-ных смесей, чем водяной пар. [25]
Указанное подтверждено анализом отходящего газа ( хлористый этил образует азеотропную смесь с к-бутаном) и привело к замене промотора - хлористого водорода хлористым этилом. Найдено, что выходы алкилата, достигающие теоретического, получаются при 60 в присутствии 1 8 % ( мол. Расход хлористого этила при этом был мал. Образовывались следы этана; / вероятно, функция хлористого этила состоит в инициировании цепной реакции алкилирования. То обстоятельство, что в образующемся газе обнаруживается хлористый этил, а ие хлористый водород, может объяснить, почему исследователи, проводившие алкили-ровавие без добавки хлористого водорода [32], ее нашли его в отстое. [26]