Cтраница 3
Винил - и арилгалогениды вступают в реакцию с тетракарбонилом никеля и метанолом в присутствии метилата натрия, образуя метиловые эфиры с вполне удовлетворительным выходом. [31]
Замещение с образованием двойной связи. [32] |
Как правило, арилгалогениды синтезируют посредством реакции электрофильного замещения ( гл. SN с субстратами ароматического ряда обычно идут трудно. [33]
Винил - и арилгалогениды не реагируют, разд. [34]
Винилгалогениды и те арилгалогениды, в которых галоген связан непосредственно с ароматическим кольцом, как правило, не вступают в реакцию замещения ни по механизму 8ы2, ни по сольволитическому механизму. [35]
Винилгалогениды и те арилгалогениды, в которых галоген связан непосредственно с ароматическим кольцом, как правило, не вступают в реакцию замещения ни по механизму 5ц2, ни по сольволитическому механизму. [36]
Винил - и арилгалогениды гидролизуются с большим трудом. [37]
Алкил - и арилгалогениды ( иодиды, бромиды и хлориды) окисляются на платиновых анодах в неводной среде. Было установлено, что потенциалы полуволны коррелируют также и с энергиями наивысших заполненных я-орбиталей. Авторы предположили, что электродный процесс включает удаление электрона с я-орби-тали. [38]
Замещение с образованием двойной связи. [39] |
Как правило, арилгалогениды синтезируют посредством реакции электрофильного замещения ( гл. SN с субстратами ароматического ряда обычно идут трудно. [40]
Винил - и арилгалогениды при обычных условиях термического инициирования в реакцию, не вступают, хотя могут реагировать при фотохимическом инициировании. Соли, образующиеся из триалкилфосфитов, например ( 46), обычно неустойчивы, особенно если в качестве X выступает галоген; движущей силой разложения таких солей является образование очень устойчивой фосфорильной группы. Анионная группа Х - может быть представлена СЬ, Вг - или I - ( но не F -), анионом сульфокислоты; в этих случаях соли обычно нестабильны. [41]
Алкил - или арилгалогениды Спирты 1 алкил) или. [42]
Алкил - и арилгалогениды вступают также в прямое взаимодействие с литием, натрием, калием, магнием, кальцием, цинком и кадмием. [43]
Алкил - и арилгалогениды свинца менее устойчивы, чем соответствующие производные олова. [44]
Алкил - и арилгалогениды ртути обладают более благоприятными газохроматогра-фическими свойствами, чем соединения с двумя органическими группами. [45]