Cтраница 1
Количество хлористого алюминия составило 3 - 5 % на взятый алкилпродукт. [1]
Количество хлористого алюминия, взятого в реакцию, влияет на выход полимеров. Дальнейшее увеличение количества хлористого алюминия не влияет на выход. [2]
Количество хлористого алюминия составило 3 - 5 % на взятый алкилпродукт. [3]
Количество хлористого алюминия влияет не только на полноту использования вводимого в зону реакции этилена, но и на качество получаемого алкилата. С увеличением расхода хлористого алюминия увеличивается относительный выход моноэтилбензола. [4]
![]() |
Кривая ректификации продукта алкилиро-вания смеси бензола и октилбензола 1-пентеном. [5] |
Количество хлористого алюминия о от октена. [6]
Такое количество хлористого алюминия необходимо брать для того, чтобы; не образовался дифенилфталид. [7]
Уменьшение количества хлористого алюминия до 1 моля снижает выход кетонокислоты до 30 % и ниже; одновременно образуется небольшое количество фталида. Применение 0 5 моля хлористого алюминия дает очень плохие результаты. [8]
Увеличение количества хлористого алюминия нецелесообразно, так как он вызывает образование ди - и полиалкилпроизводных. Повышение температуры приводит к уменьшению растворимости пропилена в реакционной массе и поэтому при высокой температуре выгодно увеличить скорость подачи пропилена. Совместное уменьшение расхода пропилена ( х3) и количества катализатора ( х4) приводит к увеличению выхода моноизопропилфлуоренов. [9]
Увеличение количества хлористого алюминия нецелесообразно, так как он вызывает образование ди - и полиалкилпроизводных. Повышение температуры приводит к уменьшению растворимости пропилена в реакционной массе и поэтому при высокой температуре выгодно увеличить скорость подачи пропилена. Совместное уменьшение расхода пропилена ( 3) и количества катализатора ( 4) приводит к увеличению выхода моноизопропилфлуоренов. [10]
Прежде всего количество хлористого алюминия, требуемого для процесса, находится в стехиометрическом отношении с количеством фталевого ангидрида, затем при взаимодействии фталевого ангидрида, бензола и хлористого алюминия выделяется хлористый водород, и в результате взаимодействия получается продукт комплексного характера, заключающий алюминий и о-бензоилбензой-ную кислоту. [11]
Во-первых, количество хлористого алюминия, требующегося для процесса, находится в стехиометрическом отношении с количеством фталевого ангидрида. Во-вторых, при взаимодействии фталевого ангидрида, бензола и хлористого алюминия выделяется хлористый водород, и в результате взаимодействия получается продукт комплексного характера, содержащий алюминий и о-бензоилбензойную кислоту. [12]
А - количество хлористого алюминия для титрования, см3; Т - титр хлористого алюминия. [13]
Во-первых, количестве хлористого алюминия, требующегося для процесса, находится в стехиометрпческом отношении с количеством фталевого ангидрида. Во-вторых, при взаимодействии фталевого ангидрида, бензола и хлористого алюминия выделяется хлористый водород, и в результате взаимодействия получается продукт комплексного характера, содержащий алюминий и о-бензоплбепзойную кислоту. [14]
После прибавления всего количества хлористого алюминия смесь нагревают на водяной бане при 70 С до полцого прекращения выделения хлористого водорода. Колбу помещают-под тягу, охлаждают и - для разложения комплекса о-бензоилбензойной кислоты с хлористым алюминием осторожно добавляют к реакционной смеси 67 г льда. Затем переводят выпавшую основную соль алюминия в раствор, добавляя 15 - 20 мл концентрированной соляной кислоты. [15]