Cтраница 2
После прибавления всего количества хлористого алюминия смесь нагревают на водяной бане при 70 С до полного прекращения выделения хлористого водорода. Колбу помещают под тягу, охлаждают и для разложения комплекса о-бензоилбензойной кислоты с хлористым алюминием осторожно добавляют к реакционной смеси 67 г льда. Затем переводят выпавшую основную соль алюминия в раствор, добавляя 15 - 20 мл концентрированной соляной кислоты. [16]
После прибавления всего количества хлористого алюминия содержимое колбы перемешивают еще в течение 0 5 - 1 часа и оставляют при комнатной температуре на 48 часов. Затем темно-бурую густую жидкость выливают в стакан на 400 г льда и 30 мл концентрированной соляной кислоты. Выделяется масло, которое застывает при температуре 0 и расплавляется по мере таяния льда. Затем удаляют эфир на водяной бане, нитробензол отгоняют с паром, а остаток после перегонки трижды извлекают эфиром. Эфирную вытяжку сушат безводным сульфатом натрия, удаляют эфир, а остаток перегоняют в вакууме. [17]
При этом отношения количеств хлористого алюминия и фталевого ангидрида меньше, чем при синтезе бензоилбензойных кислот ( 0 2 - 0 4 моля А1С1з на 1 моль ангидрида); фталевый ангидрид вводится в многократном избытке по сравнению с фенолом. [18]
При этом отношения количеств хлористого алюминия и фталевого ангидрида меньше, чем при синтезе бензоилбензойных кислот ( 0 2 - 0 4 моля А1СЬ на 1 моль ангидрида); фталевый ангидрид вводится в многократном избытке по сравнению с фенолом. [19]
Выход бензола зависит от количества хлористого алюминия и от температуры реакции. [20]
Если в таблицах соотношение количеств хлористого алюминия н сложного афира или других реагентов не указано, то это - означает, что было применено эквимолекулярное соотношение. Положение ацильнои группы в продукте реакции всегда соответствует нахождению гндро-каил-ьной группы в положении 1; еслл имеемся более одной гидроксильиой группы, то принимается такая нумерация, чтобы атомы углерода, связанные с гидроксильными группами, обозначались наименьшими цифрами. [21]
В триметилбензольных фракциях увеличение количества хлористого алюминия подтверждает метаориентацию при метилировании ксилолов. Наблюдается также общее увеличение скорости протекания реакции метилирования. [22]
Опыты, проведенные с количеством хлористого алюминия, меньшим 10 %, дали низкие выходы масла плохого качества. Получалось темное масло, нестабильное при хранении. [23]
Содержащая хлористый водород и некоторое количество хлористого алюминия жидкость поступает на установку разделения. Там отделяют жидкое комплексное соединение, богатое хлористым алюминием, которое направляют обратно в реактор. [24]
Пятикратное увеличение скорости при увеличении количества хлористого алюминия в 2 раза ( в 1 7 раза в молярных долях), наблюдавшееся с ifuc - декагидронафталином, указывает на более высокий, чем первый, порядок реакции по хлористому алюминию. В последнем случае применение уравнения Уг-порядка для описания зависимости скорости реакции от количества хлористого водорода дает исключительно хорошее соответствие с опытными данными. [25]
Выбор растворителя и соотношение между количествами хлористого алюминия и цианистого водорода, с одной стороны, и взятого углеводорода, с другой, оказывают влияние на величину ныхода. [26]
Выбор растворителя и соотношение между количествами хлористого алюминия и цианистого водорода, с одной стороны, и взятого углеводорода, с другой, оказывают влияние на величину выхода. [27]
Подбор условий алкилирования показал, что количество хлористого алюминия в пределах 0 01 - 0 1 моля на 1 моль фенола не оказывает сильного влияния на скорость реакции. [28]
В обеих написанных выше реакциях употребляются количества хлористого алюминия значительно большие, чем при реакциях алкилирования ароматических углеводородов, это объясняется тем, что в случае получения кетонов кислородсодержащие реагенты, как Хлорангидриды и ангидриды кислот, образуют с эквивалентным количеством хлористого алюминия комплекс. Сами получающиеся в реакции кетоны образуют также комплексы с эквивалентным количеством хлористого алюминия. Эти комплексы во многих случаях хорошо охарактеризованы. Некоторые авторы рассматривают их как соли оксония. [29]
Скорость изомеризации довольно быстро растет при увеличении количества хлористого алюминия от 0 1 до 1 5 молей на 1 моль дихлорбензола. [30]