Добавка - щелочь
Cтраница 1
Добавка щелочи не влияет на процесс восстановления, поэтому можно полагать, что ее участие сводится к образованию определенных групп активных центров, на которых протекают отдельные стадии процесса. [1]
Добавка щелочи к катализаторам группы железа направляет реакцию в сторону образования высококипящих соединений. Подобным же образом добавка щелочи к окиси цинка благоприятствует образованию высших спиртов. Добавка щелочи к окиси тория также приводит к получению высококипящих углеводородов. [2]
Добавка щелочи не оказывает влияния на процесс восстановления, поэтому можно полагать, что ее участие сводится к образованию определенных групп активных центров, на которых протекают отдельные стадии процесса. [3]
Добавки щелочи оказывают пептизирующее действие, уменыпа конденсированность гидросиликатов, и соответственно снижак их модуль. Это было использовано автором для регулирования м дуля жидкого стекла в силикатно-солевых рецептурах. Реагиров; ние с щелочноземельными основаниями легко и быстро проходя в эквимолекулярных отношениях, особенно в концентрированны растворах, и сопровождается выпадением осадка. [4]
 |
Пассивно-активный элемент, в результате работы которого происходит рост пит-тинга в нержавеющей стали, находящейся в растворе хлорида. [5] |
Добавка щелочи к раствору хлоридов подавляет рост питтин-га, потому что ОН движутся быстрее, чем СГ, и в раковине осаждаются основные хлориды металла, которые не нарушают пассивности. В такой среде кислород или какой-либо другой пассиватор может, диффундируя в раковину, восстановить пассивность или же предупредить образование питтинга. Поэтому разность потенциалов активно-пассивных элементов становится меньше и возможность роста питтинга также уменьшается. [6]
Добавка щелочи к дистиллированной воде сильно снижает Рг, добавка ПАВ ( КАУФЭ14) приводит к еще более значительному ее уменьшению. Увеличение Рг с течением времени незначительно, после 24 ч она оказывается во много раз меньше, чем в остальных случаях. [7]
Добавки щелочи нормируют по величине рН раствора. Опыты показали, что при температуре 100 - 120 С, давлении 30 - 35 МПа и рН - 8 для гидролиза требуется в 2 - 3 раза меньше каустика, чем по инструкции ВНИИБТ. С повышением показателя рН количество вводимого NaOH снижается в еще большей степени; при рН9 5 метас можно использовать без добавок щелочи. [8]
Добавкой щелочей рН окиси железа можно поддерживать в пределах 8 0 - 10 0; на многих установках это достигается вследствие присутствия небольших количеств аммиака в поступающем на очистку газе. Высокое содержание С02 в очищаемом газе может снизить эффективность очистной массы. Этот недостаток частично вызван образованием бикарбоната железа; его можно предотвратить добавками аммиака к очищаемому газу. [9]
После добавки щелочей воде нужно дать отстояться в течение суток, затем осветлившуюся часть воды ( можно применять для приготовления электролита или доливки аккумуляторов. [10]
Влияние добавки щелочи особенно интересно в том смысле, что система литиевое мыло - масло является неводной, в которой щелочь непосредственно не растворяется. Ее влияние на кристаллизацию является, вероятно, следствием сорбции щелочи в мицеллах мыла и изменения энергии ионного взаимодействия в области расположения полярных групп мыла, определяющих легкость построения кристаллической решетки мыла в углеводородной среде. [11]
При добавке щелочи к окрашенным водам цвет их стабилизируется и поэтому применение железного купороса ограничивается теми водами, в которых подщелачивание не препятствует удалению цветности. Железный купорос больше всего годится для коагулирования мутных вод с высокой природной щелочностью. В естественных водах щелочность обычно недостаточна для реакции с железным купоросом, так что обычно приходится добавлять известь для создания хлопьев и во избежание образования растворимых соединений железа, остающихся в обработанной воде. [12]
При добавке щелочи к раствору, содержащему тиосульфата, образуется гипосульфит натрия и выделяется свободный мо-ноэтаноламин. Гипосульфит натрия выводится из нижней части перегонного куба 11 в виде раствора и сбрасывается в канализацию. Так обеспечивается постоянная активность раствора моноэтаноламина. [13]
При добавке щелочи к промытой после хлорирования целлюлозе вначале происходит быстрая нейтрализация оставшейся кислоты, а затем начинается активное удаление хлорированного лигнина. [14]
При добавке щелочи этот процесс усиливается в результате связывания ионов водорода. До рН 9 диссоциация перекиси незначительна. [15]
Страницы: 1 2 3 4