Добавка - щелочь
Cтраница 2
 |
Температурная зависимость выхода различных фракций при синтезе углеводородов по Фишеру - - Тротилу на железном катализаторе. [16] |
Нз имеет добавка щелочей к катализатору. Небольшие их количества ( 0 1 - 0 5 %) активируют катализатор и благоприятствуют синтезу более высокомолекулярных углеводородов. [17]
Поэтому достаточна добавка щелочи в количестве 1 - 3 % по весу раствора, чтобы образовавшееся небольшое количество дисульфида обеспечило быстрое взаимодействие сульфита и серы. Наряду с образованием тиосульфата натрия, происходит побочное образование небольших количеств политионатов ( тетратионата натрия Na2S O6 и пентатионата натрия Ыа25зОб) - Эти политионаты являются неустойчивыми соединениями, способными разлагаться с выделением элементарной серы, которая загрязняет продукт и делает - его недоброкачественным. [18]
Поэтому достаточна добавка щелочи в количестве 1 - 3 % по весу раствора, чтобы образовавшееся небольшое количество дисульфида обеспечило быстрое взаимодействие сульфита и серы. Эти политионаты являются неустойчивыми соединениями, способными разлагаться с выделением элементарной серы, которая загрязняет продукт и делает - его недоброкачественным. [19]
Например, добавки щелочей к цинк-оксидному катализатору для синтеза метанола ведет к образованию высших спиртов. [20]
Оказалось, что добавка щелочи значительно усиливает дегидрирующую способность и в слабой степени - ароматизирующую способность угля БАУ [244] по отношению к к-октану. [21]
Оказалось, что добавка щелочи значительно усиливает дегидрирующую способность и в слабой степени - ароматизирующую способность угля БАУ [244] по отношению к н-октану. [22]
В зависимости от добавки щелочи, природы глины и содержания ее в суспензии щелочь может загущать или разжижать буровьк растворы. Концентрированные суспензии каолина и других мало-коллоидальных глин щелочными добавками ( каустика, кальциниро ванной соды, пирофосфата натрия, жидкого стекла и др.) обычно коагуляционно разжижаются. Такого рода обработки давно применяются в керамике при обогащении каолинов и улучшении литьевых свойств шликеров. У глин с высокой коллоидальностью уже небольшие добавки каустика вызывают коагуляционное загустевание Щелочные катионы активно вступают в ионный обмен с глино. Как показывают наши изме рения ( табл. 6), сама щелочь необменно поглощается глиной и вызывает ее разложение. Такое действие щелочи активирует поверхность глинистых минералов и усиливает стабилизацию, производимую другими реагентами. В результате взаимодействия со щелочьк глинистое вещество может полностью разложиться до исходны. [23]
Повышение рН от добавки щелочи вызывает рост емкости обмена. При нагревании эти процессы вновь интенсифицируются, и в гидротермальных условиях эффективность кальцинирования значительно выше, чем поглощения щелочи. Это иллюстрирует табл. 31, показывающая также, что при совместном введении извести и щелочи и нагревании поглощение их приблизительно такое же, как и при раздельной обработке. [24]
Наблюдается некоторое влияние добавки щелочи. Это и ожидалось, так как диффузионные процессы включают пару ионов и будут изменяться при изменении концентрации в проходящем растворе от Н до щелочного металла. Так как ионная сила раствора увеличивается, можно ожидать уменьшения коэффициента массопередачи. В общем, однако, эти эффекты являются малыми. [26]
По мере увеличения добавки щелочи гидролиз увеличивается. Карбоксильные группы придают молекулам ПАА отрицательный заряд, т.е. анионактивные свойства. [27]
Железо-медные катализаторы с добавками щелочи являются, по-видимому, одними из лучших осажденных контактов: в их присутствии при 200 - 280 С, 1 - 30 атм и объемной скорости 100 ч 1 при составе исходного газа СО: Н2 0 5 - 2: 1 получали 100 - 130 г / м3 жидких продуктов при общем выходе 140 - 160 г на 1 м3 исходного газа. [28]
Процесс ускоряют нагревание и добавка щелочей. [29]
Ниже приведен пример расчета добавок щелочи. [30]
Страницы: 1 2 3 4