Cтраница 3
В начале процесса окисления количество поглощенного кислорода эквивалентно количеству образующихся пероксидных соединений, однако на более поздних стадиях продолжения цепи такая - закономерность нарушается: кислорода поглощается больше, чем требовалось бы, исходя из наличия пероксидов. Это подтверждает тот факт, что на ранних стадиях окислительных превращений пероксиды являются основными продуктами, а на более поздних значительную р ль начинают играть кислородсодержащие соединения. [31]
Однако для большинства алкенов количество поглощенного кислорода значительно выше, чем количество накопившейся гидроперекиси. [32]
В первые часы окисления количество поглощенного кислорода несколько возрастает, а в последующие часы уменьшается, кривые поглощения кислорода имеют перегиб. [33]
![]() |
Кинетические кривые накоп - Рттс. 4. Скорость поглощения 02 ( 1 и кинети. [34] |
Таким образом, одно количество поглощенного кислорода не может еще характеризовать процесс окисления в отношении количества и качества конечных продуктов. [35]
В первые часы окисления количество поглощенного кислорода несколько возрастает, а в последующие часы уменьшается, кривые поглощения кислорода имеют перегиб. [36]
![]() |
Полимеризация высших альдегидов. [37] |
Скорость полимеризации возрастает пропорционально количеству поглощенного кислорода. Кроме того, установлено следующее: добавление н-масляной кислоты не вызывает полимеризации свежеочищенного мономера. Полимеризацию инициирует добавление перекисей, в частности перекиси бензоила. Мономер, находившийся в контакте с воздухом, теряет способность к полимеризации после нагревания в течение 28 час при 60, когда происходит деструкция перекиси, образовавшейся при автоокислении мономера. На основании всех этих данных для полимеризации н-масляного альдегида предложен радикальный механизм. Мономер, содержащий продукты автоокисления, при атмосферном давлении не полимеризуется. Это делает очевидным влияние высокого давления. Предполагается, что высокое давление способствует ориентации молекул мономера и образованию более плотной упаковки, обусловливающей возможность полимеризации. Как и следовало ожидать, добавление инертного растворителя значительно уменьшает скорость полимеризации. [38]
Активность глюкозооксидазы определяют по количеству поглощенного кислорода при окислении глюкозы. [39]
Зная константы сосудиков, вычисляют количество поглощенного кислорода в микро - литрах за 1 мин. [40]
![]() |
Общие характеристики адсорбции и десорбции кислорода на окисле, выраженные как изменения в сопротивлении. [41] |
Весьма важно найти соотношение между количеством поглощенного кислорода и увеличением количества свободных носителей, от которых зависит проводимость вещества. [42]
На первых стадиях окисления этих соединений количество поглощенного кислорода полностью соответствует количеству образовавшихся перекисей. Начиная с некоторой глубины окисления ( характерной для данного углеводорода), это соответствие нарушается, и количество поглощенного кислорода превышает количество перекисей. Эти факты свидетельствуют о том, что на ранних стадиях окисления перекиси действительно являются единственными продуктами реакции, а на более поздних стадиях существенную роль начинают играть процессы, приводящие к образованию и других, кроме перекисей, кислородсодержащих соединений. [43]
![]() |
Влияние температуры на скорость окисления разветвленного. [44] |
Излом на кривой зависимости плотности от количества поглощенного кислорода соответствует точке, в которой кристаллизация почти прекращается. Поскольку плотности аморфных и кристаллических областей в препарате поли-4 - метилпентена-1 почти одинаковы, увеличение плотности происходит прямо пропорционально количеству поглощенного кислорода. Данные о взаимосвязи между реак-ционноспособностью и морфологией полимеров приведены в гл. [45]