Количество - концентрированная соляная кислота
Cтраница 2
Кристаллы отделяют от коричневого раствора отсасыванием, к раствору приливают при слабом нагревании 4 - 5-кратное количество концентрированной соляной кислоты и оставляют стоять некоторое время. Чтобы эту смесь рзделить на составляющие соли, нужно перевести хлориды в бромиды. Однако получить бромиды непосредственно из хлоридов не удается, а требуется сначала перевести хлориды в нитраты. Для этого к 1 г полученной смеси прибавляют концентрированный раствор нитрата серебра, приготовленный из 1 5 г его. Смесь осторожно нагревают до кипения; выпадающий при этом хлорид серебра отсасывают и хорошо отмывают возможно малым количеством горячей воды. [16]
 |
Опытные данные.| Расчетные данные. [17] |
Через 5 ч ( при токе 2 5 А) в электролизер приливают из пипетки такое количество концентрированной соляной кислоты ( по расчету), чтобы одна треть гипохлорита натрия, содержащегося в электролите, перешла в хлорноватистую кислоту. После добавления кислоты выполняют еще два анализа газа ( через 15 мин и через 1 ч) и один анализ электролита. [18]
Через 5 ч ( при силе тока 2 5 А) в электролизер наливают из пипетки такое количество концентрированной соляной кислоты ( по расчету), чтобы одна треть гипохлорита натрия, содержащегося в электролите, перешла в хлорноватистую кислоту. После прибавления кислоты делают еще два газовых анализа ( через 15 мин и через 1 ч) и один анализ электролита. [19]
В одну пробирку наливают 5 мл раствора силиката натрия концентрации 2 моль / л, в другую - такое же количество концентрированной соляной кислоты. В первую пробирку добавляют 3 мл раствора соляной кислоты концентрации 2 моль / л, а во вторую - 1 мл насыщенного раствора силиката натрия. Закрывают пробирки пробками и встряхивают. Наблюдают образование геля кремниевой кислоты в первой пробирке и золя - во второй. Содержимое второй пробирки нагревают на спиртовке до перехода золя в гель. Как называется этот процесс. Какое значение имеет нагревание. [20]
Если при добавлении бертолетовой соли хлора в реакционной колбе все же не выделяется, что может быть объяснено израсходованием НС1, осторожно прибавляют некоторое количество концентрированной соляной кислоты. Обработка объекта идет в несколько стадий: сначала твердые части объекта переходят в раствор, происходит разрушение форменных элементов, но еще не разрушение органического вещества. Далее идет уже превращение сложного органического вещества в более простые. Вторая стадия требует более продолжительного времени, чем первая, - до нескольких дней. [21]
 |
Кристаллографические характеристики некоторых оксохлоридов висмута. [22] |
В [197] показано, что при синтезе оксохлорида висмута из нитратных растворов очистка висмута от свинца может быть достигнута при осаждении оксохлорида висмута добавлением к раствору его нитрата стехиомет-рических количеств концентрированной соляной кислоты. [23]
Для этого гсксам-мнн растворяют в воде ( на 1 г соли нужно около 20 мл воды), фильтруют и приливают к фильтрату небольшими порциями прп взбалтывании половпнпое по объему количество концентрированной соляной кислоты. Выпавший кристаллический осадок отфильтровывают, промывают спиртом до удаления соляной кислоты п высушивают па воздухе. [24]
Получение глюкозона из глюкозазона. Тонкоизмельченный глюкозазон смешивают с 10-кратным количеством концентрированной соляной кислоты. При этом озазон дает темнокрасный хлоргидрат, который отчасти переходит в раствор и при действии воды тотчас же распадается на компоненты. Смесь быстро нагревают при энергичном перемешивании до 40, держат при этой температуре в течение 1 мин. Темнокрасная жидкость вскоре становится темнобурой, и выпадает обильный осадок солянокислого фенил-гидразина, что указывает на расщепление озазона. Осадок отфильтровывают, удаляют соляную кислоту и сзон осахдают в виде нерастворимого свинцового соединения. В чистом состоянии глюкозой до сих пор не выделен, но его характерные реакции изучены подробно. При нагревании с цинковой пылью и уксусной кислотой глюкозой нацело переходит во фруктозу. [25]
Практически поступают следующим образом. Наливают в фарфоровую чашку небольшие количество концентрированной соляной кислоты и бросают кусочек цинка. Затем, во время бурного - выделения водорода, приливают к реакционной смеси небольшое количество испытуемого раствора. В реакционную смесь вносят в наклонном положении чистую пробирку, наполненную до 3 / 4 объема холодной водой, и несколько секунд вращают ее в бурлящей от выделяющихся газов жидкости. Затем, быстро вынув пробирку из жидкости, вносят ее в верхнюю часть окислительного пламени горелки. [26]
Если нагревать бензоильное производное с четырехкратным количеством концентрированной соляной кислоты в запаянной трубке при 170 - 180, т-о происходит количественное расщепление его на бензойную кислоту и солянокислый е-хлорамил-амии. Бензойную кислоту отфильтровывают, фильтрат упаривают, растворяют в небольшом количестве холодной воды, фильтруют снова и выпаривают досуха. Выход солянокислого е-хлорамнламнна количественный. [27]
Твердый носитель просеивают и отбирают нужную фракцию. К 30 г носителя приливают такое количество концентрированной соляной кислоты, чтобы он был покрыт слоем жидкости, и оставляют на ночь. После этого носитель промывают 3 - 4 раза водой, причем каждую порцию декантируют после часовой выдержки. Затем проводят 8 - 10-кратную промывку дистиллированной водой; на последних этапах промывки сливаемая вода должна быть прозрачной и не должна содержать порошкообразных частиц. [28]
Для отдельных типов полиамидов растворимость их в соляной кислоте зависит от ее концентрации. Навеску образца полиамида помещают в круглодонную колбу с пришлифованным холодильником, прибавляют 10-кратное количество концентрированной соляной кислоты и нагревают смесь на песчаной бане. Полиамид почти полностью растворяется. Жидкость становится темной, при охлаждении из нее выпадают кристаллы двухосновных кислот. Двухосновные кислоты отделяют экстракцией диэти-ловым эфиром, перекристаллизовывают из воды, сушат при 40 С и взвешивают, а затем определяют температуру плавления и число нейтрализации. [29]
 |
Кислотное расщепление а-ацилкетонов. [30] |
Страницы: 1 2 3